公开(公告)号：CO6410312A2

公开(公告)日：2012-03-30

申请号：CO11100099

申请日：2011-08-08

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  NESBITT ANDREW MALCOLM ,  POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  SHAW STEPHEN GRAHAM ,  SHPEKTOR DIANA ,  ZHANG YI

IPC: A61K39/395

Abstract: Objeto de la Invención: Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por determinantes antigénicos de humano 0X40 y métodos para producir dichas moléculas de anticuerpo. Características de la Invención: Anticuerpos agonistas que tienen especificidad por OX40 humano, que comprenden una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende por lo menos un CDR que tienen la secuencia suministrada en la Figura 1(c) SEQ ID NO:1 para CDR-H1, un CDR que tienen la secuencia de la Figura 1 (c) SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:20 para CDR-H2 y un CDR que tiene la secuencia de la Figura 1 (c) SEQ ID NO:3 para CDR-H3.

公开(公告)号：PE02112012A1

公开(公告)日：2012-03-24

申请号：PE0014942011

申请日：2010-02-17

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  NESBITT ANDREW MALCOLM ,  POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  SHAW STEVAN GRAHAM ,  SHPEKTOR DIANA ,  ZHANG YI

IPC: A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  C07H21/04 ,  C07K2/00 ,  C07K16/16 ,  C12N5/10 ,  C12N15/74 ,  C12P21/00

CPC classification number: C07K16/2878 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70578 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: SE REFIERE A UN ANTICUERPO ANTAGONISTA QUE SE UNE A OX40 HUMANO QUE COMPRENDE: A) UNA CADENA PESADA CUYO DOMINIO VARIABLE COMPRENDE i) UN CDR-H1 QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ ID Nº:1, ii) UN CDR-H2 QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ ID Nº:2 O SEQ ID Nº:20, Y iii) UN CDR-H3 QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ ID Nº:3; Y B) UNA CADENA LIGERA CUYO DOMINIO VARIABLE COMPRENDE i) UN CDR-L1 QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ ID Nº:4 O SEQ ID Nº:21, ii) UN CDR-L2 QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ ID Nº:5, Y iii) UN CDR-L3 QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ ID Nº:6. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE, ASMA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE CROHN

公开(公告)号：MX2011008697A

公开(公告)日：2011-11-18

申请号：MX2011008697

申请日：2010-02-17

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  ZHANG YI ,  NESBITT ANDREW MALCOM ,  SHAW STEPHEN GRAHAM ,  SHPEKTOR DIANA

IPC: A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  C07H21/04 ,  C07K2/00 ,  C07K16/16 ,  C12N5/10 ,  C12N15/74 ,  C12P21/00

Abstract: La invención se refiere a moléculas de anticuerpos que tienen especificidad para determinantes antigénicos de 0X40 humano, usos terapéuticos de las moléculas de anticuerpos y métodos para producir las moléculas de anticuerpos.

公开(公告)号：SG172816A1

公开(公告)日：2011-08-29

申请号：SG2011047990

申请日：2010-01-12

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS

Abstract: The present invention relates to an improved method for drug discovery comprising using contact residue information derived from antibody-protein target interactions to help to direct the growth of small molecule fragments during the synthesis of a drug candidate. In particular, the present invention relates to the use of atomic structural information derived from antibody-protein interactions to guide the growth of small molecular fragments during lead optimisation, thus generating small molecule compounds which can alter the biological activity of a target protein.

公开(公告)号：AR075504A1

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：ARP100100457

申请日：2010-02-17

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  SHAW STEPHEN GRAHAM ,  LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  NESBITT ANDREW MALCOLM ,  SHPEKTOR DIANA ,  ZHANG YI

IPC: C07K16/18 ,  C07K15/13 ,  C07K15/63 ,  A61K39/395

Abstract: Reivindicacion 1: Un anticuerpo antagonista que enlaza OX40 humano caracterizado porque comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende al menos una de una CDR que tiene la secuencia dada en la SEQ ID NO:1 para la CDR-H1, una CDR que tiene la secuencia dada en la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 20 para la CDR-H2, y una CDR que tiene la secuencia dada en la SEQ ID NO: 3 para la CDR-H3. Reivindicacion 30: Una secuencia de ADN aislada caracterizado porque codifica la/s cadena/s pesadas/s y/o liviana/s de un anticuerpo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28. Reivindicacion 31: Un vector de expresion o de donacion caracterizado porque comprende una o más secuencias de ADN de acuerdo con la reivindicacion 30. Reivindicacion 34: Una célula huésped caracterizado porque comprende uno o más vectores de expresion o de clonacion de acuerdo con la reivindicacion 31 o la reivindicacion 32 o la reivindicacion 33. Reivindicacion 36: Una composicion farmacéutica caracterizado porque comprende un anticuerpo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28, en combinacion con uno o más de un excipiente, diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.

公开(公告)号：CA2748928A1

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：CA2748928

申请日：2010-01-12

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS

IPC: G01N33/68

Abstract: The present invention relates to an improved method for drug discovery comprising using contact residue information derived from antibody-protein target interactions to help to direct the growth of small molecule fragments during the synthesis of a drug candidate. In particular, the present invention relates to the use of atomic structural information derived from antibody-protein interactions to guide the growth of small molecular fragments during lead optimisation, thus generating small molecule compounds which can alter the biological activity of a target protein.

公开(公告)号：AU2004289098B2

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：AU2004289098

申请日：2004-11-03

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： BOURNE TIMOTHY ,  LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS

IPC: C07K16/24 ,  A61K31/00 ,  A61K39/395

公开(公告)号：DE602004025805D1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：DE602004025805

申请日：2004-05-24

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  LIGHTWOOD DANIEL JOHN

IPC: C07K16/24 ,  C07K16/00

公开(公告)号：UA118954C2

公开(公告)日：2019-04-10

申请号：UAA201413210

申请日：2013-05-13

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： FINNEY HELENE MARGARET ,  LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  SHAW STEVAN GRAHAM ,  SMITH BRYAN JOHM ,  TYSON KERRY LOUISE ,  KEVORKIAN LARA ,  MEIER CHRISTOPH ,  SARKAR KAUSHIK ,  ATHERFOLD PAUL ALAN

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P17/00 ,  C07K14/00 ,  G01N33/531

Abstract: Винахідстосуєтьсяанти-FcRn антитіла, абойогозв'язуючогофрагмента, аналізудлятестуванняздатностізазначеногоантитілаблокуватиактивність FcRn людини, виділеноїпослідовностіДНК, вектораклонуванняабоекспресії, клітини-хазяїна, способуотриманнятакогоантитіла, фармацевтичноїкомпозиції, способулікуванняпацієнтавідаутоімуннихзахворювань, опосередкованих FcRn.

公开(公告)号：EA023053B1

公开(公告)日：2016-04-29

申请号：EA201200725

申请日：2010-11-17

Applicant: UCB PHARMA SA

Inventor： HUMPHREYS DAVID PAUL ,  HEYWOOD SAM PHILIP ,  LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS

IPC: C07K16/00 ,  C07K19/00

Abstract: Визобретенииописангибридныйбелокполивалентногоантитела, включающийтяжелуюцепь, содержащуюпоследовательнос N-концавариабельныйдоменноминально V1, область C1 идополнительныйвариабельныйдоменноминально V2, легкуюцепь, включающуюпоследовательнос N-концавариабельныйдоменноминально V1, домен CL ивариабельныйдоменноминально V2, причемуказанныетяжелуюи легкуюцепивыравниваютдляобеспеченияпервогосайтасвязывания, сформированногопервойвариабельнойдоменнойпарой V1 и V1, ивторогосайтасвязывания, сформированноговторойвариабельнойдоменнойпарой V2 и V2, причемимеетсядисульфиднаясвязьвнутривариабельнойдоменнойпары, формирующейсайтсвязывания, иуказанныйгибридныйбелокконъюгированс полимеромПЭГ.