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    알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및/또는 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제 유전자를 포함하는 벼 형질전환용 벡터 및 형질전환된 벼
    1.
    发明授权
    알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및/또는 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제 유전자를 포함하는 벼 형질전환용 벡터 및 형질전환된 벼 有权
    含有编码α-1,3-岩藻糖基转移酶和/或其结构的1,2-木糖基转移酶及其使用的转基因水稻的转基因水稻的载体

    公开(公告)号：KR101293658B1

    公开(公告)日：2013-08-07

    申请号：KR1020100138833

    申请日：2010-12-30

    Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

    Inventor： 심준수 ,  한범수 ,  김용환 ,  이연희 ,  하선화

    IPC: A01H5/00 ,  C12N15/82 ,  C12N15/54 ,  C12N1/21

    Abstract: 본 발명은 RNAi 기술을 적용하기 위해 알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질을 암호화하는 유전자 일부가 삽입된 형질전환운반체를 제작하고, 이를 벼에 도입하여 형질전환된 벼를 생산하는 기술에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 형질전환된 벼는 알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질 발현이 저해되어, 인간화된 당단백질의 생산에 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 目的：提供用于转化含有α-1,3-岩藻糖基转移酶和/或β-1,2-木糖基转移酶基因的水稻的载体以产生人源化糖蛋白。 构成：用于转化水稻的载体含有具有序列号1-3的碱基的基因。 基因插入正反方向。 用载体转化细菌。 细菌是农杆菌。 用载体转化的水稻抑制α-1,3-岩藻糖基转移酶或β-1-木糖基转移酶蛋白的表达。 一种生产人源化糖蛋白的方法包括：将载体引入水稻细胞并将细胞表达糖蛋白的步骤。

    플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 벡터 및 상기 벡터에 의해 형질전환된 식물
    4.
    发明授权
    플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 벡터 및 상기 벡터에 의해 형질전환된 식물 有权
    包含组织型PLASMINOGEN ACTIVATOR基因的植物转化载体和植物转化株

    公开(公告)号：KR100791090B1

    公开(公告)日：2008-01-04

    申请号：KR1020070001573

    申请日：2007-01-05

    Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

    Inventor： 한범수 ,  오상수 ,  김종범 ,  김용환

    IPC: C12N15/64 ,  C12N15/82 ,  A01H1/00

    Abstract: A plant transformation vector is provided to express an active type plasminogen activator protein by introducing the same into a plant with excellent expression efficiency, thereby being used for developing an effective fibrinolytic enzyme due to very cheap manufacturing cost. A plant transformation vector is characterized in that a TEV(tobacco etch virus) reader sequence having a sequence of SEQ ID : NO. 1, a signal sequence of a glucose-regulated endoplasmic reticular protein derived from Medicago sativa having a sequence of SEQ ID : NO. 2 and a tissue-type plasminogen activator C gene sequence having a sequence of SEQ ID : NO. 3 are linked in sequence. Transgenic bacteria are transformed by the vector, wherein the bacteria are Agrobacterium tumefaciens. A method for preparing a transgenic plant expressing a tissue type plasminogen activator protein or producing the plasminogen activator protein comprises a step of introducing the vector into a plant cell.

    Abstract translation: 提供植物转化载体以通过将其引入具有优异表达效率的植物中来表达活性型纤溶酶原激活物蛋白，从而由于制造成本非常便宜而用于开发有效的纤维蛋白溶解酶。 植物转化载体的特征在于具有SEQ ID NO：1的序列的TEV（烟草蚀刻病毒）阅读器序列。 1，衍生自苜蓿的葡萄糖调节的内质网蛋白的信号序列，其具有SEQ ID NO： 2和具有SEQ ID NO：1的序列的组织型纤溶酶原激活物C基因序列。 3按顺序连接。 通过载体转化转基因细菌，其中细菌是根癌土壤杆菌。 制备表达组织型纤溶酶原激活蛋白或产生纤溶酶原激活蛋白的转基因植物的方法包括将载体导入植物细胞的步骤。

    녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체및 이 형질전환체의 제조방법
    6.
    发明公开
    녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체및 이 형질전환체의 제조방법 有权
    绿茶嫩叶衍生的Δ-6去饱和酶基因，含有该基因的表达载体，用该表达载体转化的转化体以及该转化体的制备方法

    公开(公告)号：KR1020060079397A

    公开(公告)日：2006-07-06

    申请号：KR1020040117577

    申请日：2004-12-31

    Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

    Inventor： 김종범 ,  박종석 ,  김용환 ,  한범수 ,  김정봉 ,  김경환 ,  하선화

    IPC: C12N15/52 ,  C12N15/29

    Abstract: 본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모(
    Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다.
    델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiae

    Abstract translation: 本发明是绿茶叶得到的小增量-6不饱和基因，涉及一种表达载体，制造方法的转化，并用含有该基因的表达载体转化材料转化的转化体，更具体地，SEQ ID NO： 由以第所示的碱基序列的1，转化的酵母到编码酶的来自茶的嫩叶增量-6基因不饱和的，表达包含基因载体pYES2 / CT-D6DES，表达载体（

    들깨 형질전환 방법과 그에 의해 생산된 제초제 저항성들깨
    7.
    发明授权
    들깨 형질전환 방법과 그에 의해 생산된 제초제 저항성들깨 有权
    通过该方法生产转基因紫苏植物和除草剂抗性紫苏植物的方法

    公开(公告)号：KR100496029B1

    公开(公告)日：2005-06-16

    申请号：KR1020030010830

    申请日：2003-02-20

    Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

    Inventor： 김경환 ,  황영수 ,  김동헌 ,  박용환 ,  박홍재 ,  김용환

    IPC: A01H5/00

    Abstract: 본 발명은 들깨에 아그로박테리움을 형질전환 매개체로 이용한 형질전환 방법과 그 방법에 의해 얻어진 제초제 저항성 형질전환 들깨 식물체에 관한 것이다.
    본 발명은 아그로박테리움을 이용하여 유용유전자를 형질전환하는 방법으로 pCKBar와 pMOG6Bar 운반체를 포함한 아그로박테리움을 전처리없이 들깨 식물체의 배축과 공동배양하는 단계와, 상기 공동배양 된 들깨 식물체의 배축을 kanamycin 혹은 hygromycin이 포함된 선발배지에서 선발한 후 shoot 신장배지에서 shoot를 신장하는 단계와 신장된 shoot를 뿌리유도배지에 계대배양하는 단계와, 상기 선발배양되어 뿌리가 발달된 개체들을 멸균된 질석에 이식하여 순화시키는 단계를 포함하여 이루어지는 제초제 저항성 형질전환 들깨의 제조방법 및 이 방법에 의해서 형질전환된 제초제 저항성 들깨 및 그 종자에 관한 것이다.
    본 발명의 들깨 형질전환방법으로는 유용한 유전자를 들깨에 효율적으로 삽입해서 새로운 품종의 개발이 용이하며 육종연한 단축이 가능하다. 제초제 저항성 들깨는 노동력 절감, 비닐멀칭에 따른 환경의 피해를 최소화할 수 있고 다른 들깨 품종과 교배 등을 통한 육종 소재로의 이용 등이 가능하게 된다.

    산토모나스 속(Xanthomonas sp.)의 균주로부터 유래된 키틴분해효소 유전자
    8.
    发明公开
    산토모나스 속(Xanthomonas sp.)의 균주로부터 유래된 키틴분해효소 유전자 失效

    公开(公告)号：KR1019950018461A

    公开(公告)日：1995-07-22

    申请号：KR1019930030714

    申请日：1993-12-29

    Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

    Inventor： 황철원 ,  은무영 ,  김용환

    IPC: C12N15/55

    Abstract: 본 발명은 칸디다속(Candida)균에 대하여 항균력을 나타내고 키틴 분해능을 갖는 신균주로부터 분리한 신규 키틴분해효소 유전자에 관한 것이다.
    본 발명에서 사용된 균주 산토모나스 속 NY는 토양에서 분리되었으며, 식물 병원균인 칸디다 속 균주에 대하여 균사 생장을 억제하는 길항력을 나타낸다. 이 산토모나스 속 NY로부터 분리된 키틴분해효소 유전자 pCHI1은 식물의 병해충의 세포벽을 이루는 주성분인 키틴에 대하여 강력한 분해능을 가질 뿐만 아니라 칸디다 속 균주에 대하여 항균활성을 나타낸다. 따라서, pCHI1을 λ 파아지와 같은 적절한 벡터를 도입하여 식물 기생세균인 아크로박터리움 속 균주등을 형질전환시킨 후 이 형질전환 세균을 이용하여 식물을 형질전환시키므로써 병해충에 대해 내성을 갖는 식물을 창제할 수 있다. 또는 상기와 같이 형질전환된 아그포박테리움 속 식물기생 세균을 미생물 제제로 만들어 식물이나 그의 재배지에 적용하므로써 병 해충을 방제할 수 있다.

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