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公开(公告)号:CN105147388B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201510642081.X
申请日:2015-09-30
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
IPC: A61B18/12
Abstract: 本发明提供一种可测接触力的医用导管头端,包括头端电极、测力模块和固结件,所述头端电极与所述测力模块通过所述固结件固定在一起;所述测力模块包括滑块主体、刚性梁以及固接在刚性梁上的支撑件;所述滑块主体设置有若干伸出的滑块构件;所述刚性梁设置有轴向贯穿的内腔;所述支撑件上设置若干滑动电阻;每个所述滑块构件通过安装在构件尾端的电阻探测头与所述滑动电阻一一对应。在射频消融手术中,本发明所述的医用导管头端并通过测出导管头端接触的心脏或富有交感神经的动脉组织的压力来判断消融深度,为医生提供可靠的接触力数据支持,供医生选择合理的消融功率和时间,以保证在安全的数值范围内提高射频消融手术的安全性。
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公开(公告)号:CN104888282B
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201510225156.4
申请日:2015-05-05
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种可降解锌基微孔载药支架及其制备方法,支架包括可降解锌基材料支架基体,支架基体表面设有均匀载药微孔,设有均匀载药微孔的支架表面覆有治疗性药物涂层,支架基体为圆筒式网状结构;其制备方法包括,1)将可降解锌基材料加工成支架基体;2)对支架基体进行表面预处理;3)对支架基体进行电解抛光处理;4)将抛光后支架基体进行腐蚀处理;5)将腐蚀后支架基体酸洗处理;6)将制孔后支架基体表面涂覆治疗性药物。本发明制备的支架因基体材料锌合金较为优越的耐腐蚀性能而在植入4个月以上保持支架的良好支撑性,基体表面有均匀微孔并涂覆治疗性药物层,可控制药物释放,充分发挥金属支架的支撑效果,与药物洗脱支架抑制内膜过度增生致再狭窄的医学疗效。
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公开(公告)号:CN105986146A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510050647.X
申请日:2015-01-30
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种生物医用可降解锌基合金,其特征在于,由Zn、Mg、Ca、Mn组成锌合金体系,各组分质量百分比为:Mg 0~1.5%,但不为0;Ca为0~0.5%,Mn为0~0.2%,余量为Zn。本发明制备的锌基合金避免了不利元素的引入,具有良好的力学性能,耐腐蚀性能优异,腐蚀失效可控性强,可以满足医疗器械领域对生物材料的生物安全性和综合力学性能的要求。
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公开(公告)号:CN104888282A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510225156.4
申请日:2015-05-05
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种可降解锌基微孔载药支架及其制备方法,支架包括可降解锌基材料支架基体,支架基体表面设有均匀载药微孔,设有均匀载药微孔的支架表面覆有治疗性药物涂层,支架基体为圆筒式网状结构;其制备方法包括,1)将可降解锌基材料加工成支架基体;2)对支架基体进行表面预处理;3)对支架基体进行电解抛光处理;4)将抛光后支架基体进行腐蚀处理;5)将腐蚀后支架基体酸洗处理;6)将制孔后支架基体表面涂覆治疗性药物。本发明制备的支架因基体材料锌合金较为优越的耐腐蚀性能而在植入4个月以上保持支架的良好支撑性,基体表面有均匀微孔并涂覆治疗性药物层,可控制药物释放,充分发挥金属支架的支撑效果,与药物洗脱支架抑制内膜过度增生致再狭窄的医学疗效。
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公开(公告)号:CN101391115B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN200810226299.7
申请日:2008-11-12
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
IPC: C25D9/02 , C23C22/24 , C25D11/02 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L29/08 , A61L29/16 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明涉及一种生物活性蛋白或多肽涂层生物支架的制备方法,其采用阳极极化的方法,以支架本体为阳极,将其与阴极一起插入生物活性蛋白或多肽溶液中,在电源电场力的作用下,生物活性蛋白或多肽电离而带负电,向支架阳极移动,均匀地涂覆在支架的表面。本发明所提供的制备方法,无需额外制备载药涂层,无明显界面,能够在支架本体全部或者部分表面通过阳极极化作用均匀包被一层生物活性蛋白或多肽,生物活性蛋白或多肽包被量稳定性好,不易洗脱,并且使用安全,适于工业上大规模的生产,操作简单,成本低。
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公开(公告)号:CN102824236A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201110162705.X
申请日:2011-06-16
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种生物可吸收聚合物支架基体。所述支架基体通过如下方法实现:将生物可吸收聚合物管材激光加工雕刻成支架结构;将雕刻好的支架进行表面置孔处理,使其表面形成高密度的微米级孔,然后再经过等离子体表面活化处理。该支架基体可用来载药,制备成生物可吸收聚合物载药支架。本发明的支架基体的支撑力与现有技术相比得到很大的提高,并且外径更小,有利于提高支架在人体血管内的输送性能,使支架能容易通过狭隘病变,具有安全、有效和实用的优点。同时,本发明还公开了所述支架基体的制备方法,该方法具有工艺简单,成本降低的特点。
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公开(公告)号:CN102618829A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201110034306.5
申请日:2011-01-31
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种具有非晶膜的医用镁合金材料,其由镁合金基体材料及在所述基体材料上沉积的镁合金非晶膜构成;所述镁合金非晶膜为Mg与选自Zn、Ca、Mn、Fe、Al、Y或稀土中的一种或多种组成的合金。本发明还提供了制备上述医用镁合金材料的方法。本发明的医用镁合金材料,其在镁合金基体材料上沉积有一层致密的镁合金非晶膜,利用镁合金非晶膜材料良好的耐蚀性,对整个医用镁合金材料起到耐蚀、可控降解的作用;并且,以高纯金属为原料,同时限定了镁合金基体材料以及镁合金非晶膜中各组分的含量,具有良好的生物相容性;采用磁控溅射方法形成的非晶膜致密且没有缺陷,与基体结合强度高、耐蚀性良好。
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公开(公告)号:CN101327343B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200710111272.9
申请日:2007-06-20
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种复合药物血管支架及其制备方法。包括支架本体、活性药物,其支架本体为带孔洞的具有良好生物相容性的医用材料,选用不锈钢、钴基合金、钛合金、镍钛合金或聚乳酸生物高分子材料;活性药物包括特异捕获内皮祖细胞抗体药物、抗平滑肌细胞增殖药物,所述的带有孔洞的支架本体内表面固定有特异捕获内皮祖细胞抗体药物,外表面涂覆有抗平滑肌细胞增殖药物;其制备方法包括①支架本体表面的预处理、②制备孔洞、③支架本体表面的后处理、④药物的配制、⑤外表面涂覆、⑥内表面固定、⑦低温干燥工艺步骤;能够选择性的吸附内皮祖细胞,促进内皮的修复;并能够有效抑制血管平滑肌细胞增殖与迁移,持续有效降低新生内膜的形成,有效防治支架内再狭窄,避免迟发性血栓的风险。
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公开(公告)号:CN102309781A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201010228063.4
申请日:2010-07-08
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含重组hCREG糖蛋白的冠脉支架,其表面均匀涂布有重组hCREG糖蛋白。本发明所述冠脉支架在植入人体以后,通过支架载带的hCREG糖蛋白成分的持续释放来抑制血管平滑肌细胞增殖,并促进血管壁再内皮化,使损伤血管壁迅速愈合,从而防止医疗器械管腔内血栓的发生,减少病人术后服用抗血栓和血小板药物的时间。
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公开(公告)号:CN102028510A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010599650.4
申请日:2010-12-22
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种输送装置,包括导引器以及与导引器配合的输送器和扩张管,其中:导引器包括:导引鞘管、设置于导引鞘管一端的导引鞘管连接件、设置于导引鞘管连接件一端的拧紧螺母,扩张管的一端可穿过导引鞘管、导引鞘管连接件和拧紧螺母从而与导引鞘管配合;输送器包括:输送鞘管、设置于输送鞘管一端的输送鞘管连接件、设置于输送鞘管连接件一端的Y型阀以及一端穿过输送鞘管、输送鞘管连接件和Y型阀的推送杆,推送杆的一端不从输送鞘管突出,输送鞘管可穿过导引鞘管、导引鞘管连接件和拧紧螺母从而与导引鞘管配合。本发明的装置能够快速的将左心耳封堵装置置入左心耳内,且结构稳定,可操作性强,缩短了手术时间,提高了手术成功率。
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