Abstract:
본 발명은 담배둥근무늬 바이러스(TRSV)를 특이적으로 검출하기 위한 RT-PCR 및 네스티드 PCR용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 키트 및 이를 이용한 담배둥근무늬 바이러스의 특이적 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 식물체 종자와 조직 등을 대상으로 기존 항혈청을 이용한 진단법보다 1,000배 이상의 검출한계로 진단할 수 있고, 지금까지 알려진 모든 계통의 TRSV들과 반응할 수 있으며 양성 및 음성 반응의 검증도 가능하기 때문에, 식물바이러스 RT-PCR 진단키트의 산업화와 수입 식물체의 검역현장에서 TRSV의 검사에 효율적으로 이용할 수 있다.
Abstract:
The present invention provides primer sets for detecting potato virus T and a kit for detecting potato virus T comprising the same. The primer sets for detecting potato virus T of the present invention can detect potato virus T with high sensitivity in early stage even if trace amounts of virus or viral nucleic acid exists by using nucleotide sequences specifically binding to the virus. The present invention provides a method for detecting potato virus T, and if using the detection method of the present invention, the detection limit is at least 1,000 times higher than the detection method using the existing antiserum, thereby being able to be very useful for quarantine of imported plants.
Abstract:
본 발명은 콩모자이크괴저바이러스 진단용 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 BCMNV 진단용 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트, BCMNV 진단용 키트 및 RT-PCR을 이용한 BCMNV 진단 방법을 이용하면, 콩과 작물에서 BCMNV의 감염 여부를 항혈청을 이용한 진단법에 비해 1000배 이상 정확하고, 빠르게 확인할 수 있으므로, 검역 현장에서 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 카네이션둥근반점바이러스 진단용 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 CRSV 진단용 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트, CRSV 진단용 키트 및 RT-PCR을 이용한 CRSV 진단 방법을 이용하면, 수입되는 여러 가지 식물체에서 CRSV의 감염 여부를 정확하고, 빠르게 확인할 수 있으므로, 검역 현장에서 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus is provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR Green I under natural light with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 11-14. The virus is selected from the group consisting of TYLCV Jordan1 mutant strains, Jordan3 mutant strains, Israel mutant strains, Spain mutant strains, USA mutant strains, and Korea mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting the virus contains the primer set, DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation:目的:提供用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物,用肉眼自然光快速诊断病毒,使用高浓度SYBR Green I。 构成:用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为11-14。 病毒选自TYLCV Jordan1突变株,Jordan3突变株,以色列突变菌株,西班牙突变菌株,USA突变菌株和韩国突变菌株。 用于检测病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物含有引物组,DNA聚合酶,dNTP和反应缓冲液。
Abstract:
본 발병은 포도 등에 발생하고 있는 포도부채잎바이러스(GFLV)를 진단하기 위한 PCR 검사시스템에 관한 것이다. PCR 검사시스템은 GFLV 진단용 최적 프라이머 조합 및 이에 부합하는 검정용 프라이머 조합(nested primer)과 이를 뒷받침할 수 있는 종 특이 프라이머 조합 및 양성대조구를 포함하고 있다.
Abstract:
Specific primers for detection of tabacco streak virus are provided to improve specificity of detection by performing the species specific detection through RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction), and enhance limit of detection by resolving non-specific reactions of serological diagnosis. Specific primers for detection of tabacco streak virus used for RT-PCR comprise at least one nucleic acid fragment selected from the nucleotide sequence of SEQ ID NOs:1, 2, 5 and 7, complementary sequences thereof and mutated sequences which are prepared by deletion, addition or substitution of partial bases, wherein the primer is a combination of a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:1 and a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:7, or a combination of a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:2 and a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:5.
Abstract translation:提供用于检测烟草条纹病毒的特异性引物,通过RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)进行物种特异性检测,提高检测特异性,通过解决血清学诊断的非特异性反应来增强检测限。 用于检测用于RT-PCR的烟草条纹病毒的特异性引物包含至少一个选自SEQ ID NO:1,2,5和7的核苷酸序列的核酸片段,其互补序列和突变序列,其通过缺失, 部分碱基的添加或取代,其中所述引物是SEQ ID NO:1的核酸片段和SEQ ID NO:7的核酸片段的组合,或SEQ ID NO:2的核酸片段的组合 和SEQ ID NO:5的核酸片段。