公开(公告)号：KR102007758B1

公开(公告)日：2019-08-07

申请号：KR1020170147405

申请日：2017-11-07

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  한국과학기술연구원

Inventor： 심준수 ,  한범수 ,  이창묵 ,  최용수

IPC: A61K36/81 ,  A61K31/16 ,  A23L33/105

公开(公告)号：KR1020150058599A

公开(公告)日：2015-05-29

申请号：KR1020130139848

申请日：2013-11-18

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 한범수 ,  심준수 ,  정하영

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/113 ,  A01H5/00

Abstract: 본발명은선충유전자인프리폴딘 2(prefoldin 2) 유전자및 이의용도에관한것으로, 구체적으로프리폴딘 2 유전자에대한 RNAi 염기서열을포함하는뿌리혹선충저항성재조합벡터를이용하여뿌리혹선충저항성을가지는형질전환식물체를제작하였으므로다양한식물체에서선충에의한피해를줄일수 있는기반기술로유용하게이용될것이다.

Abstract translation: 本发明涉及作为线虫基因的前消融蛋白-2基因及其用途。 更具体地说，本发明可以通过使用根结线虫抗性重组载体（包括预折叠蛋白-2基因的RNAi序列）来产生具有根结线虫抗性的转基因植物。 因此，本发明可以用作减少各种植物线虫损害的基础技术。

公开(公告)号：KR101293658B1

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：KR1020100138833

申请日：2010-12-30

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 심준수 ,  한범수 ,  김용환 ,  이연희 ,  하선화

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/82 ,  C12N15/54 ,  C12N1/21

Abstract: 본 발명은 RNAi 기술을 적용하기 위해 알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질을 암호화하는 유전자 일부가 삽입된 형질전환운반체를 제작하고, 이를 벼에 도입하여 형질전환된 벼를 생산하는 기술에 관한 것이다.
본 발명에 따른 형질전환된 벼는 알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질 발현이 저해되어, 인간화된 당단백질의 생산에 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 目的：提供用于转化含有α-1,3-岩藻糖基转移酶和/或β-1,2-木糖基转移酶基因的水稻的载体以产生人源化糖蛋白。 构成：用于转化水稻的载体含有具有序列号1-3的碱基的基因。 基因插入正反方向。 用载体转化细菌。 细菌是农杆菌。 用载体转化的水稻抑制α-1,3-岩藻糖基转移酶或β-1-木糖基转移酶蛋白的表达。 一种生产人源化糖蛋白的方法包括：将载体引入水稻细胞并将细胞表达糖蛋白的步骤。

公开(公告)号：KR101031349B1

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：KR1020090028306

申请日：2009-04-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 한범수 ,  김용환 ,  이연희 ,  김영미 ,  심준수

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H1/00 ,  C07K14/415

Abstract: 본 발명은 종자특이 글루테린 프로모터 서열, 벼 유래의 글루테린 단백질의 신호서열 및 플라스미노겐 액티베이터 유전자(t-PA), 식물의 단백질 발현 최적화를 위한 합성 플라스미노겐 액티베이터 유전자(st-PA), 발현양 증대와 당쇄 결합 변형을 위한 소포체 지연서열을 갖는 플라스미노겐 액티베이터 유전자(t-PAER), 정제를 용이하게 하기 위해 His
6 태그 부착된 플라스미노겐 액티베이터 유전자(t-PAHis
6 ) 및 단백체 I으로 표적하기 위한 플로라민 유전자가 부착된 플라스미노겐 액티베이터 유전자(t-PA-prolamine)의 군에서 선택된 유전자가 순차적으로 연결된 것을 특징으로 하는 식물 형질전환용 벡터를 제공한다.
플라스미노겐 액티베이터, 식물, 벼

公开(公告)号：KR100887367B1

公开(公告)日：2009-03-06

申请号：KR1020070070277

申请日：2007-07-12

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  제주특별자치도(농업기술원) ,  코아바이오시스템 주식회사

Inventor： 한범수 ,  김용환 ,  김종범 ,  오상수 ,  김성용 ,  박용원 ,  이진성 ,  서현희

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/09 ,  C12N15/05

Abstract: 본 발명은 식물체에서 플라스미노겐 액티베이터를 대량으로 생산하기 위하여 프로모터 및 이와 작동가능하게 연결된 TEV(tobacco etch virus) 리더 서열, 알팔파 유래의 글루코오스 조절 소포체 단백질(glucose-regulated endoplasmic reticular protein)의 신호서열 및 플라스미노겐 액티베이터(tissue-type plasminogen activator) 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 모상근 및 이를 이용한 플라스미노겐 액티베이터의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 벡터는 식물세포에서 플라스미노겐 액티베이터 단백질을 활성 있는 형태로 발현시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 재조합 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 모상근 및 이를 이용한 플라스미노겐 액티베이터 단백질의 제조방법은 혈전용해제인 플라스미노겐 액티베이터 단백질을 부작용이 없이 저렴하게 대량생산할 수 있는 효과가 있다.
플라스미노겐 액티베이터(tissue-type plasminogen activator), 모상근 (hairy root), 발현벡터, 대량 생산, 혈전용해제

公开(公告)号：KR100791090B1

公开(公告)日：2008-01-04

申请号：KR1020070001573

申请日：2007-01-05

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 한범수 ,  오상수 ,  김종범 ,  김용환

IPC: C12N15/64 ,  C12N15/82 ,  A01H1/00

Abstract: A plant transformation vector is provided to express an active type plasminogen activator protein by introducing the same into a plant with excellent expression efficiency, thereby being used for developing an effective fibrinolytic enzyme due to very cheap manufacturing cost. A plant transformation vector is characterized in that a TEV(tobacco etch virus) reader sequence having a sequence of SEQ ID : NO. 1, a signal sequence of a glucose-regulated endoplasmic reticular protein derived from Medicago sativa having a sequence of SEQ ID : NO. 2 and a tissue-type plasminogen activator C gene sequence having a sequence of SEQ ID : NO. 3 are linked in sequence. Transgenic bacteria are transformed by the vector, wherein the bacteria are Agrobacterium tumefaciens. A method for preparing a transgenic plant expressing a tissue type plasminogen activator protein or producing the plasminogen activator protein comprises a step of introducing the vector into a plant cell.

Abstract translation: 提供植物转化载体以通过将其引入具有优异表达效率的植物中来表达活性型纤溶酶原激活物蛋白，从而由于制造成本非常便宜而用于开发有效的纤维蛋白溶解酶。 植物转化载体的特征在于具有SEQ ID NO：1的序列的TEV（烟草蚀刻病毒）阅读器序列。 1，衍生自苜蓿的葡萄糖调节的内质网蛋白的信号序列，其具有SEQ ID NO： 2和具有SEQ ID NO：1的序列的组织型纤溶酶原激活物C基因序列。 3按顺序连接。 通过载体转化转基因细菌，其中细菌是根癌土壤杆菌。 制备表达组织型纤溶酶原激活蛋白或产生纤溶酶原激活蛋白的转基因植物的方法包括将载体导入植物细胞的步骤。

公开(公告)号：KR1020060079397A

公开(公告)日：2006-07-06

申请号：KR1020040117577

申请日：2004-12-31

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김종범 ,  박종석 ,  김용환 ,  한범수 ,  김정봉 ,  김경환 ,  하선화

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/29

Abstract: 본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모(
Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다.
델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiae

Abstract translation: 本发明是绿茶叶得到的小增量-6不饱和基因，涉及一种表达载体，制造方法的转化，并用含有该基因的表达载体转化材料转化的转化体，更具体地，SEQ ID NO： 由以第所示的碱基序列的1，转化的酵母到编码酶的来自茶的嫩叶增量-6基因不饱和的，表达包含基因载体pYES2 / CT-D6DES，表达载体（

公开(公告)号：KR1020120089944A

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：KR1020100138833

申请日：2010-12-30

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 심준수 ,  한범수 ,  김용환 ,  이연희 ,  하선화

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/82 ,  C12N15/54 ,  C12N1/21

CPC classification number: C12N15/8218 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/1077 ,  C12N15/113 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/8251 ,  C12N2310/14 ,  C12Y204/01065 ,  C12Y204/02038

Abstract: PURPOSE: A vector for transforming Oryza sativa containing alpha-1,3-fucosyltransferase and/or beta-1,2-xylosyltransferase gene is provided to produce humanized glycoprotein. CONSTITUTION: A vector for transforming Oryza sativa contains a gene having a base of sequence numbers 1-3. The gene is inserted in forward and reverse directions. Bacteria are transformed with the vector. The bacteria are Agrobacterium. Oryza sativa transformed with the vector suppresses the expression of alpha-1,3-fucosyltransferase or beta-1-xylosyltransferase proteins. A method for producing humanized glycoprotein comprises: a step of introducing the vector to Oryza sativa cells and expressing glycoprotein the cells.

Abstract translation: 目的：提供用于转化含有α-1,3-岩藻糖基转移酶和/或β-1,2-木糖基转移酶基因的水稻的载体以产生人源化糖蛋白。 构成：用于转化水稻的载体含有具有序列号1-3的碱基的基因。 基因插入正反方向。 用载体转化细菌。 细菌是农杆菌。 用载体转化的水稻抑制α-1,3-岩藻糖基转移酶或β-1-木糖基转移酶蛋白的表达。 一种生产人源化糖蛋白的方法包括：将载体引入水稻细胞并将细胞表达糖蛋白的步骤。

公开(公告)号：KR101015972B1

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：KR1020080117379

申请日：2008-11-25

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영미 ,  임명호 ,  김정선 ,  한범수 ,  한유경 ,  하선화 ,  강상호

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/05

Abstract: 본 발명은 서열번호:1로 구성되는 화분 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 화분 특이 발현 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 으로 형질전환된 식물체에 관한 것으로, 배추의 시스테인 프로테이나아제 유사단백질 유전자의 개시코돈 상위에 TATA box 등을 포함하는 약 2kb 영역(서열번호 1)을 분리하고, 애기장대로부터 분리한 게노믹 DNA로부터 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이적으로 가지고 있는 재조합 핵산서열 부위를 일부 포함하면서 P
BrRF1 를 특이적으로 증폭할 수 있도록 설계된 서열번호 2와 3의 프라이머 세트를 제작하여 유전자 증폭 반응(PCR : polymerase chain reaction)을 통해 약 2kb의 프로모터 부위를 다시 분리한 다음, 증폭된 PCR 산물들은 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이 재조합 핵산서열 부위 전체를 포함하는 어댑터 프라이머 B1인 "5'-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT-3'"와 B2인 "5'-GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT-3'를 사용하여 각각 재 PCR하고, 2차로 PCR된 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리오파지 측 특이 재조합 핵산서열 부위를 포함하는 pDONR221 벡터와 BP 재조합반응시켜 pDONR-P
BrRF1 과 pDONR-P35S의 클로닝 벡터를 제작하고,
Egfp 와
Gus 유전자가 연결된 형태의 리포터 시스템이 내재되어 있는 pBGWFS7 벡터와 다시 LR 재조합 반응시켜 pBGWFS7-P
BrRF1 운반체를 제작한 후, 액체질소를 이용한 직접적인 아그로박테리아 형질전환 방법에 따라 아그로박테리아 튜메파시엔스 균주 GV3101 및 EHA105에 각각 형질전환 시킨 후, 이를 식물에 감염시켜 형질전환된 식물체를 얻음으로써 다른 조직에는 영향을 미치지 않으면서 화분에서만 발현하여 웅성불임을 유도하는데 소요되는 시간과 노동력을 절감하고 일대잡종인 우량종자 생산을 가능하게 하는 효과를 얻을 수 있었다.
화분 특이 발현, 프로모터, 배추, 애기장대, 조직특이, 형질전환체, 청색발색 단백질

公开(公告)号：KR1020100109824A

公开(公告)日：2010-10-11

申请号：KR1020090028306

申请日：2009-04-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 한범수 ,  김용환 ,  이연희 ,  김영미 ,  심준수

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H1/00 ,  C07K14/415

Abstract: PURPOSE: A vector for transforming a plant, containing plasminogen activator (t-PA-prolaime) is provided to express plasminogen activator protein to active form. CONSTITUTION: A vector for transforming plant comprises: a seed-specific glutelin promoter sequence, rice plant-derived glutelin protein signal sequence and plasminogen activator gene(t-PA), synthetic plasminogen activator gene(st-PA), plasminogen activator gene(t-PAER), His6-tagged plasminogen activator gene(t-PAHis6) and prolaime-attahced plasminogen activator gene(t-PA-prolamine) in order. The glutelin protein signal sequence has a base sequence of sequence number 2. The vector produces transgenic rice plant which expresses plasminogen activator by introducing to plant cells.

Abstract translation: 目的：提供用于转化含有纤溶酶原激活物（t-PA-prolaime）的植物的载体，以将纤溶酶原激活物蛋白表达为活性形式。 构成：用于转化植物的载体包括：种子特异性谷蛋白启动子序列，水稻植物衍生的谷蛋白信号序列和纤溶酶原激活物基因（t-PA），合成纤溶酶原激活物基因（st-PA），纤溶酶原激活物基因（t -PAER），His6标记的纤溶酶原激活物基因（t-PAHis6）和前体粘附的纤溶酶原激活物基因（t-PA-多巴胺）。 谷蛋白信号序列具有序列号2的碱基序列。载体产生通过引入植物细胞表达纤溶酶原激活物的转基因水稻植物。