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    USO DE COMPUESTOS TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA CITOCROMO B MITOCONDRIAL QUE CONFIERE RESISTENCIA A INHIBIDORES Qₒ V
    52.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA CITOCROMO B MITOCONDRIAL QUE CONFIERE RESISTENCIA A INHIBIDORES Qₒ V 未知

    公开(公告)号：AR122581A1

    公开(公告)日：2022-09-21

    申请号：ARP210101575

    申请日：2021-06-09

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KULKARNI SARANG ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  LE VEZOUET RONAN ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GROTE THOMAS ,  KHANNA SMRITI ,  RATH RAKESH ,  KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA

    IPC: C07C251/58 ,  A01N35/10 ,  C07D213/65 ,  C07D317/46

    Abstract: Reivindicación 1: Compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₄-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -O-C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, -C₁-C₂-alquil-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo y heteroarilo, además de átomos de carbono, contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, en donde dicho fenilo, heterocicloalquilo y heteroarilo se unen directamente o mediante un átomo de oxígeno o mediante un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde dicho fenilo y heteroarilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁴ se selecciona de hidrógeno, C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquil-C₃-C₆-cicloalquilo; X, Y independientemente entre sí, son un enlace directo o el grupo divalente -CL¹L²-; L¹, L² independientemente entre sí, se seleccionan de hidrógeno, C₁-C₃-alquilo, C₁-C₃-haloalquilo, C₂-C₃-haloalquenilo, C₂-C₃-haloalquinilo, -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-haloalquilo), ciclopropilo y -C₁-C₂-alquilciclopropilo; o L¹ y L², junto con el átomo de carbono interyacente, forman un ciclopropilo; en donde las porciones cíclicas de L¹ y L², independientemente entre sí, son no sustituidas o tienen 1 ó 2 grupos RL idénticos o diferentes: RL se selecciona de halógeno, CN, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; Z se selecciona de C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo, además de átomos de carbono, contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, y en donde Z es no sustituido o tiene 1, 2, 3 o hasta la cantidad máxima de grupos Rᵃ idénticos o diferentes: Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, NRARB, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquil)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-O-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-NH-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquil)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquil-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo, además de átomos de carbono, contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, en donde dicho fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se unen directamente o mediante un átomo de oxígeno o mediante un ligador C₁-C₂-alquileno, y/o 2 sustituyentes de Rᵃ unidos a átomos del anillo de carbono vecinos, junto con los dos átomos del anillo de carbono interyacentes, forman un carbo- o heterociclo fusionado de 5 a 6 miembros parcialmente insaturado o aromático, en donde el heterociclo incluye, además de átomos de carbono, 1 ó 2 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S como átomos de miembros del anillo, siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S; y en donde las porciones cíclicas y alifáticas de Rᵃ son no sustituidas o tienen 1, 2, 3, 4 o hasta la cantidad máxima de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; RA, RB independientemente entre sí, se seleccionan de hidrógeno, C₁-C₄-alquilo y C₁-C₄-haloalquilo; y en forma de estereoisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables en la agricultura de estos.

    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir plagas animales
    59.
    发明专利
    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir plagas animales 未知

    公开(公告)号：ES2432846T3

    公开(公告)日：2013-12-05

    申请号：ES08774651

    申请日：2008-07-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  LE VEZOUET RONAN ,  BAUMANN ERNST ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN ,  EBUENGA CECILLE

    IPC: C07D233/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

    Abstract: Compuestos de la fórmula I' en donde A es un radical de las fórmulas A.1 o A.2 **Fórmula** en donde denota el enlace del compuesto restante de la fórmula I' X es seleccionado de O, S y NRX, en donde RX es seleccionado de hidrógeno, ciano. nitro, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, formilo, alquilcarboniIo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6; R1 es seleccionado del grupo que consiste en -ORA, -NRB1RB2, -C(>=O)-RC, -C(>=O)-ORD, -C(>=O)-SRE, -C(>=O)- NRB1RB2', -C(>=S)-RC', -C(>=S)-ORD', -C (>=S)-SRE', -C(>=S)- NRB1RB2, - C(>=NR1a)-RC', -C(>=NR1b)-ORD', -C(>=NR1c)-SRE', -C(>=NR1d)- NRB1RB2, -S(>=O)-RF, -S(>=O)2-RG, -S(>=O)2- NRB1RB2', -P(>=O)RH1RH2, -P(>=S)RH1RH2,- B-C(>=O)-Rl, -B-O-C(>=O)-Rl, -B-S-C(>=O)-Rl, -B-N(RJ)-C(>=O)-RK, -B-C(>=S)-RK, -B-O-C(>=S)-RK, -B-S-C(>=S)-RK, -B-N(RJ)-C(>=S)-RK, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8, que no es sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1e, naftilo, que no es sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1f, un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, que no es sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1g, hetarilo, que no está: sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1h y alquilo C1-C6, que lleva un radical seleccionado del grupo que consiste en -NR1iR1j, alcoxicarbonilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, arilo, ariloxi, ariltio, heterociclilo.

    Substituted azolin-2-YL-amino compounds
    60.
    发明专利
    Substituted azolin-2-YL-amino compounds 未知

    公开(公告)号：ZA200901570B

    公开(公告)日：2010-05-26

    申请号：ZA200901570

    申请日：2009-03-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORADIN CHRISTOPHER ,  KORDES MARKUS ,  LE VEZOUET RONAN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D

    IPC: A01N20100101 ,  C07D20100101

    Abstract: The present invention relates to azolin-2-yl-amino compounds of formulae (I. a) and (1.b) and their salts which are useful for combating animal pest, in particular arthropod and nematodes. The present invention also relates to a method for combating such pests and for protecting crops against infestation or infection by such pests. Furthermore, the present invention relates to veterinary compositions for combating animal pests. Formula (I.a), formula (I.b) wherein n is 0 to 4; X is S, O or NR5; A is —C(R6a)(R6b)—, O, NR7, S, S(O) or S(O)2; B is a bond Or CH2; R1 is H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R2a, R2b are H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, (C1-C6-alkyl)-thiocarbonyl, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, (SO2)NRaRb, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered heterocyclic ring etc.; or R1 together with R2a is C3-C5-alkandiyl; or R1 together with R2 are C(O); R3a, R3b, R3c, R3d are H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylamino, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R4a, R4b are H, halogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered hetaryl; or R4a together with Rb may also be ═O, ═NRC or ═CRdRe; or R2a together with R4a may form a bridging bivalent radical.

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