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    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas
    71.
    发明专利
    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas 未知

    公开(公告)号：ES2539379T3

    公开(公告)日：2015-06-30

    申请号：ES11797708

    申请日：2011-06-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MAYWALD VOLKER ,  MENGES FREDERIK ,  VOGELBACHER UWE JOSEF ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  VRETTOU-SCHULTES MARIANNA ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  MÜLLER BERND ,  JABS THORSTEN

    IPC: C07D213/08 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68

    Abstract: Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos, conteniendo 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como átomos del anillo, en el que el anillo carbocíclico o heterocíclico está substituido o no substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4, fenilo, y fenil-alquilo de C1-C4; o R5 y R6 conjuntamente forman un puente alquileno de C4 o C5 o un grupo -CH2CH2OCH2CH2- o - CH2CH2NR7CH2CH2-; y R7 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; comprendiendo el procedimiento: a) mezcla de un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente; X es halógeno o alcoxi de C1-C4; con un compuesto de fórmula IIIa**Fórmula** en la que R2, R3, R4 son tal como se han definido anteriormente; Y es independientemente halógeno o alcoxi de C1-C4; o los dos radicales Y en un compuesto de fórmula IIIa forman, conjuntamente, un grupo -O-(CH2)n-O-, en el que el resto alcandiilo -(CH2)n- está no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes seleccionados entre halógeno y alquilo de C1-C4; y n es 2, 3 ó 4; y al menos una base seleccionada entre metilatos de metal alcalino o etilatos de metal alcalino para formar una mezcla de reacción; b) después de un primer periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos un ácido; y, c) después de un segundo periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos una fuente de amoníaco.

    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНИХ БІФЕНІЛІВ
    74.
    发明专利
    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНИХ БІФЕНІЛІВ 未知

    公开(公告)号：UA106723C2

    公开(公告)日：2014-10-10

    申请号：UAA201100685

    申请日：2009-06-22

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  WISSELSTOLL KATHRIN ,  SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM ,  ALTENHOFF ANSGAR GEREON ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07C205/11 ,  C07C205/12

    Abstract: СпосібодержаннязаміщенихбіфенілівформулиІ EMBED ISISServer , I причому R1 = нітро, R2 = ціано, галоген, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4-галогеналкоксиабоС1-С4-галогеналкілтіо, n = від 0 до 3 і R3 = водень, ціаноабогалоген, якийвідрізняєтьсятим, щогалогенбензолформули II EMBED ISISServer , II вякій Hal означаєхлорабобром, вприсутностіосновиі паладієвогокаталізатора, якийскладаєтьсяз паладіюі бідентатногофосфорноголігандуформули III EMBED ISISServer , III причомуАr означаєприбажаннізаміщенийфенілі R4 і R5 кожногоразуозначаютьС1-С8-алкілабоС3-С6-циклоалкілаборазомутворюютьвід 2- до 7-членниймісток, якийприбажанніможематиС1-С6-алкільнийзамісник, піддаютьвзаємодіїв розчинникуаборозріджувачіз фенілбороновоюкислотою IVa EMBED ISISServer , IVa дифенілбориновоюкислотою IVb EMBED ISISServer IVb абосумішшюз IVa і IVb.

    METHOD FOR PREPARING 1,3,4-SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS
    75.
    发明专利
    METHOD FOR PREPARING 1,3,4-SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS 未知

    公开(公告)号：ZA201008637B

    公开(公告)日：2014-08-27

    申请号：ZA201008637

    申请日：2010-12-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D20060101

    Abstract: The present invention relates to a process for preparing 1,3-substituted pyrazole compounds of the formula I in which X is especially a CX1X2X3 group in which X1, X2 and X3 are each independently especially hydrogen, fluorine or chlorine, R1 is C1-C4-alkyl or cyclopropyl, and R2 is hydrogen, CN or a CO2R2a group in which R2a is especially C1-C6-alkyl, comprising the following steps: i) reacting a compound of the formula II with a hydrazone of the formula III where the variables X and R2 in formula II are each as defined for formula I, Y is oxygen, an NRy1 group or an [NRy2Ry3]+Z- group, R3 is OR3a or an NR3bR3c group, and where the variable R1 in formula III is as defined for formula I, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C6-alkyl, optionally substituted phenyl, where at least one of the R4 and R5 radicals is different from hydrogen, and where R4 and R5 together with the carbon atom to which they are bonded may also be a 5- to 10-membered saturated carbocycle; ii) treating the reaction product obtained with an acid in the presence of water.

    Process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates
    78.
    发明专利
    Process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates 未知

    公开(公告)号：AU2009218414B2

    公开(公告)日：2013-05-16

    申请号：AU2009218414

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SMIDT SEBASTIAN PEER ,  ZIERKE THOMAS ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: A process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates (VI) where R is methyl or ethyl, from crude reaction mixtures of alkyl 4,4-difluoroacetoacetates (I) by a) reacting alkyl acetate (II), RO M alkoxide (III), where M is a sodium or potassium ion, and alkyl difluoroacetate (IV), without additional solvent to form an enolate (V), b) releasing the corresponding alkyl 4,4-difluoroacetoacetate (I) from the enolate (V) by means of acid, c) removing the salt formed from cation M and acid anion as a solid and d) converting (I), without isolation from the crude reaction mixture, to the alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrate (VI), and the use of (VI) for preparing 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazol-3-ylcarboxyates (VII).

    PROCESS FOR PREPARING ALKYL 2-ALKOXYMETHYLENE-4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTYRATES
    79.
    发明专利
    PROCESS FOR PREPARING ALKYL 2-ALKOXYMETHYLENE-4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTYRATES 未知

    公开(公告)号：ZA201006842B

    公开(公告)日：2011-12-28

    申请号：ZA201006842

    申请日：2010-09-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07C20060101

    Abstract: A process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates (VI) where R is methyl or ethyl, from crude reaction mixtures of alkyl 4,4-difluoroacetoacetates (I) by a) reacting  where M is a sodium or potassium ion, and  without additional solvent to form an enolate (V) b) releasing the corresponding alkyl 4,4-difluoroacetoacetate (I) from the enolate (V) by means of acid, c) removing the salt formed from cation M and acid anion as a solid and d) converting (I), without isolation from the crude reaction mixture, to the alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrate (VI), and the use of (VI) for preparing 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazol-3-ylcarboxyates VII

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIoN DE 5 Y/O 3-HIDROXIPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICIoN 1.
    80.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIoN DE 5 Y/O 3-HIDROXIPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICIoN 1. 未知

    公开(公告)号：AR021315A1

    公开(公告)日：2002-07-17

    申请号：ARP990105865

    申请日：1999-11-18

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STEINMETZ ADRIAN ,  BECKER HEIKE ,  RACK MICHAEL ,  GOTZ ROLAND ,  MAYWALD VOLKER ,  AISCAR BAYETO ,  GOTZ NORBERT ,  HENKELMANN JOCHEM

    IPC: C07D231/20

    Abstract: El invento se refiere a un procedimiento para la obtencion de 5- y/o 3-hidroxi-pirazoles sustituidos en 1 de las formulas 1 y 2 en donde R1 significaC1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-6-cicloalquilo o C1-4-alcoxi, pudiendo estos gruposestar sustituidos por halogeno, C1-4-alcoxi, fenoxi,C1-6-alcoxicarbonilo, C1-6-alquiltiocarbonilo o un sistema anular cíclico con 3-14 átomos anulares, procedimiento que está caracterizado porque se hacereaccionar un 3-alcoxiacrilato de alquilo de laformula 3 en la que R2, R3 significan, cada uno independientemente del otro, C1-6-alquilo o C3-6-cicloalquilo,con una hidracina de la formula 4 en la que R1 tiene el significado arriba indicado, (a)a un valor pH de 6-11, dando 5-hidroxipirazoles dela formula 1, o (b)a un valor pH de 11-14, dando 3-hidroxipirazoles de la formula 2.

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