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公开(公告)号：KR101546446B1
公开(公告)日：2015-08-24
申请号：KR1020130072202
申请日：2013-06-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은견사단백질이함유된누에가공물을포함하는건강기능식품및 화장료조성물에관한것이다. 본발명의건강기능식품및 화장료조성물은견사단백질이함유된누에가공물을포함하는것이특징이다. 본발명에의해, 강력한강도로인하여식이용으로활용이불가능하였던견사단백질이함유된누에가공물을포함하는건강기능식품및 화장료조성물을제공함으로써, 피부보습, 피부주름완화, 검버섯완화, 기미완화, 주근깨완화, 피부각질완화, 무좀완화, 탈모완화, 숙취예방, 피로도완화등의피부미용및 건강증진효과를얻는데도움을줌으로써소비자들의건강증진과농가소득증대를동시에달성할수 있을것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101508717B1
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：KR1020120127680
申请日：2012-11-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은누에유래혈림프를포함하는화장료조성물에관한것이다. 본발명의화장료조성물은누에유래혈림프를포함하는것을특징으로, 보다상세하게는누에로부터실샘을제거하고남은누에조직이포함된조추출물을물에넣고열처리한다음연속식원심분리하여상등액을얻어정제된누에유래혈림프를포함하는것이특징이다. 본발명에의해, 인체무해하면서항산화능, 항균활성능, 미백효과등이우수한누에유래혈림프를포함하는화장료조성물이제공된다.
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公开(公告)号：KR1020140130276A
公开(公告)日：2014-11-10
申请号：KR1020130048180
申请日：2013-04-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61F13/36 , A61B17/132 , A61B2017/12004 , A61F13/15577 , A61F2013/530226 , A61F2013/530343
Abstract: 본 발명은 실크 피브로인을 함유하는 접착력을 갖는 지혈용 스펀지에 관한 것이다.
본 발명의 지혈용 스펀지의 제조방법은, 누에고치로부터 세리신 및 불순물을 제거하여 실크 피브로인 용액을 얻는 제1단계, 상기 실크 피브로인에 폴리머를 넣고 혼합한 후, 이를 교반하여 거품형태로 이루어진 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액을 제조하는 제2단계 및, 상기 거품형태로 제조된 상기 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액을 동결건조 한 후 불용화 처리하여 지혈용 스펀지를 제조하는 제3단계를 포함하는 것이 특징이다.
본 발명에 의해, 적절한 공극과 지지구조를 유지하고 혈액 흡수가 빠르며 접착력을 가지고 있어 혈액 응고를 촉진 시키고, 주변 조직의 창상 치유 효과를 나타내어 생분해성을 가지고 있어 인체 내부에도 사용이 가능한 지혈효과를 극대화 시킬 수 있는 지혈용 스펀지가 제공된다.Abstract translation: 本发明涉及具有含有丝素蛋白的粘合力的止血海绵。 根据本发明，用于制造止血海绵的方法包括：通过从茧中除去丝胶蛋白和杂质获得丝素蛋白溶液的第一步骤; 在将聚合物注入并与丝素蛋白混合后，通过搅拌聚合物和丝素蛋白来制备气泡形式的丝素蛋白/聚合物混合溶液的第二步骤; 以及在将泡沫形式的丝素蛋白/聚合物混合溶液冷冻干燥后，通过使丝素蛋白/聚合物混合溶液不溶化来制造止血海绵的第三步骤。 本发明提供能够通过维持适当的孔和支撑结构，快速吸收血液并具有粘合力来促进凝血的止血海绵; 并且通过具有周围组织的伤口愈合作用并且具有生物降解性，使在人体内部可以使用的止血效果最大化。
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公开(公告)号：KR101403473B1
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：KR1020110097751
申请日：2011-09-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A61K31/047 , A61K38/01 , A61C5/00 , A61P1/02
Abstract: 본 발명은 치과용 차폐막에 관한 것이다.
본 발명의 치과용 차폐막은 4-헥실레조르시놀(hexylresorcinol)과 실크 단백질을 포함한다.
본 발명에 의해, 뛰어난 항균성, 우수한 조골세포에서의 알칼리성 인산분해효소 활성, 및 골 결손부에서 뼈의 생성을 유의성 있게 개선시켜 주는 치과용 차폐막이 제공된다.-
公开(公告)号：KR101346057B1
公开(公告)日：2013-12-31
申请号：KR1020120068585
申请日：2012-06-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 차의과학대학교 산학협력단
IPC: C07K1/14 , C07K14/435 , C12N1/04
Abstract: The present invention relates to a mass purification method of a silkworm hemolymph-derived protein and a protein purified thereby. The mass purification method according to the present invention comprises a first step of freeze-drying silkworm to prepare a silkworm dried material; a second step of removing silk gland and obtaining the remainder hemolymph; a third step of crushing the hemolymph and adding water thereto to prepare a hemolymph lysate; a fourth step of subjecting the hemolymph lysate to centrifugation to obtain a supernatant; and a fifth step of subjecting the supernatant to column chromatography to isolate a protein of 70kDa. According to the present invention, the silkworm hemolymph is applicable for several uses, such as a cell cryopreservative, a medium supplement for cell culture, and the like. Especially, the ingredients remaining after the isolation of silkworm hemolymph are also reusable, so that the present invention contributes to an increase in the income of sericulture farmers. [Reference numerals] (AA) Silk gland removal;(BB) Grown-up silkworm;(CC) live body weight 3.13g;(DD) Centrifugation;(EE) Quick freezing;(FF) Grown-up silkworm freeze-drying 590 mg;(GG) pulverization/selection;(HH) hemolymph 380 mg;(II) Dissolution (distilled water);(JJ) 63 mg after heat treatment;(KK) 30k 70k separation;(LL) Final retrieval amount
Abstract translation: 本发明涉及一种蚕血淋巴衍生蛋白的质量纯化方法和由此纯化的蛋白质。 根据本发明的质量净化方法包括：冷冻干燥蚕的第一步骤，制备蚕干物质; 去除丝腺并获得剩余血淋巴的第二步; 破碎血淋巴并向其中加入水以制备血淋巴溶胞产物的第三步骤; 第四步，使血淋巴溶胞产物离心得到上清液; 和将上清液进行柱色谱分离70kDa的蛋白质的第五步骤。 根据本发明，蚕血淋巴可应用于细胞冷冻保存剂，细胞培养用培养基等的多种用途。 特别是在分离蚕血淋淋后残留的成分也是可重复利用的，因此本发明有助于增加蚕食农民的收入。 （参考号）（AA）丝腺去除;（BB）成熟蚕;（CC）活体重3.13g;（DD）离心;（EE）快速冷冻;（FF）成熟蚕冷冻590 （GG）粉碎/选择;（HH）血淋巴380mg;（II）溶解（蒸馏水）;（JJ）热处理后63mg;（KK）30k 70k分离;（LL）最终检索量
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101340506B1
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020110144104
申请日：2011-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 오마샤리프화장품 주식회사
Abstract: 본 발명은 누에생실샘 미세분말을 포함하는 베이비 파우더에 관한 것이다.
본 발명의 베이비 파우더는, 베이비 파우더 전체중량 대비 5~40중량%의 누에생실샘 미세분말을 포함하고, 나머지는 경질 마그네슘카보네이트, 카올린, 방부제, 향료, 탤크 를 포함하는 것이 특징이다.
본 발명에 의해, 유해한 용매를 사용하지 않아 피부 세포에 독성이 없으며, 순도변화도 적은 누에 생실샘의 미세분말을 포함하여 우수한 피부 보습력을 갖으면서 피부자극도는 낮아 베이비들에게 사용가능한 베이비 파우더가 제공된다.-
公开(公告)号：KR101303695B1
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：KR1020100101541
申请日：2010-10-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 저분자 실크 피브로인과 아가로스 겔을 이용한 3차원 지지체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 3차원 지지체는 저분자 실크 피브로인과 아가로스 겔을 포함하는 것으로써, 상기 저분자 실크 피브로인은 전체중량에 대하여 0.01 ~ 0.05 중량%가 함유되는 것이 특징이다.
본 발명의 3차원 지지체의 제조방법은 아가로스를 준비한 후, 이를 액체 상태로 하이드로 겔화하여 아가로스 겔을 제조하는 단계와, 상기 아가로스 겔에 지지체 전체중량대비 0.01 ~ 0.05 중량%의 저분자 실크 피브로인 파우더를 넣고 혼합한 후, 이를 성형틀에 주입한 다음, 바로 고체화시킨 후 동결건조시키는 단계를 포함하여 구성된다.
본 발명에 의해, 기존의 방법에서 사용하는 조골세포로 분화를 유도하기 위하여 첨가하여 주는 골 형성 촉진인자들의 사용을 경감시키거나 무용하게 하여 비용 및 시간을 감소시키는 효과를 얻을 수 있게 되어 인공 뼈 또는 인체조직 재생을 목적으로 하는 신소재 개발에 이용가능한 3차원 지지체를 제공할 수 있게 된다.-
58.发明授权
公开(公告)号：KR101219646B1
公开(公告)日：2013-01-11
申请号：KR1020100101954
申请日：2010-10-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 아가로스를 이용한 다공성 3차원 지지체의 제조방법 및 이를 통해 제조된 다공성 3차원 지지체에 관한 것이다.
본 발명의 다공성 3차원 지지체의 제조방법은 공극 유도 물질인 아가로스를 준비한 후, 이를 액체 상태로 하이드로 겔화하여 아가로스 겔을 제조한 후, 이를 지지체를 형성하는 생체재료의 주원료와 함께 성형틀에 주입하여 가압성형하는 단계와 상기 성형물을 급속 냉각한 후, 동결건조시킨 다음 이를 에탄올로 고정시킨 후, 50℃ 이상의 물에 담구어 아가로스를 제거함으로써 다공성 및 통기성이 형성된 3차원 지지체를 제조하는 단계를 포함하여 구성된다.
본 발명에 의해, 지지체 내부에 공극뿐 아니라 공극 간의 연결 통로가 형성되도록 한 다공성 3차원 지지체의 제조방법이 제공되며, 지지체 표면에 부착한 조직의 세포가 지지체 내부로 침투하는 효과를 증대시킬 수 있게 되어 재생의 효율을 증대시킬 수 있는 다공성 3차원 지지체가 제공된다.-
公开(公告)号：KR1020120071546A
公开(公告)日：2012-07-03
申请号：KR1020100133134
申请日：2010-12-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: A61L27/227 , A61F2/0063 , A61L2430/32 , D04H1/09
Abstract: PURPOSE: A silk artificial lipid membrane for artificial cerebral dura mater and biological films are provided to facilitate surgical operation by reinforcing flexibility and improving stability. CONSTITUTION: A silk artificial lipid membrane for artificial cerebral dura mater and biological films comprises the following steps: manufacturing a mixed solution by mixing 0.01-50.00 wt% of salt with 50-99.99wt% of silk fibroin; and manufacturing a silk artificial lipid membrane by pouring the mixed solution into a flat container and desiccating thereof at 20-80 deg. Celsius in a thermostatic chamber which contains 20-80 wt% of moisture. The salt is one of calcium chloride, sodium chloride, potassium chloride, and sodium acetate.
Abstract translation: 目的：提供用于人造脑硬膜和生物膜的丝素人造脂膜，以通过增强弹性和提高稳定性来促进外科手术。 构成：用于人造脑硬膜和生物膜的丝素人造脂膜包括以下步骤：通过将0.01-50.00重量％的盐与50-99.99重量％的丝素蛋白混合制备混合溶液; 并通过将混合溶液倒入平坦容器中并在20-80℃干燥而制造丝状人造脂质膜。 摄氏度在含有20-80重量％水分的恒温槽中。 该盐是氯化钙，氯化钠，氯化钾和乙酸钠之一。
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公开(公告)号：KR1020120067831A
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：KR1020100129445
申请日：2010-12-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A membrane for guiding bone tissue regeneration using silk protein is provided to regenerating bone tissue without inflammation, by having excellent adhesion and biocompatibility. CONSTITUTION: A membrane for guiding bone tissue regeneration comprises: a step of obtaining silk fibroin by removing sericin from silk protein; a step of manufacturing silk fibroin salt ethanol solution by dissolving the silk fibroin in to ethanol solution with salt; a step of manufacturing silk fibroin solution by removing salt and ethanol from the silk fibroin solution; and a step of drying the silk fibroin solution into a flat container. The silk fibroin solution contains 0.5-20 weight% of silk fibroin. The salt is one selected from bromide salt,, lithium chloride, zinc chloride, calcium chloride, and calcium nitrate.
Abstract translation: 目的：提供用于使用丝蛋白引导骨组织再生的膜，通过具有优异的粘附性和生物相容性来再生骨组织而不发炎。 构成：用于引导骨组织再生的膜包括：通过从丝蛋白中去除丝胶蛋白获得丝素蛋白的步骤; 通过将丝素蛋白溶解于乙醇溶液中制备丝素蛋白盐水乙醇溶液的步骤; 通过从丝素蛋白溶液中除去盐和乙醇来制造丝素蛋白溶液的步骤; 以及将丝素蛋白溶液干燥成扁平容器的步骤。 丝素蛋白溶液含有0.5-20重量％的丝素蛋白。 该盐选自溴化物盐，氯化锂，氯化锌，氯化钙和硝酸钙。
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