Abstract:
본 발명은 돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지의 감별방법 및 이를 위한 프라이머 세트에 관한 것으로, 좀더 상세하게는 돼지열병 바이러스에 대한 특이적 결합성을 갖고 다른 페스티바이러스(BVDV나 BDV)에는 결합하지 않는 프라이머 세트와 유전자 재조합 돼지열병 바이러스에 대한 특이적 결합성을 갖는 프라이머 세트를 이용하여 돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지를 감별하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 개 파보바이러스 유전자형 감별진단을 위한 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 특정 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 프라이머를 이용한 하이브리드화(hybridization)를 통해 정확하게 개 파보바이러스 타입 2의 4종류 유전형, 즉 CPV-2, -2a, -2b 및 -2c를 신속하고 정확하게 감별진단할 수 있는 개 파보바이러스 유전자형 감별진단용 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법에 관한 것이다. PNA 마이크로어레이, 어레이 칩, 개 파보바이러스, 유전형 감별진단법
Abstract:
본 발명은 호기성 그람음성 식중독균 감별진단용 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1~4의 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 서열번호 5~10의 프라이머를 포함함으로써 호기성 그람음성 식중독균을 다른 세균들로부터 정확하고 신속하게 감별진단할 수 있는 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A method for identifying Clostridium perfringens and Campylobacter jejuni is provided to enhance sensitivity and to enable type identification. CONSTITUTION: A PNA(peptide nucleic acid) probe contains a base sequence of sequence number 1. The probe specifically binds to a gene of ITS(internal transcribed spacer) site of Clostridium perfringens. A PNA array chip contains the PNA probe. A method for identifying the anaerobic food poisoning food bacteria comprises: a step of adding a reaction sample containing a target DNA to PNA array chip containing the probe; a step of hybridizing the PNA probe and target DNA; and a step of detecting a signal by hybridization.
Abstract:
PURPOSE: A PNA microarray chip for detecting canine parvovirus genotype is provided to enhance high sensitivity and to distinguish genotype. CONSTITUTION: A PNA microarray chip for determining and diagnosing canine parvovirus contains a peptide nucleic acid(PNA) of sequence numbers 1-6. A method for determining canine parvovirus genotype comprises: a step of isolating DNA from a sample; a step of amplifying a target DNA by PCR; a step of hybridizing the target DNA with PNA probe of sequence numbers 1-6; a step of scanning the resultant; and a step of determining genotype by reading scanning result.
Abstract:
본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.