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公开(公告)号：KR101540724B1
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：KR1020130168717
申请日：2013-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68 , G01N33/569 , G01N33/53
Abstract: 본발명은수정진동자(Quartz Crystal Microbalance, QCM) 바이오센서를이용한개 파보바이러스(Canine Parvovirus, CPV) 검출장치에관한것으로, 보다상세하게는 QCM의물리적혹은화학적인흡착(Adsorption)에의해생성되는진동주파수의변화량을이용하여표면에흡착되는 CPV 양을정교하게측정하고 CPV 감별을향상시킬수 있는단백질칩으로구성된검출장치및 이를이용한검출방법에관한것이다.
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52.发明公开
公开(公告)号：KR1020150080277A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：KR1020130168719
申请日：2013-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은수정진동자(Quartz Crystal Microbalance, QCM) 바이오센서를이용한개 디스템퍼바이러스(Canine distemper virus, CDV) 검출장치에관한것으로, 보다상세하게는 QCM의물리적혹은화학적인흡착(Adsorption)에의해생성되는진동주파수의변화량을이용하여표면에흡착되는 CDV 양을정교하게측정하고 CDV 감별을향상시킬수 있는단백질칩으로구성된검출장치및 이를이용한검출방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用石英晶体微天平（QCM）生物传感器检测犬瘟热病毒（CDV）的装置及其检测方法。 更具体地说，本发明涉及一种装置检测装置，其包括蛋白质芯片，其能够通过使用通过QCM的物理或化学吸附产生的振动频率的变化来精确测量吸附在表面上的CDV量，并且能够改善CDV检测， 涉及使用该检测方法的检测方法。
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53.发明公开돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지의 감별방법 및 이를 위한 프라이머 세트 审中-实审野生型经典猪瘟病毒感染的猪和重组经典猪瘟疫苗猪的鉴别方法及引物组
公开(公告)号：KR1020150020643A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：KR1020150006398
申请日：2015-01-13
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/70
CPC classification number: C12Q1/702 , C12Q1/686 , C12Q2563/113
Abstract: 본 발명은 돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지의 감별방법 및 이를 위한 프라이머 세트에 관한 것으로, 좀더 상세하게는 돼지열병 바이러스에 대한 특이적 결합성을 갖고 다른 페스티바이러스(BVDV나 BDV)에는 결합하지 않는 프라이머 세트와 유전자 재조합 돼지열병 바이러스에 대한 특이적 결합성을 갖는 프라이머 세트를 이용하여 돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지를 감별하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种感染野生型经典猪瘟病毒的猪与重组经典猪瘟疫苗猪的鉴别方法。 并提供给它的引物。 更具体地说，本发明涉及具有特定于典型猪瘟病毒的组合特性并且不与其他瘟病毒例如BVDV和BDV组合的引物组; 以及通过使用具有与重组典型猪瘟病毒特异性的组合特性的引物组来区分感染野生型经典猪瘟病毒的猪和重组经典猪瘟疫苗猪的方法。
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公开(公告)号：KR101258614B1
公开(公告)日：2013-04-29
申请号：KR1020090128806
申请日：2009-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 개 파보바이러스 유전자형 감별진단을 위한 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 특정 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 프라이머를 이용한 하이브리드화(hybridization)를 통해 정확하게 개 파보바이러스 타입 2의 4종류 유전형, 즉 CPV-2, -2a, -2b 및 -2c를 신속하고 정확하게 감별진단할 수 있는 개 파보바이러스 유전자형 감별진단용 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법에 관한 것이다.
PNA 마이크로어레이, 어레이 칩, 개 파보바이러스, 유전형 감별진단법-
55.发明授权
公开(公告)号：KR101247972B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020100139293
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 호기성 그람음성 식중독균 감별진단용 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1~4의 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 서열번호 5~10의 프라이머를 포함함으로써 호기성 그람음성 식중독균을 다른 세균들로부터 정확하고 신속하게 감별진단할 수 있는 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120077372A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100139307
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12R1/01
Abstract: PURPOSE: A method for identifying Clostridium perfringens and Campylobacter jejuni is provided to enhance sensitivity and to enable type identification. CONSTITUTION: A PNA(peptide nucleic acid) probe contains a base sequence of sequence number 1. The probe specifically binds to a gene of ITS(internal transcribed spacer) site of Clostridium perfringens. A PNA array chip contains the PNA probe. A method for identifying the anaerobic food poisoning food bacteria comprises: a step of adding a reaction sample containing a target DNA to PNA array chip containing the probe; a step of hybridizing the PNA probe and target DNA; and a step of detecting a signal by hybridization.
Abstract translation: 目的：提供一种鉴定产气荚膜梭菌和空肠弯曲杆菌的方法，以提高灵敏度并使其能够进行鉴定。 构成：PNA（肽核酸）探针含有序列号1的碱基序列。探针特异性结合产气荚膜梭菌的ITS（内部转录间隔物）位点的基因。 PNA阵列芯片包含PNA探针。 用于鉴定厌氧性食物中毒食品细菌的方法包括：将含有目标DNA的反应样品加入到含有探针的PNA阵列芯片上的步骤; 使PNA探针和靶DNA杂交的步骤; 以及通过杂交检测信号的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110072039A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：KR1020090128806
申请日：2009-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q1/701 , C12Q2525/107 , G01N33/68
Abstract: PURPOSE: A PNA microarray chip for detecting canine parvovirus genotype is provided to enhance high sensitivity and to distinguish genotype. CONSTITUTION: A PNA microarray chip for determining and diagnosing canine parvovirus contains a peptide nucleic acid(PNA) of sequence numbers 1-6. A method for determining canine parvovirus genotype comprises: a step of isolating DNA from a sample; a step of amplifying a target DNA by PCR; a step of hybridizing the target DNA with PNA probe of sequence numbers 1-6; a step of scanning the resultant; and a step of determining genotype by reading scanning result.
Abstract translation: 目的：提供用于检测犬细小病毒基因型的PNA微阵列芯片，以提高高灵敏度和区分基因型。 构成：用于确定和诊断犬细小病毒的PNA微阵列芯片含有序列号1-6的肽核酸（PNA）。 一种用于确定犬细小病毒基因型的方法包括：从样品中分离DNA的步骤; 通过PCR扩增靶DNA的步骤; 将靶DNA与序列号1-6的PNA探针杂交的步骤; 扫描结果的步骤; 以及通过读取扫描结果来确定基因型的步骤。
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公开(公告)号：KR100490980B1
公开(公告)日：2005-05-23
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
Abstract: 본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100442329B1
公开(公告)日：2004-08-02
申请号：KR1020020006191
申请日：2002-02-04
Applicant: 주식회사 엠아이텍 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61M5/20
Abstract: PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract translation: 目的：提供牲畜注射器以提高接种效率，因为可以连续接种，由于结构简单，准确接种在移动家畜的接种区域并使维护更容易。 构成：家畜用注射器包括：注射器主体（2），其具有可滑动地安装的压力手柄（H） 通过压力手柄（H）的操作而注入化学品的化学供给单元; 以及显示单元，其安装在化学供给单元的一个侧面并显示是否进行接种。
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60.发明公开
公开(公告)号：KR1020040062218A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：KR1020020088561
申请日：2002-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12N5/18
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1081 , C07K2317/14 , G01N33/577 , G01N2333/183
Abstract: PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.
Abstract translation: 目的：提供针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体，产生该抗体的杂交瘤细胞系和使用其的CSFV检测方法，从而大大减少了检测典型猪瘟病毒（CSFV）的时间， 并提高检测的准确性。 构成：从杂交瘤细胞系CSFV-LOM1（KCLRF-BP-00069）或杂交瘤细胞系CSFV-LOM2（KCLRF-BP-00070）产生针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体。 提供过氧化物酶和针对CSFV的单克隆抗体的缀合物。 检测CSFV的方法包括以下步骤：（1）在涂布缓冲溶液中稀释针对CSFV的单克隆抗体，将稀释溶液点在ELISA板上，并吸附; （2）清洗ELISA板以去除未吸附的单克隆抗体; （3）将粪便样品与板反应; （4）清洗平板以除去单克隆抗体未结合的粪便样品进行涂层; （5）将用于检测的单克隆抗体与酶缀合物反应; （6）清洗板以除去未结合的结合物; 和（7）将底物加入板中并通过显色反应测量吸光度。
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