Abstract:
본 발명은 리파제 효소촉매 하에 하기 화학식 1의 라세믹 알킬 락테이트를 카르보닐 공여체와 반응시켜 알킬 R -락테이트의 수산기만을 입체 선택적으로 카르보닐화하는 단계를 포함하는 알킬 S -(L)-락테이트 및/또는 알킬 R -(D)-O-아실락테이트의 제조방법으로, 본 발명은 기존의 방법에 비하여 수율 및 광학적 순도가 높은 알킬 S -(L)-락테이트 및 알킬 R -(D)-O-아실락테이트를 제조할 수 있으므로 산업적으로 유용하게 활용될 수 있다.
상기 화학식 1에서 R은 C 1 내지 C 10 의 포화 또는 불포화 알킬, 또는 알킬 치환된 아릴 또는 헤테로아릴을 의미한다.
Abstract:
The present invention relates to a catalyst for preparing 1,3-diphenyl-2-butene type compound represented by the following formula 1. The catalyst has a selective C-C bond forming specificity, and illustrates high transformation ratio to a target compound with high selectivity. Thus, the catalyst of the present invention can be favorably used in a process for preparing 1,3-diphenyl-2-butene type compound.
Abstract:
The present invention relates to a novel hydroxylaminobenzene mutase and a gene coding the same, and a hydroxylaminobenzene mutase catalyzes reaction which rearranges a hydroxyl group in a hydroxylamino compound, thereby being expected to be used for manufacturing pharmaceutical intermediates, various kinds of functional chemical substances, or intermediates.
Abstract:
본 발명은 신규의 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것이며, 본 발명에 따른 카르복사미드 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다. 카르복사미드 유도체, 살균제, 농약, 조성물, 토마토, 역병, 살균
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing indenone derivative for preventing or treating bone diseases is provided to suppress bone absorption of osteoclast. CONSTITUTION: An indenone derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is 5-10 cyclic heteroaryl of C6-C10 aryl, Y is CH, N, N+(-C1-C6alkyl) or N+(-O-). A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases contains the indenone derivative and physiologically acceptable salt as an active ingredient. The bone diseases is osteoporosis, fracture, periodontal diseases, bone metastatic cancer, or rheumatoid arthritis.
Abstract:
PURPOSE: A benzamide derivative, a manufacturing method thereof, and a prevention and curing pharmaceutical composition containing thereof are provided to prevent the loss of bones, and to prevent the bone diseases including osteoporosis and periodontal disease. CONSTITUTION: A manufacturing method of a benzamide derivative comprises the following steps: reacting a compound marked with chemical formula 2, with a compound marked with chemical formula 3, to obtain a compound marked with chemical formula 4; hydrolyzing the compound marked with the chemical formula 4, to obtain a compound marked with chemical formula 5; and couple-reacting the compound marked with the chemical formula 5, to obtain the benzamide derivative marked with chemical formula 1.
Abstract:
본 발명은 β-아미노알콜 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 β-아미노알콜 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 종양괴사인자-알파(Tumor necrosis factor-α; TNF-α)의 분비를 효과적으로 억제하므로, 본 발명의 β-아미노알콜 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물은 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]
(상기 식에서, R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, m, n 및 은 명세서에서 정의한 바와 같다.) β-아미노알콜 유도체, 종양괴사인자-알파, TNF-α 매개성 질환