公开(公告)号：KR1020120113376A

公开(公告)日：2012-10-15

申请号：KR1020110031059

申请日：2011-04-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 원종찬 ,  정현민 ,  김용석 ,  박노균 ,  김병각 ,  박유주

IPC: C08J5/18 ,  C08G69/26 ,  C08J3/24 ,  C08L77/06

Abstract: PURPOSE: A crosslinked polyimide film and a manufacturing method thereof are provided to maintain transparency and to reduce coefficient of thermal expansion. CONSTITUTION: A manufacturing method of crosslinked polyimide film comprises the following steps: adding diamine derivative having two or more -CO- or -O- functional group to a polyamic acid solution obtained from aromatic diamine and aromatic acid dianhydride; and manufacturing cross-linked polyamic acid by adding hydroxy titania chelate as a cross-linking agent. The diamine derivative having two or more -CO- or -O- functional groups is a functional group of chemical formula 1-a or 1-b.

Abstract translation: 目的：提供一种交联聚酰亚胺薄膜及其制造方法，以保持透明性并降低热膨胀系数。 构成：交联聚酰亚胺膜的制造方法包括以下步骤：将由二芳基二胺和芳族酸二酐获得的聚酰胺酸溶液加入具有两个以上-CO-或-O-官能团的二胺衍生物; 并通过加入羟基二氧化钛螯合物作为交联剂制备交联聚酰胺酸。 具有两个以上-CO-或-O-官能团的二胺衍生物是化学式1-a或1-b的官能团。

公开(公告)号：KR1020100026221A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：KR1020080085138

申请日：2008-08-29

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  최경자

IPC: C07C235/12 ,  C07C235/24

Abstract: PURPOSE: A carboxamide derivative is provided to bactericidal activity against plant epidemic, especially tomato epidemic and to have no crossed resistance to existing fungicide. CONSTITUTION: A carboxamide derivative has a structure of chemical formula 1 or optical isomer. In chemical formula 1, V is H or C2-C10 alkanyl, W is substituted or unsubstituted C6-C14 aryl or C7-C20 aryloxyalkyl or C1-C12 heteroaryl containing at least one N, S or O in a ring; n is an integer of 0-4; m is 0 or 1; R1, R2, R3 and R4 are independently H or C1-C6 alkyl; X is O, NH or S; Y is H or halogen; and Z is H or C1-C6 alkyl substituted or unsubstituted with cyano or C6-C12 aryl, or C2-C10 alkynyl.

Abstract translation: 目的：提供甲酰胺衍生物对植物疫病，特别是番茄疫病的杀菌活性，对现有杀真菌剂无交叉抗性。 构成：甲酰胺衍生物具有化学式1或光学异构体的结构。 在化学式1中，V是H或C 2 -C 10烷基，W是在环中含有至少一个N，S或O的取代或未取代的C 6 -C 14芳基或C 7 -C 20芳氧基烷基或C 1 -C 12杂芳基。 n是0-4的整数; m为0或1; R 1，R 2，R 3和R 4独立地为H或C 1 -C 6烷基; X是O，NH或S; Y为H或卤素; Z为H或被氰基或C6-C12芳基或C2-C10炔基取代或未取代的C1-C6烷基。

公开(公告)号：KR100909953B1

公开(公告)日：2009-07-31

申请号：KR1020070059084

申请日：2007-06-15

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 켐온

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  송시환 ,  오정자

IPC: C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 트라이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화학식 1의 화합물은 칸디다 알비칸(Candida albicans), 토룰롭시스(Torulopsis), 크립토코커스(Crytococcus), 아스퍼질러스(Aspergillus), 트라이코파이톤(Tricophyton) 및 플루코나졸(Fluconazole) 내성 칸디다 알비칸 등의 다양한 병원균에 대한 항진균 활성을 가지며, 종래의 항진균제보다 독성을 경감시키므로, 진균류의 감염 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.


상기 식에서,
n, A 및 R은 명세서 중에 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020090014538A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：KR1020070078575

申请日：2007-08-06

Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  이혁 ,  민용기 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  심성보 ,  장순화 ,  이재상

IPC: C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12

Abstract: A beta-aminoalcohol derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided to inhibit the secretion of tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha), thereby preventing and treating TNF- alpha mediated disease. The beta-aminoalcohol derivatives represented by the chemical formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for preventing and treating TNF- alpha mediated disease, wherein R1 is C4-C10 aryl or heteroaryl unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more halogen, or C5-C10 cycloalkyl unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more halogen; R2 is C4-C10 aryl or heteroaryl which is unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more C1-C3 linear or branched alkyl, cyano or halogen; R3 is H or C1-C4 linear or branched alkyl; m is an integer from 0 to 3; and n is an integer from 1 to 5.

Abstract translation: 提供β-氨基醇衍生物或其药学上可接受的盐以抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌，从而预防和治疗TNF-α介导的疾病。 由化学式（1）表示的β-氨基醇衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防和治疗TNF-α介导的疾病，其中R1是C4-C10芳基或未取代或被1或2个或更多个卤素取代的杂芳基， 或未被取代或被1或2个或更多个卤素取代的C 5 -C 10环烷基; R 2是未被取代或被1或2个或更多个C 1 -C 3直链或支链烷基，氰基或卤素取代的C 4 -C 10芳基或杂芳基; R3是H或C1-C4直链或支链烷基; m是0至3的整数; n为1〜5的整数。

公开(公告)号：KR1020080093792A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：KR1020070038001

申请日：2007-04-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  민용기 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  김영하

IPC: C07C49/675 ,  C07C49/737 ,  C07C321/22 ,  C07F5/02

Abstract: A method for preparing phenanthrene derivatives is provided to obtain various phenanthrene derivatives useful in various industrial fields with high yield in a simple manner. A method for preparing phenanthrene derivatives comprises a step of reacting a compound represented by the following formula 2 with a compound represented by the following formula 3 in a solvent in the presence of a palladium compound and a base. In the formulae, Y is C=O or SO2; R1 is H, OH, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, NR11R12, or substituted or non-substituted C3-C7 aryl, or Y-R1 is cyano, if appropriate; each of R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 is H, halogen, OH, cyano, nitro, NR11R12, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C8 alkenyl, C2-C4 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, C3-C8 cycloalkoxy-C1-C4 alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 alkylaminocarbonyl or C1-C8 alkylsulfonyl; R10 is H, OH, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, or substituted or non-substituted C3-C7 aryl; each of R11 and R12 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or C3-C7 cycloalkyl, or R11 and R12 form a 3- to-7-membered non-aromatic heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are attached; aromatic rings A and D each represent a heteroaryl; and each of X and M represents a selected from halogen, C1-C6 alkylsulfonyloxy and arylsulfonyloxy, or b selected from B(OH)2 and B(OR13)2, wherein R13 is C1-C4 alkyl or two R13s are linked to each other to form a methyl-substituted heterocyclic ring together with B and O, with the proviso that when X is a, M is b, and when x is b, M is a.

Abstract translation: 提供一种制备菲衍生物的方法，以简单的方式获得在各种工业领域中用于高产率的各种菲衍生物。 制备菲衍生物的方法包括在溶剂中，在钯化合物和碱的存在下，使由下式2表示的化合物与下式3表示的化合物反应的步骤。 在式中，Y为C = O或SO 2; R 1为H，OH，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，NR 11 R 12或取代或未取代的C 3 -C 7芳基，或Y-R 1为氰基; R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9中的每一个为H，卤素，OH，氰基，硝基，NR11R12，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C8烯基， C 2 -C 4炔基，C 3 -C 8环烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷基，C 3 -C 8环烷氧基-C 1 -C 4烷基，C 1 -C 6烷氧基羰基，C 1 -C 6烷基氨基羰基或C 1 -C 8烷基磺酰基; R 10是H，OH，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基或取代或未取代的C 3 -C 7芳基; R 11和R 12中的每一个是H，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基或C 3 -C 7环烷基，或者R 11和R 12与它们所在的氮原子一起形成3至7元非芳族杂环 连接; 芳环A和D各自表示杂芳基; 并且X和M各自表示选自卤素，C 1 -C 6烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基或选自B（OH）2和B（OR 13）2）的b，其中R 13是C 1 -C 4烷基或两个R 13彼此连接 与B和O一起形成甲基取代的杂环，条件是当X为a时，M为b，当x为b时，M为a。

公开(公告)号：KR100720026B1

公开(公告)日：2007-05-21

申请号：KR1020050053883

申请日：2005-06-22

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 오스코텍

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  고선일

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 아미노 치환기를 갖는 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 파골 세포의 생성 및 골 흡수활성을 억제하는 효과가 우수하므로 골다공증을 포함하는 다양한 대사성 골 질환의 예방 및 치료에 유용하게 활용될 수 있다.

상기 화학식에서,
A는 N 또는 CH이고;
X는 수소 또는 할로겐이고;
Y는 수소, 할로겐 또는 CF
3 이고;
Z는 치환되거나 치환되지 않은 질소-함유 헤테로아릴이거나 -(CH
2 )
n -NR
1 R
2 이고, 이때 n은 0, 1 또는 2이고, R
1 및 R
2 는 각각 독립적으로 수소, C
1~8 알킬, C
1~8 할로알킬, 하이드록시, C
2~8 알케닐, C
2~4 알키닐, C
3~8 사이클로알킬, C
3~8 사이클로알킬 C
1~4 알킬, C
1~4 알콕시 C
1~4 알킬, C
3~8 사이클로알콕시 C
1~4 알킬, C
1~8 알킬설포닐, 하나 이상의 N, O 또는 S-함유 C
2~7 헤테로사이클릴 C
1~4 알킬, 또는 치환되거나 치환되지 않은 아릴이거나, 함께 인접 질소와 융합하여 헤테로사이클을 형성한다.

公开(公告)号：KR1020060097214A

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：KR1020050018285

申请日：2005-03-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  허연 ,  미나미토루

IPC: C07F9/38

CPC classification number: C07F9/40 ,  B01J31/24 ,  B01J2531/824

Abstract: 본 발명은 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기를 갖는 비닐포스포네이트의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 아세틸렌일포스포네이트를 트리뷰틸틴하이드라이드와 반응시켜 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기가 치환된 하기 화학식 1의 비닐포스포네이트를 제조하는 방법은 합성 방법이 매우 간편하여 이 트리뷰틸틴기의 반응성을 이용하여 다양한 화합물을 제조하는데 유용하게 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100572996B1

公开(公告)日：2006-04-25

申请号：KR1020030055590

申请日：2003-08-12

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  박노균 ,  김우정

IPC: C07D403/06

CPC classification number: C07D403/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 본 발명은 항진균제의 용도를 갖는 신규 화합물에 대한 관한 것으로서, 본 발명에 따른 하기 화학식 1의, 불소화비닐에테르 치환기를 가진 아졸계 화합물은 시험관내 및 생체내
항진균활성이 기존의 항진균제에 비하여 우수하며 특히 기존 항진균제의 내성 진균류에 대한 활성이 탁월하고 특히 최근 문제시되고 있는 칸디다 및 아스퍼길러스 등의 진균에 대한 항진균 효과가 우수한 광범위 활성을 나타내고 있는 장점이 있을 뿐 아니라 항진균제의 가장 큰 문제점으로 지적되고 있는 인간의 CytP450의 3A4 효소에 대한 안전성이 매우 크다는 장점을 가지고 있어 장기 복용에 따른 간독성을 최소화할 수 있는 특징을 가지고 있으며 경구 독성에 있어서도 매우 안전하다.


상기 식에서, A는 산소(-O-), 또는 4-(1,2,4-트리아졸-3-일)페닐에테르, 4-(1,2,4-트리아졸-5-온-4-일)페닐에테르, 4-(이미다졸-2-온-3일)페닐에테르, 또는 4-(이미다졸리딘-2-온-3일)페닐에테르를 나타내며, R은 수소 또는 트리플루오르메틸(CF
3 )를 나타내고, R'는 수소 또는 C
1-4 알킬를 나타내며, X는 수소, 할로겐, C
1-4 알킬기, 할로알킬, 알콕시, 3,4 디옥시메틸렌고리 등을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100528176B1

公开(公告)日：2005-11-15

申请号：KR1020030072536

申请日：2003-10-17

Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 김정근 ,  김세원 ,  오귀옥 ,  고선일 ,  김종여 ,  이병의 ,  김범태 ,  이연수 ,  민용기 ,  박노균

IPC: C07D307/56

CPC classification number: A61K31/34 ,  A23L33/10 ,  A23L33/15 ,  A23L33/16 ,  A61K31/341 ,  C07D307/68

Abstract: 본 발명은 골다공증 예방 및 치료효과를 갖는 퓨란 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되는 퓨란 유도체는 종래 골다공증 치료제에 비해 골 증식 효과가 우수할 뿐만 아니라 부작용이 적어 골질환 예방 및 치료를 위한 의약품 또는 기능성 식품으로 사용할 수 있다.
화학식 1

(상기 식에서, X 및 Y는 하기 명세서에서 정의한 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1020050103691A

公开(公告)日：2005-11-01

申请号：KR1020040028968

申请日：2004-04-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이연수 ,  김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이우길 ,  박노균

IPC: C12P41/00

Abstract: 본 발명은 리파제 효소촉매 하에 하기 화학식 1의 라세믹 알킬 락테이트를 카르보닐 공여체와 반응시켜 알킬
R -락테이트의 수산기만을 입체 선택적으로 카르보닐화하는 단계를 포함하는 알킬
S -(L)-락테이트 및/또는 알킬
R -(D)-O-아실락테이트의 제조방법으로, 본 발명은 기존의 방법에 비하여 수율 및 광학적 순도가 높은 알킬
S -(L)-락테이트 및 알킬
R -(D)-O-아실락테이트를 제조할 수 있으므로 산업적으로 유용하게 활용될 수 있다.


상기 화학식 1에서 R은 C
1 내지 C
10 의 포화 또는 불포화 알킬, 또는 알킬 치환된 아릴 또는 헤테로아릴을 의미한다.