Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다. 본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다. 구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법
Abstract:
본 발명은 (1) 검체를 스트립의 로딩영역에 일정량 투입하는 단계; (2) 소정의 표지가 구비된 검출시약과 상기 검체 중의 분석물과 결합시켜 복합체를 형성하는 단계; (3) 상기 복합체를 전개막에 전개하는 단계; 및 (4) 상기 전개막 상의 소정 영역에 FMDV로부터 유래된 또는 FMDV로부터 면역반응을 통해 얻어질 수 있는 항원, 항체 또는 합텐 중에서 선택되는 적어도 하나 이상의 고정상을 갖는 반응부의 외관 변화를 관찰하여 구제역 바이러스의 감염여부를 판단하는 단계를 포함하는 구제역 바이러스 감염 진단방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 진단방법을 구현하기 위한 진단 키트로서, FMDV로부터 유래된 또는 FMDV로부터 면역반응을 통해 얻어질 수 있는 항원, 항체 또는 합텐 중에서 선택되는 적어도 하나 이상의 고정상을 갖는 반응부(13) 및 정상동작여부를 판단하기 위한 대조부(14)가 전개막(9)상의 소정영역에 구비된 스트립(1); 상기 스트립(1)을 각종 오염물질로부터 보호하며, 적어도 검체를 투입하기 위한 검체투입부(2) 및 스트립상의 반응부(13)와 대조부(14)에서의 반응결과를 관찰하기 위한 표시창(4)이 구비된 하우징(20)을 포함하는 구제역 바이러스 감염 진단용 키트를 제공한다.
Abstract:
본 발명은 돼지써코바이러스 2형(PCV2) 야외 분리주의 캡시드 단백질을 코딩하고, 서열번호 1로 이루어지는 ORF2 유전자를 코돈 최적화한 ORF2 재조합 유전자, 상기 ORF2 재조합 유전자를 포함하는 전달 벡터, 전달 벡터로 형질도입된 재조합 배큘로바이러스, 재조합 배큘로바이러스에 의해 발현된 돼지써코바이러스 2형(PCV2) 재조합 캡시드 단백질 및 상기 재조합 캡시드 단백질의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention comprises antibodies which are obtained by vaccinating the antigen of a pig epidemic diarrhea disease, the antigen of pig epidemic gastroenteritis, the antigen of a pig rotaviral infection, the antigen of a pig circovirus infection, the antigen of pig colibacillosis, and the antigen of pig salmonellosis to a milk cow. The present invention relates to an antibody composition for treating or preventing wasting diseases of a pig such as the pig epidemic diarrhea disease, pig epidemic gastroenteritis, pig rotaviral infection, pig circovirus infection, pig colibacillosis, and pig salmonellosis. The antibody composition according to the present invention is a high incidence antibody composition which treats and/or prevents the wasting diseases of pigs which cause death and growth delays.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition for goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate is provided to apply the composition to goats in a large scale farm by orally applying to the goats. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate comprises 5-95 weight% of bicarbonate and 5-95 weight% of pharmaceutically approved excipient. The pharmaceutical composition for the goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate comprises 5-94 weight% of bicarbonate, 5-90 weight% of pharmaceutically approved excipient, and 1-10 weight% of additive. The pharmaceutical composition for the goat floppy kid syndrome is orally applied to goats. [Reference numerals] (AA) Before injection; (BB) After 4-5 hours; (CC) After 9-12 hours; (DD) After 24-28 hours;
Abstract:
A novel method for diagnosing swine vesicular disease virus antibody is provided to rapidly detect the swine vesicular disease virus antibody in a swine serum sample using swine vesicular disease virus-like particle protein antigen, which could be safely produced in a general laboratory. The hybridoma cell line is prepared by inoculating an inactivated swine vesicular disease virus UKG/27/72 strain into mouse and fusing immune cells collected therefrom into cancer cells, and is deposited as a deposition number of KCLRF-BP-00116. The monoclonal antibody against swine vesicular disease is expressed from the hybridoma cell line. The method for diagnosing swine vesicular disease is characterized in that swine vesicular disease is detected by using swine vesicular disease virus-like particle antigen and the monoclonal antibody.
Abstract:
PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using recombinant 3ABC non-structural protein expressed in insect cells and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A recombinant baculovirus to be expressed in insect cells is prepared by co-transfection with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed by infection of the insect cells with the recombinant baculovirus. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the diluate on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting a conjugate, which binds with an antibody for foot-and-mouth disease virus in the testing serum and has an enzyme, a radioactive material or a fluorescent material, with the testing serum; and (4) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.
Abstract translation:目的:提供使用在昆虫细胞和单克隆抗体中表达的重组3ABC非结构蛋白的口蹄疫诊断方法,从而比现有方法更快速和准确地诊断口蹄疫。 构成:编码来源于韩国口蹄疫病毒O / SKR / 2000的重组3ABC非结构蛋白的基因具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。在昆虫细胞中表达的重组杆状病毒由 用含有SEQ ID NO:1的重组3ABC非结构蛋白基因的重组载体共转染。通过用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达重组3ABC非结构蛋白。 通过将在大肠杆菌中表达的重组3ABC非结构蛋白导入动物中,从动物中收集免疫的细胞并将免疫的细胞与癌细胞融合来制备杂交瘤细胞系3F-11(KCTC 10138BP)。 从杂交瘤细胞系3F-11(KCTC 10138BP)产生单克隆抗体。 一种口蹄疫诊断方法,包括以下步骤:(1)将重组3ABC非结构蛋白稀释于包被缓冲液中,并将稀释液倒入平板中; (2)使测试血清与平板反应; (3)使与试验血清中的口蹄疫病毒抗体结合的缀合物与测试血清具有酶,放射性物质或荧光物质; 和(4)测量酶反应的强度,荧光反应或与缀合物的辐射反应。