Abstract:
본 발명은 기능성 보강 충전제 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 자세하게 설명을 하면, 유기알콕시실란 화합물을 가수분해시켜서 얻은 유기실란폴리올로 표면을 개질한 무기질 입자를 포함하는 기능성 보강 충전제 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 상기 기능성 보강 충전제는 소수성과 반응성을 동시에 갖으며, 이를 고무 제조할 때에 사용하면, 커플링제의 추가적인 첨가가 필요 없고, 배출가스(VOC)의 발생이 없는 고무를 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 보강 충전제를 타이어 등에 적용하면, 우수한 물성을 갖고, 낮은 회전저항과 웨트 트랙션 성능을 개선시킨 타이어를 제조할 수 있다. 유기알콕시실란 화합물, 유기실란폴리올, 보강 충전제
Abstract:
PURPOSE: A saturated N-heterocyclic carbine-ligand metal complex derivative is provided to ensure the stability of silicon hydride reaction. CONSTITUTION: A method for preparing a saturated N-heterocyclic carbine-ligand metal complex derivative comprises: a step of reacting a transition metal of 10 family having oxidation number 0 with unsaturated olefin ligand; a step of treating 1,3-diazocycloalka-1-en salt with a strong base; and a step of inputting saturated N-heterocyclic carbine and metal-containing unsaturated olefin ligand under the presence of specific solvent at 0-70°C.
Abstract:
PURPOSE: A functional reinforcing filler is provided to avoid addition of a coupling agent and to prepare a rubber without the generation of VOC(Volatile Organic Compound) since the functional reinforcing filler has hydrophilicity and hydrophobicity. CONSTITUTION: A functional reinforcing filler includes inorganic particles surface-modified by organosilane polyol obtained by hydrolysis of an organoalkoxysilane compound represented by chemical formula 1: A-R1-Sn-B, wherein A is -Si(X1)2X2, -SiX1(X2)2 or -SiX23; X1 is C1-C18 alkyl group or aryl group; X2 is C1-C6 alkoxy group, C5-C7 cycloalkoxy group, or phenoxy group; R1 is C1-C18 alkylene group or cyclic hydrocarbon; n is an integer of 1 ~ 8; and B is hydrogen atom or -R1-A.
Abstract:
본 발명은 금속산화물 입자의 표면개질제 및 이를 이용한 금속산화물 입자의 표면 개질방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 입체장애를 부여할 수 있는 고리형 알킬기를 함유하는 알킬실란폴리올 단독 또는 알킬알콕시실란과의 혼합물로 이루어진 표면개질제와, 금속산화물 입자의 친수성 표면에 상기한 표면개질제를 화학적 결합을 통해 코팅하여 소수성 또는 양쪽성(소수 및 친수) 그리고 반응성으로 개질하는 금속산화물 입자의 표면 개질방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 특정 화학구조의 알킬실란폴리올을 선택 사용함으로써 금속산화물과 개질제간의 화학적 결합을 유도하기 위한 고온 축합반응 중에서의 표면개질제 자체의 축합으로 인한 응집을 억제함은 물론이고 규소-수산기(Si-OH) 결합을 안정화시켜, 고른 입자 분포를 갖는 표면개질된 금속산화물 입자를 제공할 수 있다. 금속산화물 입자, 표면개질제, 소수성 개질, 알킬실란폴리올
Abstract:
본 발명은 금속산화물 입자의 표면개질제 및 이를 이용한 금속산화물 입자의 표면 개질방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 입체장애를 부여할 수 있는 고리형 알킬기를 함유하는 알킬실란폴리올 단독 또는 알킬알콕시실란과의 혼합물로 이루어진 표면개질제와, 금속산화물 입자의 친수성 표면에 상기한 표면개질제를 화학적 결합을 통해 코팅하여 소수성 또는 양쪽성(소수 및 친수) 그리고 반응성으로 개질하는 금속산화물 입자의 표면 개질방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 특정 화학구조의 알킬실란폴리올을 선택 사용함으로써 금속산화물과 개질제간의 화학적 결합을 유도하기 위한 고온 축합반응 중에서의 표면개질제 자체의 축합으로 인한 응집을 억제함은 물론이고 규소-수산기(Si-OH) 결합을 안정화시켜, 고른 입자 분포를 갖는 표면개질된 금속산화물 입자를 제공할 수 있다. 금속산화물 입자, 표면개질제, 소수성 개질, 알킬실란폴리올
Abstract:
A cycloalkenylsilanepolyol derivative which is an environment coupling agent dissolved in water or alcohol is provided to reform the surface of inorganic substance by simple heating without a catalyst and to produce water as by-product in condensation reaction. A cycloalkenylsilanepolyol derivative represented by the chemical formula 1 is prepared by hydrolyzing an organosilane compound represented by the chemical formula 2 with the acetic acid aqueous solution of 0.1-10 weight% at 0-40°C, wherein R is an isomer mixture of 2-cyclopentenyl, 3-cyclohexanyl, 3- or 4-methylcyclo hexa-3-enyl, 3,4-dimethylcyclohexa-3-enyl or bicyclo[2,2,2]octa-5-en-2-yl; and Y is a hydroxyl group, C1~6 alkyl group or ((2- cyclopentenyl) dihydroxy silyl) oxy.
Abstract:
Ћ-[2-(Polyalkyleneoxy)ethylthio]alkylalkoxysilanes and their preparation methods are provided to modify the surface of various organic and inorganic materials by single membrane coating with the compounds, and industrially prepare the compounds under mild conditions. The Ћ-[2-(polyalkyleneoxy)ethylthio]alkylalkoxysilanes represented by the formula(1) are provided, wherein R^1 is C1-C6 alkyl group or phenyl group; R^2 is C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, phenyl group or phenoxy group; R^3 and R^4 are each independently hydrogen or C1-C6 alkyl group; R^5 is C1-C18 alkyl-substituted phenyl group or -CH2CH2S(CH2)nSiR^2(OR^1)2; n is an integer from 2 to 3; and m is an integer from 1 to 1000. The method for preparing the Ћ-[2-(polyalkyleneoxy)ethylthio]alkylalkoxysilanes represented by the formula(1) comprises the steps of: reacting (Ћ-mercaptoalkyl)alkoxysilanes represented by the formula(2) with metallic base of alkali metal or alkali earth metal to prepare (Ћ-alkoxysilyl)alkylthiolate metal salts represented by the formula(3); and reacting (Ћ-alkoxysilyl)alkylthiolate metal salts represented by the formula(3) with poly(alkyleneoxy) alkyl ether halogenide represented by the formula(4) or poly(alkyleneoxy) bis(haloalkyl) ether represented by the formula(5), wherein M is alkali metal or alkali earth metal atom; and X is halogen atom.
Abstract:
본 발명은 콘주게이트 다이엔류 화합물의 실릴화 반응에 의한 유기 규소화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 4차 유기포스포늄 염 촉매 존재하에서 트리클로로실란을 가열하여 다이클로로실릴렌(:SiCl 2 )을 형성시키고 이를 직쇄형 또는 고리형 콘주게이트 다이엔류 화합물과 실릴화 반응시켜 다음 화학식 1a와 화학식 1b로 표시되는 유기 규소화합물을 고 수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기에서, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 및 R 6 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. 본 발명에 따른 제조방법은 종래 유기 규소화합물의 제조방법에 비하여 소량의 촉매 사용으로도 반응을 효과적으로 진행할 수 있으며, 반응 후에는 촉매의 회수 및 재사용이 용이하고, 또한 규소화제로는 공업적으로 쉽게 얻어지는 트리클로로실란(HSiCl 3 )을 사용하는 등 전체적으로 경제성 있는 공정으로 구성되어 있어 실리콘 고분자나 가교제로 사용되어지고 있는 유기 규소화합물을 산업적으로 생산하는데 유용하다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a method for producing organic silanes by double silylation of unsaturated organic compounds with trichlorosilane. The double silylation is cheaply carried out because a small amount of a catalyst is used, recovered, and recycled after reaction. CONSTITUTION: A method for producing organic silanes of the formula 2 comprises double silylation of unsaturated organic compounds of the formula 1 with trichlorosilane(HSiCl3) in the presence of a catalyst, wherein R1 and R2 are the same or different, hydrogen, C1-C8 alkyl, C2-C5 alkenyl, benzyl, phenyl, or alkyl substituted phenyl; or R1 and R2 may be covalently bonded together to form a 4- or 8-atom membered ring; the catalyst is tertiary organic phosphonium salt of the formula 3a or 3b, wherein X is halogen, R4 is the same or different, C1-C12 alkyl or -(CH2)n-C6H5, n is an integer of 1 to 6, two R4 may be covalently bonded together to form a 4- or 8-atom membered ring, and Y is C1-C12 alkylene; and the double silylation is done at 10 to 250 deg. C.