公开(公告)号：KR1020070054864A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：KR1020050112929

申请日：2005-11-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  고수영

IPC: C07C213/08

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 시스-1-아미노-2-인다놀의 제조방법에 관한 것으로서, 비대칭 합성법을 이용하여 기질에 상관없이 일률적으로 높은 입체선택성을 제공하는 시스-1-아미노-2-인다놀의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 시스-1-아미노-2-인다놀 화합물의 합성에 있어서, 출발물질로 인덴, 인덴옥시드, 인덴글리콜 등의 고리형 화합물을 사용하지 않고 트랜스 시나메이트 에스테르와 같은 비고리형 화합물을 출발물질로 사용하고, 비대칭 히드록시화 반응, 위치선택적 미쯔노부 아지드화 반응으로 안티-아지도알콜을 제조한 후, 고리화 과정을 통해 원하는 시스-입체화학을 높은 입체선택성으로 일률적으로 얻을 수 있다. 본 발명은 또한, 더 큰 고리화합물 유도체의 합성에 적용할 경우에도 기질의 종류에 상관없이 일률적으로 높은 입체선택성으로 얻을 수 있기 때문에 더욱 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100638399B1

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：KR1020050049456

申请日：2005-06-09

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)국보싸이언스

Inventor： 이기인 ,  박수진 ,  오세영

IPC: C07D215/227 ,  C07D311/18 ,  C07D335/04

Abstract: An improved method for preparing 4-hydroxycoumarin derivatives is provided to be useful for industrially producing the 4-hydroxycoumarin derivatives with increase yield. The method comprises the steps of: (a) reacting a compound represented by the formula(2) with Meldrum's acid represented by the formula(3) to prepare a malonic ester represented by the formula(4); and (b) cyclizing the malonic ester in the presence of an acid catalyst to prepare a 4-hydroxycoumarin derivative represented by the formula(1), wherein the acid catalyst is PPA(poly phosphoric acid) or Eaton's reagent. In the formulae(1) to (4), X is O, S or NH.

Abstract translation: 提供了一种制备4-羟基香豆素衍生物的改进方法，可用于工业生产4-羟基香豆素衍生物并提高产率。 该方法包括以下步骤：（a）使由式（2）表示的化合物与由式（3）表示的米氏酸反应以制备由式（4）表示的丙二酸酯; 和（b）在酸催化剂存在下环化丙二酸酯以制备式（1）代表的4-羟基香豆素衍生物，其中酸催化剂是PPA（聚磷酸）或伊顿试剂。 在式（1）至（4）中，X是O，S或NH。

公开(公告)号：KR1020040100302A

公开(公告)日：2004-12-02

申请号：KR1020030032597

申请日：2003-05-22

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)국보싸이언스

Inventor： 안민동 ,  이기인 ,  박민섭

IPC: C07F9/08

CPC classification number: C07F9/09

Abstract: PURPOSE: A process for preparing bomyl derivatives is provided, which process reduces the number of reaction processes and inhibits release of harmful gas, and which bomyl derivatives have improved insecticidal activity. CONSTITUTION: The process for preparing bomyl derivatives represented by formula (1) comprises reacting tri-keto ester of formula (2) with chloro phosphate of formula (3) in the presence of base at -76 to 0 deg. C for 1 to 5 hours, wherein R1 and R2 are independently C1-C5 lower alkyl group; the base is selected from triethylamine, trimethylamine, diisopropylamine, N-methylmorpholine and DBU(1,8-diazabicyclo(5,4,0)undes-7-ene); and the reaction solvent is dichloromethane, chloroform or dichloroethane.

Abstract translation: 目的：提供一种制备溴代衍生物的方法，该方法减少了反应过程的数量，抑制了有害气体的释放，而且哪些苯甲酰衍生物具有改善的杀虫活性。 构成：由式（1）表示的制备苯甲酰基衍生物的方法包括在碱存在下在-76至0℃下使式（2）的三酮酯与式（3）的氯磷酸酯反应。 C 1〜5小时，其中R 1和R 2独立地为C 1 -C 5低级烷基; 碱选自三乙胺，三甲胺，二异丙胺，N-甲基吗啉和DBU（1,8-二氮杂双环（5,4,0）不饱和7-烯）; 反应溶剂为二氯甲烷，氯仿或二氯乙烷。

公开(公告)号：KR1019960022455A

公开(公告)日：1996-07-18

申请号：KR1019940037752

申请日：1994-12-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김완주 ,  이기인 ,  심영기 ,  김경수 ,  윤택현

IPC: C07C321/24 ,  C07C319/20 ,  C07D205/09

Abstract: 크로틸 알코올로부터 높은 광학 활성을 갖는 하기 일반식(Ⅰ)의 히드록시기가 보호된 3-히드록시-1-부텐일 페닐 설파이드 유도체를 제조하였다.

식중, R
1 은 0
- , m
- 및 p
- 의 위치가 수소 원자, 할로겐 원자, C
1 내지 C
6 의 알킬기, C
1 내지 C
6 의 알콕시기, 또는 아릴기로 갈거나 다르게 치환되어 있는 페닐기이고, R
2 는 히드록시 보호기이다.