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公开(公告)号：KR1020150030951A
公开(公告)日：2015-03-23
申请号：KR1020130110325
申请日：2013-09-13
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C07K14/085 , C12N7/00 , C12N15/63
Abstract: 본 발명은 구제역 아시아1 혈청형의 표준백신 바이러스의 방어항원을 발현하는 재조합 구제역 바이러스 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 구제역 바이러스는 As1/Shamir/89의 VP1 단백질 또는 VP1 단백질의 에피토프를 발현하는 효과가 우수하여, 구제역 아시아1형을 포함하는 구제역의 예방에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种表达口蹄疫亚洲1型血清型标准疫苗病毒的保护性抗原的重组口蹄疫病毒及其制造方法，其中重组口蹄疫病毒具有突出的表达效果 As1 / Shamir / 89的VP1蛋白或VP1蛋白的表位，从而用于预防口蹄疫亚1型的口蹄疫。
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公开(公告)号：KR1020150022131A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：KR1020130099495
申请日：2013-08-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention provides primer sets for detecting potato mop-top virus and a kit for detecting the potato mop-top virus comprising the same. The primer sets for detecting the potato mop-top virus of the present invention can detect potato mop-top virus with high sensitivity in early stage even if trace amounts of virus or viral nucleic acid exists by using nucleotide sequences specifically binding to the virus. The present invention provides a method for detecting the potato mop-top virus, and if using the detection method of the present invention, wherein the detection limit is at least 1,000 times higher than the detection method using the existing antiserum, thereby being able to be very useful for quarantine of imported plants.
Abstract translation: 本发明提供用于检测马铃薯拖把病毒的引物组和用于检测马铃薯拖把病毒的马铃薯拖把病毒的试剂盒。 用于检测本发明的马铃薯拖把病毒的引物可以通过使用与病毒特异性结合的核苷酸序列，即使存在痕量的病毒或病毒核酸，也能够在早期检测高灵敏度的马铃薯拖把病毒。 本发明提供了一种检测马铃薯拖把病毒的方法，如果使用本发明的检测方法，其检测限是使用现有抗血清的检测方法的至少1000倍，从而能够 对进口植物的检疫非常有用。
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73.发明授权
公开(公告)号：KR101491792B1
公开(公告)日：2015-02-13
申请号：KR1020130108361
申请日：2013-09-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 돼지 흉막폐렴에 대한 예방 효과를 갖는 신규한 액티노바실러스 플로르뉴모니아 혈청형 5번 균주 KACC 91768P, 상기 균주를 포함하는 돼지 흉막폐렴 진단용 조성물 및 상기 균주를 포함하는 돼지 흉막폐렴 예방용 백신 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有预防猪胸膜肺炎的效果的新型放线杆菌胸膜血管炎血清型5株KACC 91768P， 用于诊断含有该菌株的猪胸膜肺炎的组合物; 以及用于预防含有该菌株的猪胸膜肺炎的疫苗组合物。
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74.发明公开인터페론-감마를 유효성분으로 포함하는 배지 조성물 및 이를 이용한 이식 거부 반응이 제거된 유도 만능 줄기세포의 제조 방법 审中-实审包含干扰素的媒体组合物和用于产生具有无残留的识别的细胞干细胞的方法
公开(公告)号：KR1020150008306A
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：KR1020130082328
申请日：2013-07-12
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C07K14/57 , C07K14/00 , C12N5/00 , C12N5/0607 , C12N2501/24 , C12N2502/03
Abstract: 본 발명은 인터페론-감마를 유효성분으로 포함하는 배지 조성물 및 이를 이용한 이식 거부 반응이 제거된 유도 만능 줄기세포 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인터페론-γ는 유도 만능 줄기세포의 MHC 클래스Ι 발현을 증가시켜, 인터페론-γ가 포함된 배지 조성물을 이용하여 유도 만능 줄기세포를 배양하여 상기 세포를 수여자에게 이식하는 경우, 이식 거부 반응이 제거되어 환자 맞춤용 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：包含干扰素-γ作为活性成分的标签组合物; 以及用于产生诱导性多能干细胞的方法，其中使用该干细胞消除移植排斥反应。 干扰素-γ增加多能干细胞的MHC I类表达。 因此，当通过使用含有干扰素-γ的标记组合培养的多能干细胞移植到受体时，不发生移植排斥反应; 因此通过使用徽章组合物培养的诱导多能干细胞可以有利地用作患者定制的治疗剂。 产生诱导多能干细胞的方法包括以下步骤：a）将OCT4，SOX2，KLF4和cMYC基因导入细胞; 和b）共培养与小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）饲养细胞一起导入OCT4，SOX2，KLF4和cMYC基因的细胞。
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公开(公告)号：KR101484292B1
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：KR1020130099492
申请日：2013-08-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention provides a primer set for diagnosing the peach rosette mosaic virus and a kit for diagnosing the peach rosette mosaic virus including the same. A primer for diagnosing the peach rosette mosaic virus of the present invention uses a nucleotide sequence that specifically bonds to the virus so that the virus or virus nucleic acid can be diagnosed early with accurate sensitivity even though a minimal quantity of the virus or virus nucleic acid exists. The present invention provides a method for diagnosing the peach rosette mosaic virus. When the method of the present invention is used, detection sensitivity is increased 1,000 times or more compared to a conventional diagnosing method using an antiserum, so that the method can be very usefully used in inspecting imported plants.
Abstract translation: 本发明提供了一种用于诊断桃花莲花叶病毒的引物组和用于诊断包括其的桃花环花叶病毒的试剂盒。 用于诊断本发明的桃花环花叶病毒的引物使用与病毒特异性结合的核苷酸序列，使得即使最小量的病毒或病毒核酸也能够以准确的灵敏度早期诊断病毒或病毒核酸 存在。 本发明提供了一种用于诊断桃花莲花叶病毒的方法。 当使用本发明的方法时，与使用抗血清的常规诊断方法相比，检测灵敏度提高了1000倍以上，因此该方法可以非常有用地用于检查进口植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150003989A
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020130076804
申请日：2013-07-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 본 발명은 강낭콩꼬투리얼룩바이러스 진단용 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 BPMV 진단용 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트를 이용한 RT-PCR을 통해 BPMV를 진단하는 방법은 항혈청을 이용한 진단법에 비해 1000배 이상 정확하고 빠르게 BPMV 감염 여부를 확인할 수 있으며, 지금까지 알려진 모든 계통의 BPMV에 대한 검출이 가능하므로 검역 현장에서 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于诊断豆荚斑驳病毒（BPMV）的引物组及其用途。 使用根据本发明的用于诊断BPMV的寡核苷酸引物对，通过RT-PCR诊断BPMV的方法可以：1000倍以上的精确度和快速检查患者是否被BPMV感染，或不是使用抗血清的诊断方法 ; 并检测各种BPMV，从而可以有效地用于检疫点。
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公开(公告)号：KR101479664B1
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020130076801
申请日：2013-07-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2561/113
Abstract: 본 발명은 안데스감자반점바이러스 진단용 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 APMoV 진단용 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트를 이용한 RT-PCR을 통해 APMoV를 진단하는 방법은 항혈청을 이용한 진단법에 비해 1000배 이상 정확하고 빠르게 APMoV 감염 여부를 확인할 수 있으며, 가지과 작물에서 지금까지 알려진 모든 계통의 APMoV에 대한 검출이 가능하므로 검역 현장에서 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断安第斯马铃薯斑驳病毒（APMoV）的引物组及其应用。 使用根据本发明的用于诊断APMoV的寡核苷酸引物组通过RT-PCR诊断APMoV的方法：与使用抗血清的诊断方法相比，可以比使用抗血清的诊断方法快1000倍以上并且快速检查患者是否被APMoV感染; 并可以从茄科植物中检测到各种APMoV，从而可以有效地用于检疫场所。
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78.发明公开
公开(公告)号：KR1020150002908A
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：KR1020130073427
申请日：2013-06-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/01 , C12N15/41 , A61K39/125 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/04 , A61K39/125 , C12N7/00 , C12N7/045 , C12N15/63
Abstract: 본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 아시아1 혈청형 유전형 IV 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种重组口蹄疫病毒，其包含其中插入重组基因的质粒，其中所述重组基因是通过从O型脚代替用于编码作为保护性抗原的P1蛋白的基因而制备的，以及 口腔疾病马尼萨在O型口蹄疫疫苗菌株Manisa的全基因组中具有用于编码作为血清型口蹄疫遗传型IV病毒的保护性抗原的P1蛋白的不同基因 亚洲1.本发明涉及其制造方法。
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79.发明公开돼지써코바이러스 2형(PCV2)의 ORF2 재조합 유전자, 전달 벡터, 재조합 배큘로바이러스, 돼지써코바이러스 2형(PCV2) 재조합 캡시드 단백질 및 그의 제조방법 有权PORCINE CIRCOVIRUS类型2，转移载体，重组血管病毒的ORF2重组基因，PORCINE CIRCOVIRUS型2的重组CAPSID蛋白及其制备方法
公开(公告)号：KR1020140140158A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060248
申请日：2013-05-28
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/33 , C12N15/63 , C12N7/01 , C07K14/005
Abstract: 본 발명은 돼지써코바이러스 2형(PCV2) 야외 분리주의 캡시드 단백질을 코딩하고, 서열번호 1로 이루어지는 ORF2 유전자를 코돈 최적화한 ORF2 재조합 유전자, 상기 ORF2 재조합 유전자를 포함하는 전달 벡터, 전달 벡터로 형질도입된 재조합 배큘로바이러스, 재조합 배큘로바이러스에 의해 발현된 돼지써코바이러스 2형(PCV2) 재조합 캡시드 단백질 및 상기 재조합 캡시드 단백질의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及ORF2重组基因，包含ORF2重组基因的转移载体，由转移载体转导的重组杆状病毒，由重组杆状病毒表达的猪圆环病毒2型（PCV2）重组衣壳蛋白及其生产方法 重组衣壳蛋白，其中PCV2外部分离物的衣壳蛋白被编码，并且由序列号1组成的ORF2基因是密码子优化的。
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80.发明授权베큘러바이러스에 의하여 발현된 조류파라믹소바이러스-9 재조합 HN 단백질 및 이를 이용한 조류파라믹소바이러스-9의 진단 방법 有权由杆状病毒表达的禽副粘液病毒9型重组血凝素 - 神经氨酸酶蛋白和使用相同的禽类副粘病毒9型的诊断方法
公开(公告)号：KR101463004B1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：KR1020120151046
申请日：2012-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은베큘러바이러스에의하여발현된조류파라믹소바이러스-9 재조합 HN 단백질및 이를이용한조류파라믹소바이러스-9 진단방법에관한것이다. 본발명에따른 APMV-9 HN 단백질을발현하는베큘러바이러스또는이에의하여형질감염된곤충세포는 APMV-9 HN 단백질을고농도로생산하며, 이를이용하여세포배양이가능한일반실험실에서도손쉽게대량의항원을제조할수 있고, 곤충세포배양법으로일주일이내에항원진단액제조가가능하므로항원진단액제조기간을최소일주일이상단축할수 있는효과가있다. 또한, 본발명에의해제조한 APMV-9 HN 단백질항원은닭 적혈구에대한혈구응집능과열 안정성이있고, APMV-9 면역혈청에의해 HI 반응이특이적으로나타났을뿐만아니라, 종래의항원 (APMV-9 바이러스항원)과 HI반응법검사결과와비교하였을때 동일한검사결과를나타내는효과가있다. 따라서, 감염성 APMV-9 바이러스를확보하고있지않아도종래의 APMV-9 바이러스항원진단액을본 발명에의해제조한 APMV-9 HN 단백질항원으로대체하여사용할수 있다.
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