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公开(公告)号：KR1020130010997A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110071853
申请日：2011-07-20
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A composition containing a vector with NS3 gene derived from rice stripe virus for enhancing the expression of a foreign gene and a method for enhancing the expression in a plant is provided to enhance expression level of proteins and stability. CONSTITUTION: A composition for enhancing the expression of a foreign gene has a vector containing a gene with a nucleic acid sequence of sequence number 1. The gene of sequence number 1 is NS3 gene derived from rice stripe virus. A method for enhancing the expression of the foreign gene in a plant comprises a step of transducing the gene with a nucleic acid sequence of sequence number 1 with the foreign gene in the plant. The foreign gene is a target gene to be transduced in the plant.
Abstract translation: 目的：提供含有源自水稻条纹病毒的NS3基因的载体，用于增强外源基因表达的组合物和增强植物表达的方法，以提高蛋白质的表达水平和稳定性。 构成：用于增强外源基因表达的组合物具有含有具有序列号1的核酸序列的基因的载体。序列号1的基因是来源于水稻条纹病毒的NS3基因。 用于增强外来基因在植物中的表达的方法包括用植物中外源基因的序列号为1的核酸序列转导基因的步骤。 外源基因是在植物中转导的靶基因。
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公开(公告)号：KR101201431B1
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：KR1020100028377
申请日：2010-03-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 (1) 오이모자이크바이러스 RNA3의 MP 및 CP 사이의 삽입 서열 영역; (2) 오이모자이크바이러스 RNA3의 3'-말단; 및 (3) 상기 삽입 서열 영역과 3'-말단의 사이에 작동가능하게 연결된 외래 유전자를 포함하는 오이모자이크바이러스 RNA3 cDNA 재조합 구축물, 상기 RNA3 cDNA 재조합 구축물을 포함하는 재조합 식물 발현 벡터, 상기 재조합 식물 발현 벡터로 형질전환된 아그로박테리움 튜머파시엔스(
Agrobacterium tumefaciens ) 및 식물체, 상기 재조합 식물 발현 벡터로 형질전환된 아그로박테리움 튜머파시엔스 및 오이모자이크바이러스 감염 클론(infectious clone)을 동시에 식물체에 주입하여 외래 유전자를 전신 발현하는 형질전환 식물체의 제조방법, 상기 방법에 의해 제조된 외래 유전자를 전신 발현하는 형질전환 식물체 및 이의 종자에 관한 것이다.-
73.发明公开알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및/또는 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제 유전자를 포함하는 벼 형질전환용 벡터 및 형질전환된 벼 有权用于包含基因编码的α-谷氨酸转移酶和/或β-1,2-酪氨酸转移酶的转基因载体和使用其的转基因大米
公开(公告)号：KR1020120089944A
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：KR1020100138833
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8218 , C12N9/1051 , C12N9/1077 , C12N15/113 , C12N15/8205 , C12N15/8251 , C12N2310/14 , C12Y204/01065 , C12Y204/02038
Abstract: PURPOSE: A vector for transforming Oryza sativa containing alpha-1,3-fucosyltransferase and/or beta-1,2-xylosyltransferase gene is provided to produce humanized glycoprotein. CONSTITUTION: A vector for transforming Oryza sativa contains a gene having a base of sequence numbers 1-3. The gene is inserted in forward and reverse directions. Bacteria are transformed with the vector. The bacteria are Agrobacterium. Oryza sativa transformed with the vector suppresses the expression of alpha-1,3-fucosyltransferase or beta-1-xylosyltransferase proteins. A method for producing humanized glycoprotein comprises: a step of introducing the vector to Oryza sativa cells and expressing glycoprotein the cells.
Abstract translation: 目的：提供用于转化含有α-1,3-岩藻糖基转移酶和/或β-1,2-木糖基转移酶基因的水稻的载体以产生人源化糖蛋白。 构成：用于转化水稻的载体含有具有序列号1-3的碱基的基因。 基因插入正反方向。 用载体转化细菌。 细菌是农杆菌。 用载体转化的水稻抑制α-1,3-岩藻糖基转移酶或β-1-木糖基转移酶蛋白的表达。 一种生产人源化糖蛋白的方法包括：将载体引入水稻细胞并将细胞表达糖蛋白的步骤。
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公开(公告)号：KR101120503B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020090031766
申请日：2009-04-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 카로티노이드 절단효소 7 유전자 프로모터 및 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것으로서 보다 상세하게는 식물체 내에서 도관 조직에 특이적으로 발현을 유도하는 새로운 프로모터인 카로티노이드 절단효소 7 유전자 프로모터 및 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것이다. 본 발명의 프로모터 및 이를 이용한 재조합 벡터는 식물체 도관 조직에 목적단백질의 발현을 유도할 수 있다. 따라서 본 발명의 프로모터 및 이를 포함하는 발현벡터는 유용 유전자의 식물체 도관 조직 내에서의 발현 유도의 목적으로 유용하게 사용할 수 있다.
애기장대, 도관, 조직 특이, 프로모터, 카로티노이드 절단효소-
公开(公告)号：KR1020120046615A
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：KR1020100108361
申请日：2010-11-02
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H5/00 , C12N15/63 , C07K14/415 , C12N15/29
CPC classification number: C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N15/8205
Abstract: PURPOSE: A method for promoting plant growth using BrPSR is provided to enhance plant and seed size and the number of leaves and flowers. CONSTITUTION: A gene isolated from Brassica rapa, BrPSR(Brassica rapa Plant Size Regulation) has a base sequence of sequence number 2. The gene encodes a polypeptide containing an amino acid of sequence number 3. A composition for promoting plant growth contains a polypeptide or BrPSR gene.
Abstract translation: 目的：提供使用BrPSR促进植物生长的方法，以增强植物和种子的大小以及叶和花的数量。 构成：从芸苔属Brassica rapa（Brassica rapa Plant Size Regulation）分离的基因具有序列号2的碱基序列。该基因编码含有序列号3的氨基酸的多肽。用于促进植物生长的组合物含有多肽或 BrPSR基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110108903A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：KR1020100028377
申请日：2010-03-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8222 , C12N15/8205 , C12N15/8251 , C12N15/8257 , C12N15/8261
Abstract: 본 발명은 (1) 오이모자이크바이러스 RNA3의 MP 및 CP 사이의 삽입 서열 영역; (2) 오이모자이크바이러스 RNA3의 3'-말단; 및 (3) 상기 삽입 서열 영역과 3'-말단의 사이에 작동가능하게 연결된 외래 유전자를 포함하는 오이모자이크바이러스 sgRNA4 cDNA 재조합 구축물, 상기 sgRNA4 cDNA 재조합 구축물을 포함하는 재조합 식물 발현 벡터, 상기 재조합 식물 발현 벡터로 형질전환된 아그로박테리움 튜머파시엔스(
Agrobacterium
tumefaciens ) 및 식물체, 상기 재조합 식물 발현 벡터로 형질전환된 아그로박테리움 튜머파시엔스 및 오이모자이크바이러스 감염 클론(infectious clone)을 동시에 식물체에 주입하여 외래 유전자를 전신 발현하는 형질전환 식물체의 제조방법, 상기 방법에 의해 제조된 외래 유전자를 전신 발현하는 형질전환 식물체 및 이의 종자에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1020110019978A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：KR1020090077621
申请日：2009-08-21
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A phosphorylation enzyme RAPK1N and a method for producing a plant of drought resistance using the same are provided to ensure phosphorylation enzyme activity and to culture plants in a dry environment. CONSTITUTION: A phosphorylation enzyme polypeptide RAPK1N has an amino acid of sequence number 3. A polynucleotide encoding RAPK1N has a base sequence of sequence number 4. A vector comprises a promoter and a operatively linked polynucleotide encoding RAPK1N. A method for preparing the phosphorylation enzyme RAPK1N comprises: a step of transforming a microbe with the vector and culturing; and a step of collecting RAPK1N from the culture product. A method for producing a plant with enhanced drought resistance comprises: a step of preparing an expression vector which overexpresses a polypeptide having an amino acid sequence of sequence number 1 or 3; and a step of transforming a plant with the expression vector.
Abstract translation: 目的：提供磷酸化酶RAPK1N和使用其制备耐旱植物的方法以确保磷酸化酶活性并在干燥环境中培养植物。 构成：磷酸化酶多肽RAPK1N具有序列号3的氨基酸。编码RAPK1N的多核苷酸具有序列号4的碱基序列。载体包含编码RAPK1N的启动子和可操作连接的多核苷酸。 制备磷酸化酶RAPK1N的方法包括：用载体转化微生物并培养的步骤; 以及从培养产物中收集RAPK1N的步骤。 一种具有增强抗旱性的植物的生产方法包括：制备过表达具有序列号1或3的氨基酸序列的多肽的表达载体的步骤; 以及用表达载体转化植物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100113279A
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：KR1020090031766
申请日：2009-04-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A carotenoid cleavage enzyme 7 gene promoter and an expression vector containing the same are provided to specifically induce expression in a duct. CONSTITUTION: An AtCcd7 promoter for inducing vascular-specific expression contains a nucleotide of sequence number 1. A recombinant vector for inducing constitutive expression contains the AtCcd7 promoter. The vector is pBGWFS7-PAtCcd7 vector(KACC-95099P). A transgenic plant is prepared by transforming a plant with cells transformed by the vector.
Abstract translation: 目的：提供类胡萝卜素切割酶7基因启动子和含有其的表达载体以在管道中特异性诱导表达。 构成：用于诱导血管特异性表达的AtCcd7启动子含有序列号1的核苷酸。用于诱导组成型表达的重组载体含有AtCcd7启动子。 载体为pBGWFS7-PAtCcd7载体（KACC-95099P）。 通过用载体转化的细胞转化植物来制备转基因植物。
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79.发明公开플라스미노겐 액티베이터 유전자를 함유하는 식물 형질전환용 벡터, 형질전환체 및 이를 이용한 플라스미노겐 액티베이터의 생산방법 有权含有PLASMINOGENA激活剂基因的转基因植物的载体，转基因植物以及使用其的等离子体激活剂的生产方法
公开(公告)号：KR1020100109824A
公开(公告)日：2010-10-11
申请号：KR1020090028306
申请日：2009-04-01
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H1/00 , C07K14/415
Abstract: PURPOSE: A vector for transforming a plant, containing plasminogen activator (t-PA-prolaime) is provided to express plasminogen activator protein to active form. CONSTITUTION: A vector for transforming plant comprises: a seed-specific glutelin promoter sequence, rice plant-derived glutelin protein signal sequence and plasminogen activator gene(t-PA), synthetic plasminogen activator gene(st-PA), plasminogen activator gene(t-PAER), His6-tagged plasminogen activator gene(t-PAHis6) and prolaime-attahced plasminogen activator gene(t-PA-prolamine) in order. The glutelin protein signal sequence has a base sequence of sequence number 2. The vector produces transgenic rice plant which expresses plasminogen activator by introducing to plant cells.
Abstract translation: 目的：提供用于转化含有纤溶酶原激活物（t-PA-prolaime）的植物的载体，以将纤溶酶原激活物蛋白表达为活性形式。 构成：用于转化植物的载体包括：种子特异性谷蛋白启动子序列，水稻植物衍生的谷蛋白信号序列和纤溶酶原激活物基因（t-PA），合成纤溶酶原激活物基因（st-PA），纤溶酶原激活物基因（t -PAER），His6标记的纤溶酶原激活物基因（t-PAHis6）和前体粘附的纤溶酶原激活物基因（t-PA-多巴胺）。 谷蛋白信号序列具有序列号2的碱基序列。载体产生通过引入植物细胞表达纤溶酶原激活物的转基因水稻植物。
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公开(公告)号：KR100963692B1
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：KR1020080007421
申请日：2008-01-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 pFAS3 프로모터를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 벼에서 분리한, 종자 형성 및 생육 시 세포분열 조직에 발현하는 pFAS3 프로모터를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용하여 제조한 형질전환체에 관한 것이다. 이러한 본 발명의 재조합 발현 벡터는 종자 내 호분층에서의 유용유전자의 발현 유도하여 기능성 종자를 개발하는 데에 이용할 수 있고, 분열조직에서의 유전자 발현을 조절하여 개체의 생장을 촉진하거나 억제하여 새로운 품종의 형질전환체를 개발하는 데에 이용할 수 있다.
발현 벡터, 형질전환체, 조직 특이적, 호분층, 분열조직
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