폴리-시스테인 펩티드 융합 재조합 알부민 및 이의 제조방법
    51.
    发明公开
    폴리-시스테인 펩티드 융합 재조합 알부민 및 이의 제조방법 有权
    与聚胞苷肽融合的重组脂质体及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020100131130A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:KR1020090049866

    申请日:2009-06-05

    CPC classification number: C07K14/76 A61K47/643 C07K14/765 C07K2319/20

    Abstract: PURPOSE: A poly-cysteine peptide-fusion recombinant albumin is provided to improve albumin-drug conjugation efficiency and to reduce side effects of albumin carrier. CONSTITUTION: A recombinant albumin is obtained by fusing poly-cysteine peptide with albumin. The poly-cystein peptide has a sequence of sequence number 1 or 2. The recombinant albumin additionally contains linker peptide between the poly-cysteine peptide and both ends of albumin. The linker peptide is glycine, serine aor alanine. The linker peptide has a sequence of sequence number 3. The drug is anticancer drug, siRNA, or therapeutic agent for incurable diseases. A composition for diagnosing diseases contains albumin-molecule imaging fluorescence complex formed by binding the recombinant albumin with molecule imaging fluorescence.

    Abstract translation: 目的:提供多聚半胱氨酸肽融合重组白蛋白,以改善白蛋白 - 药物共轭效率,减少白蛋白载体的副作用。 构成:通过将多聚半胱氨酸肽与白蛋白融合获得重组白蛋白。 多聚半胱氨酸肽具有序列号1或2的序列。重组白蛋白另外含有多聚半胱氨酸肽和白蛋白两端之间的接头肽。 接头肽是甘氨酸,丝氨酸aor丙氨酸。 接头肽具有序列号3的序列。该药物是抗癌药物,siRNA或治疗性疾病的治疗剂。 用于诊断疾病的组合物含有通过用分子成像荧光结合重组白蛋白形成的白蛋白分子成像荧光复合物。

    siRNA 표적-특이적 전달을 위한 RNA/DNA 나노입자 및 이를 포함하는 전달체
    54.
    发明公开
    siRNA 표적-특이적 전달을 위한 RNA/DNA 나노입자 및 이를 포함하는 전달체 有权
    用于目标特异性SIRNA递送的RNA / DNA混合纳米粒子及其用途

    公开(公告)号:KR1020160090005A

    公开(公告)日:2016-07-29

    申请号:KR1020150009729

    申请日:2015-01-21

    Abstract: 본발명은 siRNA를포함하는헤어핀서열이반복적으로나타나는 RNA 전사체가이와상보적서열을가지고있는 DNA-콜레스테롤접합체및 폴레이트-DNA 접합체와의 RNA/DNA 염기쌍형성을통해혼성화되어있는 RNA/DNA 나노입자및 이를포함하는조성물에관한것이다. 보다구체적으로는다양한목적의 siRNA가상기 siRNA 전달용 RNA/DNA 나노입자에높은탑제효율로포함되어각종핵산분해효소와같은외부공격으로부터안정성을확보할수 있고, 생체독성을가지는 polycationic agent의이용없이도자가조립을통해나노입자를형성할수 있으며, 다양한암세포를표적으로하는폴레이트의하여정맥주입후에암조직에선택적으로축적됨으로써암조직내에서의우수한유전자사일런싱효과를나타낼수 있기때문에암치료제로서의우수한가능성을보여주고있다.

    Abstract translation: 本发明涉及RNA / DNA纳米颗粒和包含其的组合物。 根据本发明的RNA / DNA纳米颗粒,通过与叶酸-DNA受精卵和具有序列的DNA-胆固醇受精卵产生RNA / DNA碱基对,重复显示其中包含siRNA的发夹序列的RNA转录组杂交 互补。 更具体地,在用于转移siRNA的RNA / DNA纳米颗粒中以高负载速率包含多用途siRNA,因此可以通过几种核酸分解代谢酶等的外部攻击确保稳定性。 纳米颗粒可以通过自主组装而不使用具有生物毒性的聚阳离子剂来生产,并且通过用针对各种癌细胞的叶酸静脉内输注后,RNA / DNA纳米颗粒被选择性地积聚在癌组织中,因此优异的基因沉默效应可以 在癌组织中呈现。 根据本发明的RNA / DNA纳米颗粒显示作为癌症治疗剂的极好的可能性。

    양친매성 핵산분자, 이를 포함하는 핵산 복합체 및 이의 약물 전달체로서의 용도
    55.
    发明公开
    양친매성 핵산분자, 이를 포함하는 핵산 복합체 및 이의 약물 전달체로서의 용도 有权
    包含核酸的核酸,包含它们的核酸复合物及其在药物载体中的用途

    公开(公告)号:KR1020140129467A

    公开(公告)日:2014-11-07

    申请号:KR1020130047644

    申请日:2013-04-29

    CPC classification number: C12N15/11 A61K47/26

    Abstract: 본 발명은 양친매성 핵산분자, 이를 포함하는 핵산 복합체 및 이의 약물 전달체로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 약물 전달체는 약물을 표적 세포 및 표적 조직에 선택적으로 전달할 수 있고 세포독성 문제가 없으며 세포투과 후에는 약물의 효과적인 세포질 방출이 가능하여 암 치료제, 세포기반 약물 스크리닝 방법 등에서 크게 응용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及两亲核酸分子,包含其的核酸复合物及其药物载体的用途。 允许本发明的药物载体向靶细胞和靶组织递送药物而没有毒性问题,并且在穿透细胞后有效地排出药物的细胞质,并且可以用作癌症治疗剂和基于细胞的药物筛选 方法。

    페리틴 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도
    60.
    发明授权
    페리틴 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도 有权
    包含铁蛋白和GALA肽的融合蛋白,由此形成的笼状蛋白及其新用途

    公开(公告)号:KR101189192B1

    公开(公告)日:2012-10-09

    申请号:KR1020100060180

    申请日:2010-06-24

    Abstract: 본 발명은 페리틴(ferritin) 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것으로, 구체적으로 페리틴 단백질에 약산성에서 구조적인 변형이 일어나는 GALA 펩타이드를 도입하여 제조된 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것이다. 본 발명의 페리틴 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질은 종래 페리틴으로 형성된 케이지 단백질이 pH 4.0 미만의 강산성에서만 자가 조립된 케이지 구조가 단위체로 해리되는데 비해, pH 6.0 내지 6.5와 같은 약 산성에서 해리되는 성질을 지니고 있어, 암조직과 같은 약산성 환경에서도 효과적으로 약물을 방출할 수 있으며, 산성 자극원에 민감하게 반응하여 구조적인 변화가 일어나므로 바이오 센서로 응용될 수도 있다.

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