ε-己内酰胺的制造方法

    公开(公告)号:CN104011017A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201280063763.X

    申请日:2012-10-30

    CPC classification number: C07D201/04 C07D201/16 C07D223/10

    Abstract: 本发明提供一种高品质ε-己内酰胺的制造方法,其包括:晶析工序,在10℃~低于内酰胺熔点的晶析温度下,从混合有有机溶剂和使环己酮肟发生贝克曼重排而得到的粗ε-己内酰胺的混合溶液中使ε-己内酰胺发生晶析,得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液;第一固液分离工序,将上述晶析工序中得到的浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相,得到ε-己内酰胺晶体;再浆化洗涤工序,在上述晶析温度以上且低于ε-己内酰胺熔点的温度下,使用有机溶剂将第一固液分离工序中得到的ε-己内酰胺晶体进行再浆化洗涤,得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液;以及,第二固液分离工序,将上述浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相,得到高品质ε-己内酰胺。

    新型化合物和使用其制备酰胺化合物的方法

    公开(公告)号:CN102639507A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201080053264.3

    申请日:2010-09-24

    CPC classification number: C07D201/04 C07D225/02

    Abstract: 公开了一种由化学式表示的环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟和其盐酸盐,以及用于制备其的方法。进一步公开了用于制备酰胺化合物的方法,包括将环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟和氯化氢和/或路易斯酸,或环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟盐酸盐作为重排催化剂和/或反应起始材料用在反应步骤中。进一步公开了一种使用亚硫酰氯在连续流动设备中通过肟化合物的贝克曼重排反应制备酰胺化合物的方法,其中混合并反应所述肟化合物和亚硫酰氯以形成含氯原子的催化活性物质,然后,使用所述催化活性物质进行所述肟化合物的贝克曼重排反应。

    内酰胺化合物的制备方法
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101547896A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200780044608.2

    申请日:2007-12-20

    CPC classification number: C07D201/04 C07D225/02

    Abstract: 本发明提供一种工业上高效且低成本制备碳原子数8~15的内酰胺化合物的方法,该方法不生成硫酸铵等大量副反应产物地进行环状肟化合物的重排反应。本发明的内酰胺化合物的制备方法,是在下述芳香族化合物A存在下,于非极性溶剂B中,使右述式(1)(式中,m表示7~14的整数)所示环状肟化合物重排,生成右述式(2)(式中,m与上述相同)所示内酰胺化合物,所述芳香族化合物A在构成芳香环的碳原子上键合有离去基团,而且含有杂原子或含有键合有吸电子基团的碳原子作为构成芳香环的原子。

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