Abstract:
본 발명은 파낙스속 식물 또는 그 추출물을 아미노산, 초산 또는 그 조합의 존재하에서 마이크로웨이브 조사하여 얻어진 진세노사이드 Rb1, Rc, Rb2, Rd, Rg3, Rk1, Rg5, Rs3, Rs4 및 Rs5의 중량에 대하여 Rs3, Rs4 및 Rs5가 10%이상 함유된 파낙스속 식물 추출물, 그 추출물을 포함하는 약학 조성물 또는 건강기능식품용 조성물, 또는 진세노사이드 Rg3, Rk1 및 Rg5의 함량이 증가된 파낙스속 식물 추출물의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
The present invention relates to a novel manufacturing method of an aryl naphthalene lignan compound. For the aryl naphthalene lignan-type compound and derivative synthesis of the present invention, a naphthalene skeleton center is built at first and an aryl group can be introduced during the final stage. In this way, various derivatives, which cannot be manufactured with a conventional method, can be effectively synthesized.
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The present invention relates to a novel manufacturing method of an aryl naphthalene lignan compound. For the aryl naphthalene lignan-type compound and derivative synthesis of the present invention, a naphthalene skeleton center is built at first and an aryl group can be introduced during the final stage. In this way, various derivatives can be effectively synthesized, and the method is also suitable for mass production.
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본 발명은 파낙스속 식물 추출물을 발린, 아르기닌, 및 알라닌으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 아미노산과 함께 100 ~ 130℃에서 0.5 ~ 12 시간 마이얄형 갈색화 반응시켜 얻어진 가공 파낙스속 식물 추출물; 그 제조방법; 및 그 추출물을 포함하는 항암, 신경보호, 혈소판 응집억제, 항산화, 항염증, 신장보호, 또는 항피로용 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한 파낙스속 식물 추출물을 류신 및 글루타민으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 아미노산과 함께 100 ~ 130℃에서 0.5 ~ 12 시간 마이얄형 갈색화 반응시켜 얻어진 가공 파낙스속 식물 추출물; 그 제조방법; 및 그 추출물을 포함하는 항암용 조성물 제공한다.
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본 발명은 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다. 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 본 발명의 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는, 제조 과정 중에 유기 용매가 사용되지 않으므로 생체 적합성이 우수하며, 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질되어 혈류 내 체류성 및 순환성이 증가된다. 따라서, 상기 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는 생체 내 암조직 등의 표적 부위로 약물을 효율적으로 전달할 수 있으므로, 각종 질병의 치료를 위하여 광범위하게 사용할 수 있다.