Abstract:
본 발명은 엔테로코커스 패칼리스 CRNB-A3( Enterococcus faecalis CRNB-A3, 미생물 수탁번호 : KCTC11930BP)을 이용한 발효인삼의 추출물을 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 MCP-1(monocyte chemoattractant protein-1), IL-8(interleukin-8) 및 IL-6(interleukin-6)의 활성을 억제하는 효과가 탁월하여 아토피 피부염과 같은 각종 피부질환의 증세를 치료 또는 경감시키는 치료제로 이용될 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to novel Paenibacillussp. MBT213 (microorganism deposition number KACC91831P) and to a fermented ginseng using the same. In addition, the present invention relates to a composition for preventing or treating atopic dermatitis which comprises extracts of fermented ginseng using Paenibacillussp. MBT213. A culture media of the Paenibacillussp. MBT213 (microorganism deposition number KACC91831P) has excellent effects which converts ginsenoside Rg1 inside the ginseng into Rd. In addition, the fermented ginseng or extract of the same which is manufactured by using the effects suppresses activities of MIP-1α (macrophage inflammatory protein-1α), IL-4 (interleukin-4) and IL-13 (interleukin-13) in order to be used as a medicine for treating or alleviating symptoms of various skin diseases such as atopic dermatitis.
Abstract:
PURPOSE: A composition containing a murrayafoline A derivative is provided to suppress platelet aggregation, and to prevent or treat vascular diseases. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating vascular diseases contains a compound of chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is independently selected among hydrogen, C1-C6 alkyl, formyl, C1-C6 alkylester, and carboxylic acid; R2 is independently selected among hydrogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkyloxy; and R4 is independently selected from hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, or C1-C6 alkylketone.
Abstract:
본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A compound which suppresses snail-p53 and a therapeutic agent for treating cancer are provided to induce p53 expression in K-ras mutant cell line and to effectively prevent or treat cancer. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for treating K-ras mutagenic cancer comprises: a step of culturing snail and candidate drugs on a p53-fixed plate; a step of selecting a candidate drug which suppresses snail-p53 binding using ELISA reader. The therapeutic agent contains a compound which suppresses snail-p53 binding. A DNA binding domain specifically transfers a drug in K-ras mutant cells.
Abstract:
본 발명은 화학식 1의 구조를 갖는 진세노사이드를 유효성분으로 포함하는 의약, 식품 또는 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 구조를 갖는 진세노사이드는 인터루킨-12 (Interleukin-12), 인터루킨-6 (Interleukin-6) 및 TNF(Tumor necrosis factor)-α 생산 저해 효과가 우수하여, 이들로 인해 유발되는 자가 면역 질환과 패혈증 등의 치료에 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 고온고압 제조방법을 이용하여 제조된 흑인삼꽃봉오리 건조분말 또는 그 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 조성물은 뛰어난 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스(highly pathogenic avian influenza)에 대한 억제 효과를 나타내므로, 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 5,8-디메톡시-1,4-나프토퀴논 (5,8-Dimethxy-1,4-naphthoquinone, DMNQ) 의 유도체인 2-치환-5,8-디메톡시-1,4-나프토퀴논(2-substituted-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone) 화합물에 관한 것으로 상기 화합물은 혈소판 유래 성장인자(platelet derived growth factor, PDGF)를 억제함으로써 심혈관 질환의 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.