-
公开(公告)号:CN105542052A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510943473.X
申请日:2015-12-18
Applicant: 王金明
IPC: C08F212/08 , C08F222/14 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F226/10 , C08F8/36 , B01J31/10 , C07D201/04 , C07D223/10
CPC classification number: Y02P20/52 , C08F212/08 , B01J31/10 , C07D201/04 , C07D223/10 , C08F8/36 , C08F2222/1013 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F226/10
Abstract: 一种己内酰胺重排催化剂的生产方法,采用N-乙烯基甲酰胺,N-乙烯基己内酰胺,乙二醇双丙烯酸酯,N-乙烯基吡咯烷酮作为共聚单体的苯乙烯系聚合白球,装填到固定床内,经磺化反应,可得催化剂。
-
公开(公告)号:CN105315140A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510462141.X
申请日:2015-07-31
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/413 , C07D225/02 , C08G69/16
CPC classification number: C07C45/512 , B01J23/38 , B01J23/44 , C07C29/52 , C07C45/002 , C07C45/28 , C07C45/58 , C07C45/82 , C07C249/04 , C07C2601/14 , C07D201/04 , C07D201/06 , C07D225/02 , C07D301/12 , C08G69/16 , C07C49/413 , C07C35/205
Abstract: 本发明提供制备环十二酮(CDON)的方法,其包含步骤a.将环十二烯(CDEN)环氧化成环氧环十二烷(CDAN环氧化物)和b.将CDAN环氧化物重排成CDON,获得包含环十二烷(CDAN)的混合物,其特征在于,从含CDON的混合物中分离CDAN并氧化成CDON。
-
公开(公告)号:CN103204514B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201310014481.7
申请日:2013-01-15
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B39/02 , B01J29/035 , C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: C01B39/40 , B01J29/035 , B01J37/0045 , C07D201/04 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种用于制备沸石的方法,其通过有效地使用在接触处理之后收集的氨和/或铵盐,使得可以重复使用含有氨和铵盐的水溶液。本发明公开了一种用于制备沸石的方法,其包括以下步骤:(1)使通过硅化合物的水热合成反应获得的结晶与含有氨和铵盐的水溶液进行接触处理;(2)将步骤(1)中的接触处理之后获得的水溶液与选自氨、铵盐和水中的至少一种混合,从而获得其中硅浓度被调节至按重量计的100ppm以下的含有氨和铵盐的水溶液;以及(3)将在步骤(2)中获得的含有氨和铵盐的水溶液再循环到步骤(1)中。
-
公开(公告)号:CN104039760A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201280052939.1
申请日:2012-10-25
IPC: C07D201/04 , B01J21/06 , B01J21/02
CPC classification number: B01J29/85 , B01J35/002 , C01B37/08 , C01B39/54 , C07D201/04 , C07D223/10 , C07D225/02 , Y02P20/52 , B01J29/08
Abstract: 本发明提供了使用硅磷酸铝催化剂通过进行贝克曼重排由肟制备内酰胺的方法。这些催化剂可以在气相或液相反应中使用以将肟转化为内酰胺。使用本公开的方法产生了肟的高转化率和对于期望的内酰胺的高选择性,包括由环己酮肟制备ε-己内酰胺的高转化率和选择性以及由环十二酮肟制备ω-十二内酰胺的高转化率和选择性。
-
公开(公告)号:CN104011017A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201280063763.X
申请日:2012-10-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D201/16 , C07D201/04 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/04 , C07D201/16 , C07D223/10
Abstract: 本发明提供一种高品质ε-己内酰胺的制造方法,其包括:晶析工序,在10℃~低于内酰胺熔点的晶析温度下,从混合有有机溶剂和使环己酮肟发生贝克曼重排而得到的粗ε-己内酰胺的混合溶液中使ε-己内酰胺发生晶析,得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液;第一固液分离工序,将上述晶析工序中得到的浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相,得到ε-己内酰胺晶体;再浆化洗涤工序,在上述晶析温度以上且低于ε-己内酰胺熔点的温度下,使用有机溶剂将第一固液分离工序中得到的ε-己内酰胺晶体进行再浆化洗涤,得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液;以及,第二固液分离工序,将上述浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相,得到高品质ε-己内酰胺。
-
公开(公告)号:CN101654436B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200910166242.7
申请日:2009-08-20
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07D223/10 , B01J29/04 , B01J29/40 , C01B39/04
CPC classification number: C07D201/04 , C01B37/02 , C01B39/36 , C01B39/40 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供通过使环己酮肟在气相贝克曼重排反应中以良好的转化率反应,能够以良好的选择性制备ε-己内酰胺的方法。公开了用于制备ε-己内酰胺的方法,所述方法包括在五硅环型沸石的存在下进行环己酮肟的气相贝克曼重排反应,其中所述五硅环型沸石是通过将含有硅化合物、水和由式(I)表示的化合物的混合物进行水热合成反应得到的沸石,其中R1表示含1至4个碳原子的烷基,A表示n价阴离子,m表示5至7的整数,并且n表示1至3的整数,[(R1)3N+-(CH2)m-N+(R1)2-(CH2)m-N+(R1)3]·3/n(A)(I)。
-
公开(公告)号:CN102639507A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201080053264.3
申请日:2010-09-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D225/02 , C07D201/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/04 , C07D225/02
Abstract: 公开了一种由化学式表示的环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟和其盐酸盐,以及用于制备其的方法。进一步公开了用于制备酰胺化合物的方法,包括将环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟和氯化氢和/或路易斯酸,或环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟盐酸盐作为重排催化剂和/或反应起始材料用在反应步骤中。进一步公开了一种使用亚硫酰氯在连续流动设备中通过肟化合物的贝克曼重排反应制备酰胺化合物的方法,其中混合并反应所述肟化合物和亚硫酰氯以形成含氯原子的催化活性物质,然后,使用所述催化活性物质进行所述肟化合物的贝克曼重排反应。
-
公开(公告)号:CN101099935B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200710127315.2
申请日:2007-07-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: B01J29/90 , B01J29/40 , B01J38/66 , C07D201/06
CPC classification number: B01J29/90 , B01J38/66 , B01J2229/32 , C07D201/04 , Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种用于使制备ε-己内酰胺的催化剂再生的方法,所述方法包括如下步骤:将硅化合物吸附在已经用于环己酮肟的贝克曼重排反应的沸石催化剂上,以及将使所述催化剂与含有选自季铵化合物、低级烷基胺和氨中的化合物的水溶液接触。本发明还提供一种用于制备ε-己内酰胺的方法,所述方法包括在这样再生的催化剂的存在下,将环己酮肟进行贝克曼重排反应。
-
公开(公告)号:CN101654436A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200910166242.7
申请日:2009-08-20
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07D223/10 , B01J29/04 , B01J29/40 , C01B39/04
CPC classification number: C07D201/04 , C01B37/02 , C01B39/36 , C01B39/40 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供通过使环己酮肟在气相贝克曼重排反应中以良好的转化率反应,能够以良好的选择性制备ε-己内酰胺的方法。公开了用于制备ε-己内酰胺的方法,所述方法包括在五硅环型沸石的存在下进行环己酮肟的气相贝克曼重排反应,其中所述五硅环型沸石是通过将含有硅化合物、水和由式(I)表示的化合物的混合物进行水热合成反应得到的沸石,其中R 1 表示含1至4个碳原子的烷基,A表示n价阴离子,m表示5至7的整数,并且n表示1至3的整数。[(R 1 ) 3 N + -(CH 2 ) m -N + (R 1 ) 2 -(CH 2 ) m -N + (R 1 ) 3 ]·3/n(A) (I)
-
公开(公告)号:CN101547896A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200780044608.2
申请日:2007-12-20
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: C07D201/04 , C07D225/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/04 , C07D225/02
Abstract: 本发明提供一种工业上高效且低成本制备碳原子数8~15的内酰胺化合物的方法,该方法不生成硫酸铵等大量副反应产物地进行环状肟化合物的重排反应。本发明的内酰胺化合物的制备方法,是在下述芳香族化合物A存在下,于非极性溶剂B中,使右述式(1)(式中,m表示7~14的整数)所示环状肟化合物重排,生成右述式(2)(式中,m与上述相同)所示内酰胺化合物,所述芳香族化合物A在构成芳香环的碳原子上键合有离去基团,而且含有杂原子或含有键合有吸电子基团的碳原子作为构成芳香环的原子。
-
-
-
-
-
-
-
-
-