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公开(公告)号：KR100345466B1
公开(公告)日：2002-07-26
申请号：KR1019990043354
申请日：1999-10-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/16
CPC classification number: A61K9/167 , Y02A50/471
Abstract: 본발명은콜레라독소 B 소단위체 (Cholera toxin B subunit, CTB)가표면에수식된마이크로스피어 (microsphere)에관한것으로, 구체적으로본 발명에서는마이크로스피어에 PEG 링커 (polyethylene glycol linker)를접합하거나접합하지않은형태에 CTB를다시접합함으로써 CTB-마이크로스피어또는 CTB-PEG-마이크로스피어를제조하고이와같이제조된마이크로스피어가마우스소장에서흡수효율이탁월함을확인한다. 따라서, 본발명의 CTB가접합된마이크로스피어는항원등 생리활성물질의경구투여용제형으로서유용하다.
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公开(公告)号：KR100217030B1
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：KR1019970000737
申请日：1997-01-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C08G73/00
Abstract: 본 발명은 2-알킬-2-옥사졸린 단량체를 출발물질로 히드록실기가 말단에 존재하는 일반식(I)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)을 제조한 후 여기에 락타이드 또는 글리콜라이드 등의 락톤계 고리 화합물과 공중합시킴으로써 신규한 일반식(II)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)과 락톤계 고리화 화합물의 블록 공중합체를 제조하는 새롭고도 진보된 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 블록 중합체는 인체, 동물 등의 체내에 삽입된 약물을 일정 시간마다 지속적으로 조절 방출하도록 조절할 수 있는 약물 조절 방출 재료로 이용되는 유용한 고분자 재료이다.
상기식에 있어서, R은 메틸, 에틸 또는 프로필을 표시하며, n은 10∼100까지의 정수이고, m은 10∼200까지의 정수이며, R'은 지방족 탄화수소로서 -CH
2 -, -CH(CH
3 )-. -CH
2 CH
2 -, -CH
2 CH(CH
3 )-, -CH
2 CH
2 CH(CH
3 )-, -(CH
2 )
5 -로 표시되며, R''는 -CH
2 CH
2 CH
2 -로 표시되며,(추가) 평균 분자량이 1,000∼50,000 범위이다.-
73.发明授权
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公开(公告)号：KR1019980065634A
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019970000737
申请日：1997-01-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C08G73/00
Abstract: 본 발명은 2-알킬-2-옥사졸린 단량체를 출발물질로 히드록실기가 말단에존재하는 일반식 (Ⅰ)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)을 제조한 후 여기에 락타이드 또는 글리콜라이드 등의 락톤계 고리 화합물과 공중합시킴으로써 신규한 일반식(Ⅱ)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)과 락톤계 고리화합물의 블록 공중합체를 제조하는 새롭고도 진보된 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 블록 중합체는 인체, 동물 등의 체내에 삽입된 약물을 일정 시간마다 지속적으로 조절 방출하도록 조절할 수 있는 약물 조절 방출 재료로이용되는 유용한 고분자 재료이다.
일반식( I )에 있어서, R은 메틸, 에틸, 프로필을 표시하며, n은 10∼100까지의 정수이다.
일반식(Ⅱ)에 있어서, R은 메틸, 에틸, 프로필을 표시한다. n은 10∼1001까지의 정수이고, m은 10∼200까지의 정수이며, 평균 분자량이 1,000 ∼50,000 범위이다.-
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101801958B1
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：KR1020150134895
申请日：2015-09-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울시립대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C08B37/08 , A61K47/48 , A61K48/00
Abstract: 본발명은종양세포내에서특정유전자의발현을억제하기위한 siRNA의종양표적화된전달을위한, siRNA 다량체-글리콜키토산나노복합체및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른 siRNA의종양표적화된전달을위한 siRNA 다량체-글리콜키토산나노복합체는종양세포에대하여향상된 siRNA 전달능을가지며, 전달된 siRNA에의한표적유전자의발현을효과적으로억제할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160144909A
公开(公告)日：2016-12-19
申请号：KR1020160049805
申请日：2016-04-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , C07K5/10 , C07K7/06 , A61K49/18
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K47/555 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K9/001 , G01N33/57496 , G01N33/581 , G01N2333/96466 , G01N33/574 , A61K49/14 , A61K49/1818 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K2319/32 , C07K2319/74 , C07K2319/75 , C07K2319/95 , C12Y304/22001 , G01N33/58
Abstract: 본발명은암세포표적당펩타이드및 이를포함하는조영제키트에관한것으로, 상기당펩타이드는기질펩타이드에아자이드제공당단량체가결합된것으로, 암세포내에서카뎁신 B 효소에의해상기기질펩타이드가특이적으로분해되어아자이드제공당단량체가글라이코엔지니어링(glycoengineering)에의해세포표면으로발현되어이를표적으로조영제가작용할수 있도록한 것이다. 따라서정상세포에서는발현이제한되면서암세포내에서특이적으로발현되고, 특히전이암에서특이적으로발현되며, 세포외로거의분비되지않는카뎁신 B 효소에의해서만세포표면에아자이드가노출되어아자이드특이적인조영제에의해암세포를선택적으로조영하는것이가능하다.
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