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公开(公告)号:BRPI0713025A2
公开(公告)日:2012-04-17
申请号:BRPI0713025
申请日:2007-06-14
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD
Inventor: STIERLI DANIEL , TAYLOR JOHN J , WALTER HARALD , WORTHINGTON PAUL ANTHONY
IPC: C07D207/34 , A01N43/36 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/707 , A01N43/74 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D277/56 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: Compounds of the formula (I), which are suitable for use as microbiocides, and in which A is A1, or A is A2, or A is A3, or A is A4 and B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group.
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公开(公告)号:BRPI0712027A2
公开(公告)日:2012-01-03
申请号:BRPI0712027
申请日:2007-05-16
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD
Inventor: STIERLI DANIEL , TAYLOR JONH J , WALTER HARALD , WORTHINGTON PAUL ANTHONY
IPC: C07D207/34 , A01N43/24 , A01N43/36 , A01N43/40 , C07C233/64 , C07D209/48 , C07D213/81 , C07D215/00 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D277/56 , C07D327/06 , C07D401/12 , C07D411/12 , C07D417/12
Abstract: Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R6, R7 and R8; R6, R7 and R8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-4 alky, C1-4 halogenalkyl, C1-4 halogenalkoxy, C1-4 alkoxy(C1-4)alkyl or C1-4halogenalkoxy(C1-4)alkyl, provided that at least one of R6, R7 and R8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group, which is substituted by one or more substituents R9.
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公开(公告)号:CR20110292A
公开(公告)日:2011-07-14
申请号:CR20110292
申请日:2011-05-30
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: RAJAN RAMYA , WALTER HARALD , STIERLI DANIEL
IPC: A01N43/26 , C07C239/10 , C07C239/12 , C07C239/20
Abstract: Los compuestos de la fórmula I, en la que los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, son apropiados para usar como microbiocidas.
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公开(公告)号:MA32422B1
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:MA33465
申请日:2010-12-28
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: HAAS ULRICH JOHANNES , WALTER HARALD , STIERLI DANIEL
Abstract: L'invention concerne un procédé de lutte contre les maladies phytopathogènes à utiliser sur des plantes utiles ou sur leur matériel de propagation, qui comprend l'application aux plantes utiles, au site où elles se trouvent ou à leur matériel de propagation, d'une combinaison de composants a) et b) en une quantité efficace en termes de synergie. Le composant a) est un composé de formule (i), dans laquelle r
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公开(公告)号:CA2460180C
公开(公告)日:2011-01-25
申请号:CA2460180
申请日:2002-12-05
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: ACKERMANN PETER , STIERLI DANIEL , JUNG PIERRE MARCEL JOSEPH , MAIENFISCH PETER , CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM , WENGER JEAN-FREDERIC
IPC: C07D401/14 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01P3/00 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: Fungicidal compounds of Formula (I) wherein m is 0, 1, 2 or 3 ; n and p are independently of each other 0 or 1; R1 is halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyloxy, optionally substituted alkynyloxy, optionally substituted thioalkyl optionally substituted aryl, COOR11, CONR12R13, S(O)qR14, SO2NR15R16 or NR15aR16a; q is 1 or 2; and R2, R2a, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R15a, R16a, are specified organic groups or a salt thereof; their preparation and compositions containing them.
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公开(公告)号:DE602007003343D1
公开(公告)日:2009-12-31
申请号:DE602007003343
申请日:2007-05-16
Applicant: SYNGENTA LTD , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: STIERLI DANIEL , TAYLOR JOHN J , WALTER HARALD , WORTHINGTON PAUL ANTHONY
IPC: C07D207/34 , C07C233/64 , C07D209/48 , C07D213/81 , C07D215/00 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D277/56 , C07D327/06 , C07D401/12 , C07D411/12 , C07D417/12
Abstract: Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R6, R7 and R8; R6, R7 and R8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-4 alky, C1-4 halogenalkyl, C1-4 halogenalkoxy, C1-4 alkoxy(C1-4)alkyl or C1-4halogenalkoxy(C1-4)alkyl, provided that at least one of R6, R7 and R8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group, which is substituted by one or more substituents R9.
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公开(公告)号:MX2009008798A
公开(公告)日:2009-08-24
申请号:MX2009008798
申请日:2008-02-20
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: NEBEL KURT , CEDERBAUM FREDRIK , WORTHINGTON PAUL ANTHONY , STIERLI DANIEL , DAINA ANTOINE
IPC: C07D213/16 , A01N43/34 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D417/10
Abstract: Se describen los compuestos de la fórmula I en la cual los sustituyentes son como se definen de conformidad con la reivindicación 1 que son adecuados para el uso como microbicidas.
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公开(公告)号:ES2323502T3
公开(公告)日:2009-07-17
申请号:ES04723281
申请日:2004-03-25
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: ACKERMANN PETER , STIERLI DANIEL , DIGGELMANN MARTIN , CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM , WENGER JEAN-FREDERIC , TUTULAER GERARDUS THEODORUS MARIA
IPC: A01N43/54 , A01N43/40 , A01N43/66 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: Un método de controlar y prevenir una infestación de plantas de cultivo por microorganismos fitopatógenos, que comprende la aplicación a la planta o partes de plantas o al emplazamiento de la misma, como ingrediente activo, de un derivado de N-fenil-[(4-piridil)-azinil]-amina de fórmula I ** ver fórmula** en la que A y A'' ambos son N o A y A'' ambos son CH o A es CH y A'' es N; j es 0 o 1 R 1 es a) hidrazino, que está sin sustituir o sustituido una a tres veces con alquilo opcionalmente sustituido y/o acilo opcionalmente sustituido, b) ciclohexilamino, tetrahidro-4H-piranil-4-amino, pirrolidin-3-amino, 2- o 3-tetrahidro- furilamino, todos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, c) piperazinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C 1-C 6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, d) morfolinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C1-C6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, e) amino o mono- o di-(alquil C 1-C 6)amino en el que los restos alquilo C 1-C 6 están sin sustituir o sustituidos con uno o más (preferentemente 1 a 3, especialmente 1 o 2) sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en amino sin sustituir, N-mono- o N,N-di-(alquil C1-C6)-amino, (alcoxi C1-C6)-alcoxi C1-C6, alcoxi (C1-C6)carbonilamino, hidroxi-alcoxi(C1-C6)carbonilamino, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilamino, morfolinilo, hidroxialquil-C 1-C 6-amino, ciano, halógeno, oxo, hidroximino, alcoximino, hidrazono opcionalmente sustituido, alquenilo C 1-C 6, alquinilo C 1-C 6, guanidilo, alcanoilamino C 1-C 6, hidroxialcanoil-C 1-C 6-amino, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil- C1-C6-amino, haloalcanoil-C1-C6-amino, alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, hidroxialquila-C1-C6-minocarbonilamino, alcoxi-C1-C6-alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, amidino, dialquil-C1-C6-amino-ciclohexilo, carboxi, alcoxi-C1- C6-carbonilo, hidroxialcoxi-C1-C6-carbonilo, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilo, alquil-C1-C6-carbonildioxi (= alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi), hidroxialcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcoxi-C 1-C 6-alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcanoiloxi C 1-C 6, haloalcanoiloxi C 1-C 6, hidroxialcanoiloxi C 1-C 6, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil-C 1-C 6-oxi, carbamoilo, N-mono- o N,N-dialquil-C1-C6-carbamoilo, N-(hidroxialquil C1-C6)carbamoilo, N-alquil-C1-C6-N-hidroxialquil-C1-C6-carbamoilo, N,Ndi-(hidroxialquil C1-C6)-carbamoilo, N-hidroxi-carbamoilo, hidroxi, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C1-C6, alquiniloxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfoxilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alcoxisililo C1-C6, 4-tetrahidro-4Hpiranilo, 3-pirrolidinilo, 2- o 3-tetrahidrofurilo, 2- o 3-dihidrofurilo, piperazinilo, alcanoil-C 1-C 6-piperazinilo (incluido formilpiperazinilo), heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroariloxi opcionalmente sustituido, f) alcanoilamino opcionalmente sustituido, alquenoilamino opcionalmente sustituido, alquinoilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminocarbonilamino opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfoxilamino opcionalmente sustituido, g) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcanoil C1-C6 opcionalmente sustituido)-amino, h) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcoxicarbonil opcionalmente sustituido)-amino, i) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(N'',N''-mono- o di-[alquil opcionalmente sustituido]-aminocarbonil)amino, j) N=C(R7,R8) en el que R7 es hidrógeno, alquilo, amino, mono- o di-alquilamino y R8 es amino, mono- o dialquilamino o en el que R7 y R8, junto con el átomo de carbono de unión, forman un anillo saturado de cinco a siete miembros con 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno del anillo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, preferentemente 1 a 3 sustituyentes, especialmente alquilo C 1-C 6, k) un grupo heterociclilo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre pero por lo menos un átomo de nitrógeno mediante el cual el anillo de heterociclilo se une al resto de la molécula; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, -CH2OR16, -CH2SR16, -C(O)R16, -C(O)OR16, SO2R16, SOR16 o SR16; en los que R16 es alquilo C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 o fenilalquilo C1-C2, en el que el fenilo puede estar sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halo o alquilo C 1-C 4; R 3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, haloalcoxi C 1-C 4; hidroxi, mercapto, ciano o alcoxi C 1-C 4; R 4 y R 5 son, independientemente uno de otro, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 R 6 es hidrógeno, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 o R 4 y R 5 o R 5 y R 6 juntos forman un sistema de anillo carbocíclico saturado o insaturado de cinco a seis miembros o un sistema de anillo heterocíclico o heteroaromático de cinco a seis miembros que está opcionalmente sustituido y contiene uno a tres heteroátomos seleccionados de O, N o S; k es 0, 1 o 2 y R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 y R29 son independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; o una sal del mismo a condición de que cuando A es CH y A'' es N entonces R 1 no es un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido de 5 o 6 miembros unido por el N que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes como los únicos heteroátomos en el anillo heterocíclico.
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公开(公告)号:CL2008002172A1
公开(公告)日:2008-11-21
申请号:CL2008002172
申请日:2008-07-24
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: TOBLER HANS , WALTER HARALD , STIERLI DANIEL , DAINA ANTOINE , RAJAN RAMYA
IPC: A01N43/36 , A01N43/56 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D277/32 , C07D291/04
Abstract: Compuestos derivados de etiloxiamidas; compuestos intermediarios; método para controlar o prevenir la infestación de plantas útiles por parte de microorganismos fitopatógenos; y composición para controlar y proteger contra microorganismos fitopatógenos.
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公开(公告)号:CA2650795A1
公开(公告)日:2007-11-29
申请号:CA2650795
申请日:2007-05-16
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD
Inventor: WORTHINGTON PAUL ANTHONY , STIERLI DANIEL , TAYLOR JOHN J , WALTER HARALD
IPC: C07D207/34 , A01N43/24 , A01N43/36 , A01N43/40 , C07C233/64 , C07D209/48 , C07D213/81 , C07D215/00 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D277/56 , C07D327/06 , C07D401/12 , C07D411/12 , C07D417/12
Abstract: Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxy gen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to t hree heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulp hur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R6, R7 and R8; R6, R7 and R8 are each, independently, hydroge n, halogen, cyano, nitro, C1 - 4 alky, C1-4 halogenalkyl, C1-4 halogenalkoxy , C1-4 alkoxy(C1-4)alkyl or C1-4halogenalkoxy(C1-4)alkyl, provided that at l east one of R6, R7 and R8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinol inyl group, which is substituted by one or more substituents R9.
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