公开(公告)号：KR101787485B1

公开(公告)日：2017-11-15

申请号：KR1020150189684

申请日：2015-12-30

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김성훈 ,  서우영 ,  강수진 ,  김용성 ,  김정호 ,  백두산

IPC: C07K16/18 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07K16/18 ,  C12N15/63 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은재조합 PICP 단백질및 이에특이적으로결합하는항체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편, 이를포함하는효소면역분석(ELISA) 키트와대사성골진환진단용조성물, 이를이용한 PICP의검출방법, 상기항체또는그 단편을암호화하는폴리뉴클레오티드와이를포함하는재조합발현벡터, 상기재조합발현벡터로형질전환된세포, 그리고상기재조합발현벡터를이용하여 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편을제조하는방법과재조합 PICP 단백질의제조방법에대한것이다. 본발명의방법을이용하여단백질복합체인 PICP를용이하게고순도고수율로제조할수 있다. 또한본 발명에따른항체또는그 단편은 PICP에대한결합친화력과결합특이성이매우높고, 유사한폴리펩티드에대한교차반응성이없으며, 항원결합에중요한아미노산서열이특정되어항체를용이하게반복적으로대량생산할수 있다. 본발명에따른항체와방법을이용하여 PICP를감지하기위한키트나 PICP를이용한진단시약을개발하는데유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR101787468B1

公开(公告)日：2017-11-15

申请号：KR1020150074892

申请日：2015-05-28

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김성훈 ,  박민철 ,  김상범

IPC: C12N9/00 ,  C12Q1/25 ,  G01N33/50 ,  G01N33/573 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N9/93 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y601/01006 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/9015

Abstract: 본발명은서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하며암세포로부터분비되는라이실티알엔에이합성효소(KRS) 단편, 상기 KRS 단편을포함하는마이크로베지클및 이들을이용하여암 진단에필요한정보를제공하고암 전이억제제를스크리닝하는방법에관한것으로, 본발명은암 진단에필요한정보를제공하기위한진단키드개발또는암 전이억제제개발에유용하게이용될수 있어산업상이용가능성이크다.

公开(公告)号：KR1020170107404A

公开(公告)日：2017-09-25

申请号：KR1020170032080

申请日：2017-03-14

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 김성훈 ,  한균희 ,  양지선 ,  이철호 ,  김재현 ,  정길수 ,  한정민 ,  김종현

IPC: C07D231/42 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/18

CPC classification number: A61K31/18 ,  A61K31/4152 ,  C07D231/42

Abstract: 본발명은신규한벤젠설폰아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이의용도에관한것으로, 보다상세하게는 mTORC1(Mammalian target of rapamycin complex 1) 저해효과를갖는신규한벤젠설폰아미드유도체및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1의벤젠설폰아미드유도체는 LRS와 RagD 간의결합을저해하여 mTORC1의활성화를억제하는효과가매우우수하므로, mTOR를저해함으로써치료효과가달성될수 있는암, 간질, 염증질환, 면역질환, 당뇨, 비만, 호흡기계폐쇄성질환, 섬유증, 폼페병, 리소좀축적질환(lysosomal storage disease), 알츠하이머질환, 파킨슨질환및 헌팅턴질환과같은신경퇴행성질환, 심혈관계질환및 기생충감염증으로이루어진군에서선택된어느한 질환의예방또는치료제개발에매우유용하게활용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新的苯磺酰胺衍生物或其uiyakhak可接受涉及盐和使用这一点，更具体地说，一种新的苯磺酰胺衍生物具有抑制效果的mTORC1（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶标），并且这 作为一种有效成分。 根据本发明的通式（I）的苯磺酰胺衍生物抑制LRS和RagD在这样一个抑制mTORC1的活化，通过抑制可以实现的mTOR癌症的非常优异的效果之间的结合是治疗效果，癫痫症，炎性病症，免疫 疾病，糖尿病，肥胖，呼吸道阻塞性疾病，纤维化，蓬佩病，溶酶体蓄积疾病（溶酶体贮积病），阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和神经变性疾病如亨廷顿氏病，心血管疾病和寄生虫感染是选自以下组成的组中选择的： 对于开发疾病的预防或治疗剂可能非常有用。

公开(公告)号：KR101762433B1

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：KR1020140067225

申请日：2014-06-02

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 ,  한국화학연구원

Inventor： 김성훈 ,  권남훈 ,  김대규 ,  이선경 ,  송종환

IPC: C07D213/36 ,  A61K31/4402 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07C235/76 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D261/14 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D295/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12

Abstract: 본발명은신규한항암용조성물에관한것으로서, 보다구체적으로는상기화학식 1의말레인산유도체화합물및 상기화합물의제조방법및 상기화합물을포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의말레인산유도체는 AIMP2-DX2의발현을억제함으로서정상세포에는작용하지않고암 세포주의증식을선택적으로억제하므로, 본발명의말레인산유도체및 약학적으로허용되는그의염을유효성분으로함유하는약학적조성물은암의예방및 치료를목적으로사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地涉及式（1）的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。 由于本发明的马来酸衍生物，通过抑制AIMP2-DX2正常细胞的表达被抑制不癌症细胞系的生长，任选地不动作，包含其所述盐的药物是如马来酸衍生物和作为活性成分的本发明的药物上可接受的 该组合物可用于预防和治疗癌症。

公开(公告)号：KR1020170079284A

公开(公告)日：2017-07-10

申请号：KR1020150189684

申请日：2015-12-30

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김성훈 ,  서우영 ,  강수진 ,  김용성 ,  김정호 ,  백두산

IPC: C07K16/18 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07K16/18 ,  C12N15/63 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은재조합 PICP 단백질및 이에특이적으로결합하는항체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편, 이를포함하는효소면역분석(ELISA) 키트와대사성골진환진단용조성물, 이를이용한 PICP의검출방법, 상기항체또는그 단편을암호화하는폴리뉴클레오티드와이를포함하는재조합발현벡터, 상기재조합발현벡터로형질전환된세포, 그리고상기재조합발현벡터를이용하여 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편을제조하는방법과재조합 PICP 단백질의제조방법에대한것이다. 본발명의방법을이용하여단백질복합체인 PICP를용이하게고순도고수율로제조할수 있다. 또한본 발명에따른항체또는그 단편은 PICP에대한결합친화력과결합특이성이매우높고, 유사한폴리펩티드에대한교차반응성이없으며, 항원결합에중요한아미노산서열이특정되어항체를용이하게반복적으로대량생산할수 있다. 본발명에따른항체와방법을이용하여 PICP를감지하기위한키트나 PICP를이용한진단시약을개발하는데유용하게이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明的重组PICP蛋白，并因此涉及制造结合，更具体地，PICP eteuk结合到转印抗体，或其片段，酶免疫测定，其包括相同的（ELISA）试剂盒和代谢遗迹jinhwan抗体的具体方法 使用重组表达载体使用相同的PICP的检测方法，其中所述抗体或包含所述多核苷酸的重组表达载体和它们的这个编码的片段，其中所述重组表达细胞转化用载体，和PICP eteuk转移的诊断组合物 生产该抗体或其片段的方法，以及生产该重组PICP蛋白的方法。 通过使用本发明的方法，可以容易地以高纯度和高产率生产蛋白质复合物PICP。 根据本发明所述的抗体或其片段是非常高的结合特异性和对所述PICP结合亲和力，不存在交叉反应性相似的多肽，一种重要的氨基酸序列为抗原被指定结合可以很容易地大量抗体的重复地产生 。 使用根据本发明的抗体和方法检测PICP的试剂盒或使用PICP的诊断试剂。

公开(公告)号：KR101689879B1

公开(公告)日：2016-12-26

申请号：KR1020150123212

申请日：2015-08-31

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 ,  한국과학기술원

Inventor： 김필한 ,  김예슬 ,  박인원 ,  김성훈

IPC: A61B5/00 ,  G02B21/00 ,  G02B21/36

CPC classification number: A61B5/00 ,  G02B21/00 ,  G02B21/36

Abstract: 본발명은생체내 유방조직미세영상획득을위한윈도우장치및 이를이용한영상획득방법을개시한다. 본발명의일 실시예에따르면, 중앙에개방창이형성되는환형구조를가지며상부에커버글라스가배치되고하부에유방조직이배치되는제1 챔버; 중앙에개방창이형성되며상기제1 챔버와결합하여상기유방조직을지지하는제2 챔버; 및상기제1 챔버및 제2 챔버를고정하며, 상기커버글라스와공초점현미경시스템의대물렌즈가평행한상태를유지하도록하는틸팅마운트가안착되는틸팅마운트안착부가형성된챔버홀더를포함하는윈도우장치가제공된다. 본실시예에따르면, 동물의생체적환경을유지해주면서동시에장기적으로생체내 조직의세포및 분자수준미세영상을안정적으로획득할수 있는장점이있다.

Abstract translation: 公开了一种用于获得体内乳房组织的微观图像的窗口装置和使用其的图像获得图像的方法。 根据本发明的实施例，提供了一种窗口装置，包括：第一室，其具有环形结构，在中心具有敞开的窗口，并且具有设置在上部的盖玻片和放置在下部的乳房组织 部分; 在中心具有开口窗口的第二腔室联接到第一腔室并用于支撑乳房组织; 以及用于固定第一室和第二室的室保持器，并且在其上形成有倾斜安装放置单元，倾斜安装件放置在倾斜安装件上，使得共聚焦显微镜系统的盖玻璃和物镜保持彼此平行。 本发明使得能够保持动物的生物环境以及长期稳定地获得的体内组织的细胞水平和分子级显微镜图像。

公开(公告)号：KR1020160104587A

公开(公告)日：2016-09-05

申请号：KR1020160023593

申请日：2016-02-26

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 ,  대전대학교 산학협력단

Inventor： 김성훈 ,  진미림 ,  안영하

IPC: A61K38/53 ,  A23L1/305 ,  C12N9/00

CPC classification number: A61K38/53 ,  A23L33/10 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  C12N9/00 ,  C12Y601/01002

Abstract: 본발명은트립토파닐티알엔에이합성효소(tryptophanyl-tRNA synthetase, TrpRS)를유효성분으로포함하는감염성염증질환의치료또는예방용조성물및 면역증강용조성물에대한것으로, 보다상세하게는트립토파닐티알엔에이합성효소를유효성분으로포함하는감염에의한염증성질환의예방또는치료용약학적조성물, 예방또는개선용식품용조성물, 및예방또는치료용수의학적조성물, 그리고트립토파닐티알엔에이합성효소를유효성분으로포함하는면역증강용조성물에대한것이다. 본발명의조성물은특히선천면역반응을활성화시킴으로써박테리아및 바이러스등의감염을초기단계에억제하여박테리아및 바이러스등의감염이유발하는인간과동물의질환을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗或预防感染性炎性疾病的组合物和用于增强免疫应答的组合物，其包含色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）作为活性成分。 更具体地，本发明涉及药物组合物，食物组合物和治疗性兽医组合物，其全部包括作为治疗或预防感染性炎性疾病的活性成分的色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS），以及包含 色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）作为增强免疫应答的活性成分。 通过激活特定的先天免疫应答，本发明的组合物可以在早期阶段抑制细菌和病毒感染，因此可有益地用于预防或治疗由人和动物中的细菌和病毒感染引起的疾病。

公开(公告)号：KR1020160083828A

公开(公告)日：2016-07-12

申请号：KR1020160080285

申请日：2016-06-27

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 이정원 ,  김성훈 ,  이미숙

IPC: C12Q1/04 ,  G01N33/15 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12Q1/04 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15

Abstract: 본발명은 3차원적환경에서배양된암 세포의모양관찰, 인바도포디아(invadopodia) 형성및 전이에관련된단백질의활성, 발현및 발현위치변화, 세포외기질의분해측정을이용한암 세포의이동, 침윤및 전이성모니터링, 및암 전이억제제스크리닝방법에관한것으로, 보다구체적으로 3차원콜라겐겔 환경내에서배양된세포에서 c-Jun 인산화의감소가 snail1의발현증가및 코르탁틴(cortactin) 발현감소를유발하였고, 이러한단백질들간의발현조절관계는환자로부터수득한유방암세포조직에서도동일함을확인하였다. 또한, 3차원적콜라겐겔 환경내의유방암세포에 JNK 억제제를처리하였을때, 세포의모양이길어지고, 세포및 세포외기질의접촉부분이밋밋해지고가늘어지며, 암세포의이동이감소하고, 단백질발현변화에있어서는 TGFβ1의발현증가, smad2 및 smad3의발현및 활성증가, snail1의발현증가및 코르탁틴의발현감소및 이에따른인바도포디아의형성저하를확인하였다. 또한, 3차원콜라겐겔 환경에서코르탁틴외에도 MT1-MMP가다른인바도포디아마커로사용될수 있고, 이는 JNK 억제가코르탁틴의발현을감소시키고, snail1의발현을증가시키면서동시에 MT1-MMP의위치및 역할에부정적영항을미쳐인바도포디아의형성을억제하며, 콜라겐겔 기질의분해능을억제하는것을확인함으로써암 세포의이동, 침윤, 전이성및 전이정도를모니터링하는방법및 암전이억제제의스크리닝방법으로사용할수 있고, 이는약물개발에필요한전임상실험시 저비용고효율의부가가치를창출할수 있는스크리닝방법중의하나로유용하게사용될것이다.

Abstract translation: 本发明涉及使用在3D胶原凝胶环境中培养的细胞监测癌细胞转移的方法。 该方法包括以下步骤：1）通过在培养容器中使用3D培养环境培养癌细胞; 2）测量形状的变化，侵袭过程的形成和降解，运动的活动，渗透和转移相关蛋白，表达以及细胞外基质的表达位置或降解程度的变化 的培养的癌细胞。 本发明提供了监测癌细胞的运动，渗透，转移和转移程度的方法。

公开(公告)号：KR1020160017374A

公开(公告)日：2016-02-16

申请号：KR1020140100605

申请日：2014-08-05

Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김성훈 ,  박민철 ,  천홍구 ,  홍종욱

IPC: C12M1/24 ,  G01N35/08

Abstract: 본발명은미세소포체분리방법및 미세소포체분리장치에관한것으로, 본원발명의명세서에기재된 (a) 내지 (d) 단계를포함하는미세소포체분리방법및 이를이용한미세소포체분리장치는, 원심분리법이나특정항체에의존하지않고도생물학적시료로부터미세소포체를높은수준으로수득하는데매우효과적이며, 또한실험자가원하는특정미세소포체만을별도의추가분류과정없이선택적으로분리할수 있는것이특징이다.

Abstract translation: 本发明涉及分离微泡的方法和用于分离微泡的装置。 包含步骤（a）至步骤（d）的微泡分离方法和本发明说明书中公开的分离微囊的装置有效地从生物样品获得微泡，而不依赖于离心分离方法或 并且还选择性地分离测试者所需的特定微泡，而不需要额外的分类过程。

公开(公告)号：KR1020160011598A

公开(公告)日：2016-02-01

申请号：KR1020150103163

申请日：2015-07-21

Applicant: 아주대학교산학협력단 ,  재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김용성 ,  최동기 ,  신승민 ,  김성훈

IPC: C07K16/46 ,  C07K16/32

CPC classification number: C07K16/32 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/82 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/574

Abstract: 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체를능동적인세포침투를통해세포질에위치시키는방법에관한것이다. 또한, 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체가살아있는세포의세포막을능동적으로침투하여세포질에위치하는것을유도하는경쇄가변영역 (VL) 및이를포함하는항체에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체, 또는이에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자를포함하는, 암의예방, 치료또는진단용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은상기경쇄가변영역및 항체를코딩하는폴리뉴클레오티드에관한것이다. 또한, 본발명은세포내부로침투하여세포질에위치하는항체의제조하는방법에관한것이다. 본발명에서제공하는완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체를능동적세포침투를통해세포질에위치시키는방법에의하는경우, 특별한외부단백질전달시스템없이항체를살아있는세포내부로침투하여세포질에분포시킬수 있다. 또한, 본발명에따른세포질침투능을가지는경쇄가변영역및 이를포함하는완전이뮤노글로불린형태의항체를이용하여인간항체중쇄가변영역(VH)이가지는항원고특이성및 고친화도에영향주지않으면서세포내부로침투및 세포질에잔류하는특성을부여할수 있으며, 이를통해현재소분자약물을이용한질병치료에표적물질로분류되고있는세포질내에존재하면서단백질과단백질사이에넓고평평한표면을통해구조복합성상호작용을이루는종양및 질환관련인자에대한치료및 진단에높은효과를기대할수 있다. 또한기존다양한종양치료제의주요약물저항성관련인자인 KRas 돌연변이를선택적저해가가능하면서기존치료제와의병행치료를통해효과적인항암활성을기대할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及将完整的免疫球蛋白抗体穿过细胞膜定位在细胞质上的方法及其用途。 更具体地说，本发明涉及通过细胞内吞作用活细胞活化细胞膜活性穿透完整免疫球蛋白抗体的方法，并将其定位在细胞质上。 抗体包括具有细胞质穿透能力的轻链可变区（VL）。 该方法使得抗体能够通过在没有特殊的外部蛋白质递送系统的情况下将其穿透到活细胞的内部而分布在细胞质中。