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公开(公告)号：KR1020010100194A
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：KR1020000012465
申请日：2000-03-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/44
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/19
Abstract: 본 발명은 여러 가지 물질의 가용화를 위한 새로운 조성물; 상기 조성물의 액상 제형 및 분말 제형; 및 상기 조성물과 제형의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 조성물은 1종 이상의 모노글리세라이드 (monoglyceride)계 화합물 9∼90 중량, 1종 이상의 유화제 0.01∼90 중량, 1종 이상의 난용성 물질 0∼50 중량및 유기 용매 0∼90.9 중량로 이루어지며, 본 발명에 의한 제형은 손으로 흔들어 주는 등의 최소한의 기계적 도움에 의해 입자가 쉽게 분산되어 작고 균질한 입자를 형성하므로 부가적인 처리 과정에 따른 산화 및 변성의 문제가 일어나지 않으며 보관시 상분리가 일어나지 않아 약물 전달 시스템에 유용하게 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020000000265A
公开(公告)日：2000-01-15
申请号：KR1019990043354
申请日：1999-10-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/16
CPC classification number: A61K9/167 , Y02A50/471
Abstract: PURPOSE: A microsphere is provided to enhance the absorption efficiency in the small intestines on oral medication by modifying its surface using the Cholera Toxin B(CTB). CONSTITUTION: A microsphere is formed by: combining the CTB(Cholera Toxin B) to a microsphere containing more than one kinds of physiological activating substances in its inside or on its surface through a polyethylene glycol linker(PEG) having 3000-4000 of molecular weight.
Abstract translation: 目的：通过使用霍乱毒素B（CTB）改变其表面，提供微球以增强口服药物中小肠的吸收效率。 构成：通过以下方法形成微球：通过具有3000-4000分子量的聚乙二醇接头（PEG）将CTB（霍乱毒素B）与其内部或其表面上含有多于一种生理活化物质的微球结合 。
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公开(公告)号：KR100176334B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960034213
申请日：1996-08-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61F2/00
CPC classification number: A61L31/16 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L2300/404 , A61L2300/606 , C08L67/04
Abstract: 폴리락트 산 호모폴리머 또는 락트 산과 글리콜라이드 공중합채와 약물을 유기용매에 용해시킨 다음, 인체 삽입용 금속 재료를 침지하고 사용 목적에 따라 일정한 두께로 코팅하여 인체의 감염예방과 치료방법을 제공하는 것임.
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64.发明公开용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법 失效溶剂萃取法制备可生物降解聚合物微粒及制备微粒治疗局部炎症疾病的改进
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019950010146B1
公开(公告)日：1995-09-11
申请号：KR1019920018282
申请日：1992-10-06
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인대한치주연구소
IPC: A61K9/70
Abstract: The patch for treating a stomatitis is produced by (a) adding a steroidic antiphlogistic to a mixed solution obtd. by dissolving a citric acid into a glycerin, and suspending the mixture, (b) adding a hydrophilic polymer to the suspension to obtain a viscous polymer mixture, (c) casting the mixture on the release liner of a silicone paper to form an even film, (d) heating the film to to crosslink-coupling the polymer, and (e) coating a non-permeable supporting film on the matrix layer of the linear/ matrix composite layer. The steroidic antiphlogistic is pref. triamcinolone acetonide, and the hydrophilic polymer is pref. karaya gum, arabia gum, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose or polyacrylic acid.
Abstract translation: 用于治疗口炎的贴剂通过（a）向混合溶液中加入类固醇消炎药而产生。 通过将柠檬酸溶解到甘油中并使混合物悬浮，（b）向悬浮液中加入亲水性聚合物以获得粘性聚合物混合物，（c）将该混合物浇注在硅酮纸的剥离衬垫上以形成均匀的膜 （d）将膜加热以使聚合物交联耦合，和（e）在线性/基质复合层的基质层上涂覆不可渗透的支撑膜。 类固醇消炎药是优先的。 曲安奈德，亲水性聚合物是优选的。 刺梧桐树胶，阿拉伯胶，羧甲基纤维素，羟甲基纤维素或聚丙烯酸。
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公开(公告)号：KR1019930001079B1
公开(公告)日：1993-02-15
申请号：KR1019900010878
申请日：1990-07-18
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: An auto-controlled release type insulin formulation comprises glucose soluble polymer gel matrix in which insulin is inserted. The glucose soluble polymer gel matrix is prepared by reacting a boric acid deriv. polymer with a diol compound as a crosslinking agent. The diol compound is a natural disaccharide, oligosaccharide, alkane disaccharide or alkane bisdihydroxy compound. The boric acid deriv. is N-acrylamido phenyl boric acid, carboxyphenyl boric acid, hydroxy phenyl boric acid, nitro phenyl boric acid, amino nitro phenyl boric acid, ureido phenyl boric acid, ethane boric acid, propare boric acid or 3-methyl-1-butane boric acid.
Abstract translation: 一种自控释放型胰岛素制剂包含其中插入胰岛素的葡萄糖可溶性聚合物凝胶基质。 通过使硼酸衍生物反应制备葡萄糖可溶性聚合物凝胶基质。 聚合物与二醇化合物作为交联剂。 二醇化合物是天然二糖，寡糖，烷二糖或烷烃二二羟基化合物。 硼酸衍生物。 是N-丙烯酰胺基苯基硼酸，羧基苯基硼酸，羟基苯基硼酸，硝基苯基硼酸，氨基硝基苯基硼酸，脲基苯基硼酸，乙烷硼酸，丙基硼酸或3-甲基-1-丁烷硼酸 。
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公开(公告)号：KR1019910003107B1
公开(公告)日：1991-05-18
申请号：KR1019890010842
申请日：1989-07-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/70
Abstract: The trans dermal permeating of laminating structure is manufactured. by binding the ethylene-vinyl acetate copolymer matrix layer (a) (containg large amt. of vinyl acetate) contg. medicines of fixed concentration as medicines reserving layer, and the ethylene-vinyl acetate copolymer metrix layer (b) (containg small amt. of vinyl acetate) as release controlling layer; forming the adhesive layer (d) and the protecting layer (a) thereon.
Abstract translation: 制造层压结构的透皮渗透。 通过结合乙烯 - 乙酸乙烯酯共聚物基质层（a）（包含大量乙酸乙烯酯） 作为药物储存层的固定浓度药物和乙烯 - 乙酸乙烯酯共聚物甲壳素层（b）（含乙酸乙烯酯的小）作为释放控制层; 在其上形成粘合剂层（d）和保护层（a）。
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