公开(公告)号：WO2011162514A2

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：PCT/KR2011/004481

申请日：2011-06-20

Applicant: 한국화학연구원 ,  이기인 ,  이현규 ,  최은복 ,  곽세훈 ,  이선아 ,  이은실 ,  한주애 ,  강소영

Inventor： 이기인 ,  이현규 ,  최은복 ,  곽세훈 ,  이선아 ,  이은실 ,  한주애 ,  강소영

IPC: C07D291/04 ,  C07D419/04 ,  C07D285/10

CPC classification number: C07D285/10 ,  C07D291/04 ,  C07D419/04

Abstract: 본 발명은 [1,2,3]-옥사티아졸리딘-2,2-디옥사이드 또는 [1,2,5]-티아디아졸리딘-1,1-디옥사이드 유도체의 신규한 제조방법을 제공하며, 본 발명의 제조방법에 따라 5H-[1,2,3]-옥사티아졸-2,2-디옥사이드 또는 [1,2,5]-티아디아졸린-1,1-디옥사이드를 로듐 화합물 촉매 및 수소공여체의 존재 하에 비대칭 환원반응시킴으로써 거울상 이성질체적으로 순수한 [1,2,3]-옥사티아졸리딘-2,2-디옥사이드 또는 [1,2,5]-티아디아졸리딘-1,1-디옥사이드 유도체를 간편하고, 효율적으로 제조할 수 있다.

Abstract translation: 本发明提供了制备[1,2,3] - 氧噻唑烷-2,2-二氧化物或[1,2,5] - 噻二唑烷-1,1-二氧化物衍生物的新方法。 根据本发明的制造方法，可以方便有效地制备对映体纯的[1,2,3] - 氧噻唑烷-2,2-二氧化物或[1,2,5] - 噻二唑烷-1,1-二氧化物 在铑化合物催化剂和氢气存在下不对称还原5H- [1,2,3] - 恶噻唑-2,2-二氧化物或[1,2,5] - 噻二唑烷-1,1-二氧化物的二氧化物衍生物 捐赠者。

公开(公告)号：WO2016144106A1

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：PCT/KR2016/002375

申请日：2016-03-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  사두벤카타 숩바이아 ,  캄마코테스와라 라오 ,  황인택

IPC: C07F5/02

CPC classification number: C07F5/02

Abstract: 본 발명은 4배위 유기 붕소 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아릴, 헤테로아릴 또는 비닐-작용기성 보론산, 보록신 또는 보레이트 화합물을 출발물질로서 직접 사용하고 이를 임의의 2자리 N,O-리간드, O,O-리간드 또는 N,N-리간드에 부가하여 다양하고 광범위한 4배위 유기 붕소 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备四配位有机硼化合物的方法，更具体地说，涉及通过直接使用芳基，杂芳基或乙烯基官能的硼酸制备各种广泛的四配位有机硼化合物的方法， 环硼氧烷或硼酸盐化合物作为起始材料，并将化合物加入到任何二齿N，O-配体，O，O-配体或N，N-配体中。

公开(公告)号：KR101756785B1

公开(公告)日：2017-07-12

申请号：KR1020150033383

申请日：2015-03-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  사두,벤카타숩바이아 ,  캄마,코테스와라라오 ,  황인택

IPC: C07F5/02

CPC classification number: C07F5/02

Abstract: 본발명은 4배위유기붕소화합물의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는아릴, 헤테로아릴또는비닐-작용기성보론산, 보록신또는보레이트화합물을출발물질로서직접사용하고이를임의의 2자리 N,O-리간드, O,O-리간드또는 N,N-리간드에부가하여다양하고광범위한 4배위유기붕소화합물을제조하는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101717599B1

公开(公告)日：2017-03-17

申请号：KR1020150065153

申请日：2015-05-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  캄마코테스와라라오 ,  황인택 ,  김형록

IPC: C07D401/12 ,  C07C63/36 ,  C07D401/02

Abstract: 본발명은 (RS)-베포타스틴을광학분할제를사용하여직접적으로광학분할하여 (S)-베포타스틴을제조하는광학분할방법에관한것이다. 본발명에따른 (RS)-베포타스틴의광학분할방법은종래, (RS)-베포타스틴의말단에광학활성을갖는보조기를붙여광학분할하는방법과는달리광학분할제만을사용하여 (RS)-베포타스틴을직접적으로광학분할하는신규한제조방법으로써, (RS)-베포타스틴으로부터 (S)-베포타스틴만을높은수율및 광학순도로광학분할할 수있다.

公开(公告)号：KR101577726B1

公开(公告)日：2015-12-15

申请号：KR1020130137402

申请日：2013-11-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  김달례 ,  임희경 ,  송하영 ,  이기인

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/52 ,  C12P19/02

Abstract: 본발명은엑소글루카나아제및 베타-글루코시다아제의활성을갖는신규효소및 이를이용하여셀룰로오스로부터글루코오스를제조하는방법을제공한다. 본발명은이온성액체및 고체산촉매를사용하여셀룰로오스의중합도를낮추어셀로덱스트린을생산한다음, 엑소글루카나아제및 베타-글루코시다아제의활성을갖는단일효소 1,4-베타-디-글루칸글루코히드롤라아제를처리하여글루코오스를제조한다. 본발명은필수적으로필요한 3가지형태의효소를필요로하는종래글루코오스를생산하는방법과비교하여한 가지효소만으로글루코오스를제조할수 있기때문에공정이단순하며, 비용이절감되는효과를갖는다. 본발명을통해제조된글루코오스는각종바이오화학물질을생산할수 있는당화공정및 발효공정과연계하여당화발효동시공정또는당화발효연속공정으로활용하는데적용할수 있다. 본발명을통해제조된글루코오스는각종바이오플랫폼화학물질및 유도체생산을위한원료로직접활용할수 있다.

公开(公告)号：KR101434520B1

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：KR1020120018283

申请日：2012-02-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  박노중 ,  임희경 ,  이기인

IPC: C13K1/04 ,  C12P19/02 ,  C08B1/00

Abstract: 본 발명은 바이오매스로부터 글루코오즈의 제조방법에 관한 것으로, 다음의 단계를 포함하는 바이오매스로부터 글루코오즈의 제조방법을 제공한다: (a) 셀룰로오즈, 헤미셀룰로오즈 및 리그닌을 포함하는 바이오매스에 상온이온성액체를 처리하여 셀룰로오즈를 용해시키는 단계; (b) 상기 상온이온성액체를 제거하여 상기 셀룰로오즈를 재결정화 하는 단계; 및 (c) 상기 재결정화된 셀룰로오즈에 셀룰라아제를 처리하여 글루코오즈를 수득하는 단계. 본 발명은 기존의 복잡한 전처리과정에서 발생할 수 있는 과분해 산물 및 불순물의 영향을 배제함은 물론 공정의 단순화, 상온이온성액체의 재활용으로 경비절감 및 환경오염 배제, 상온에서 이루어지기 때문에 전처리공정으로 소비되는 에너지의 절약, 당화활성의 증대효과를 동시에 얻을 수 있다.

公开(公告)号：KR1020140004340A

公开(公告)日：2014-01-13

申请号：KR1020120071675

申请日：2012-07-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  박노중 ,  임희경 ,  이기인 ,  김달례 ,  송하영

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  A23K1/16

Abstract: The present invention provides a xylosidase having an amino acid sequence disclosed in the second sequence of a sequence list. More particularly, the xylosidase of the present invention has a multi-enzyme function. By replacing existing chemical methods, the present invention can reduce waste and expensive refinement costs, and display an excellent xylan decomposition activity so as to be capable of being utilized in feed industries, and paper-making and detergent industries as well as saccharification processes of fibrous biomass, and thereby, being effectively used in manufacturing oil-replacing raw materials, specialized-functioning materials, bio-polymer and the like.

Abstract translation: 本发明提供了具有序列表的第二序列中公开的氨基酸序列的木糖苷酶。 更具体地，本发明的木糖苷酶具有多酶功能。 通过替代现有的化学方法，本发明可以减少浪费和昂贵的细化成本，并且显示优异的木聚糖分解活性，以便能够用于饲料工业，造纸和洗涤剂行业以及纤维素的糖化过程 生物质，从而有效地用于制造换油原料，专用功能材料，生物聚合物等。

公开(公告)号：KR1020130078508A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：KR1020110147494

申请日：2011-12-30

Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 고수영 ,  유진 ,  이기인

IPC: C07D265/30 ,  A61K31/5375 ,  A61P25/00

Abstract: PURPOSE: A reboxetin diastereoisomer derivative which is prepared by a novel method is provided to be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating depression, attention deficit, and ADHD. CONSTITUTION: A method for preparing a reboxetin diastereoisomer derivative of chemical formula 1, according to reaction formula 1, comprises the steps of: reducing a compound of chemical formula 2 to prepare a compound of chemical formula 3; reacting the compound of chemical formula 3 with chloroacetyl chloride (C_2H_2Cl_2O) to prepare a compound of chemical formula 4; cyclizing the compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; and reducing the compound of chemical formula 5 to obtain a final product. [Reference numerals] (AA) Step 1; (BB) Step 2; (CC) Step 3; (DD) Step 4

Abstract translation: 目的：提供一种通过新方法制备的瑞波西汀非对映异构体衍生物，用作预防或治疗抑郁症，注意力缺陷和ADHD的药物组合物。 构成：根据反应式1制备化学式1的重组乙酰非对映异构体衍生物的方法包括以下步骤：还原化学式2的化合物以制备化学式3的化合物; 使化学式3的化合物与氯乙酰氯（C 2 H 2 Cl 2 O）反应以制备化学式4的化合物; 环化化学式4的化合物以制备化学式5的化合物; 并还原化学式5的化合物以获得最终产物。 （附图标记）（AA）步骤1; （BB）步骤2; （CC）步骤3; （DD）步骤4

公开(公告)号：KR101146511B1

公开(公告)日：2012-05-25

申请号：KR1020100039429

申请日：2010-04-28

Applicant: 원광대학교산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 박현 ,  김성연 ,  김춘매 ,  김한영 ,  김석 ,  이기인

IPC: A61K31/404 ,  C07D209/32 ,  C07D209/34 ,  A61P39/02

Abstract: PURPOSE: A composition containing 3-(4-methoxybenzylaminomethylene)-1,3-dihydroindole-2-one(5-108) is provided to suppress Toxoplasma gondii proliferation and to prevent and treat diseases caused by Toxoplasma gondii and coccidium. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by Toxoplasma gondii and coccidium contains 3-(4-methoxybenzyl amino methylene)-1,3-dihydroindole-2-one of chemical formula A and salt thereof. A veterinary composition for preventing or treating diseases caused by coccidium contains 3-(4-methoxybenzylaminomethylene)-1,3-dihydroindole-2-one(5-108) compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

公开(公告)号：KR100874209B1

公开(公告)日：2008-12-15

申请号：KR1020070083038

申请日：2007-08-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이종철 ,  이기인 ,  공영대 ,  김광록 ,  천혜경

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5517

Abstract: A 3,10-dihydro-1H-[1,4]diazepino[5,6-b]indole-2-one derivative, a method for preparing the derivative, and an anticancer medicine containing the derivative are provided to improve the activity for the cancer derived from the overexpression of CDC25B. A 3,10-dihydro-1H-[1,4]diazepino[5,6-b]indole-2-one derivative is represented by the formula 1, wherein R is H, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a ORa or -OSO2Rb; Ra is a C1-C4 alkyl group, a benzyl group substituted or unsubstituted with a halogen atom, an unsubstituted phenyl group, or a trityl group; Rb is a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, or an unsubstituted phenyl group; R1 is H, a C1-C4 alkyl group, -CH2CO2Rb, or a benzyl group substituted or unsubstituted with a halogen atom; Rb is a C1-C4 alkyl group; R2 and R3 are independently H, a C1-C6 alkyl group, -CH2ORa, -(CH2)nCO2Rb, -(CH2)nCONH2, a phenyl group, a benzyl group substituted or unsubstituted with a protection group, or a pyridyl group; Ra and Rb is H or a C1-C4 alkyl group; and n is an integer of 1-5.

Abstract translation: 提供3,10-二氢-1H- [1,4]二氮杂基[5,6-b]吲哚-2-酮衍生物，制备该衍生物的方法和含有该衍生物的抗癌药物以提高其活性 癌症来源于CDC25B的过表达。 3,10-二氢-1H- [1,4]二氮杂基[5,6-b]吲哚-2-酮衍生物由式1表示，其中R是H，卤素原子，C 1 -C 4烷基 ，ORa或-OSO2Rb; Ra是C1-C4烷基，被卤原子取代或未取代的苄基，未取代的苯基或三苯甲基; Rb是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或未取代的苯基; R1是H，C1-C4烷基，-CH2CO2Rb或被卤素原子取代或未取代的苄基; Rb是C1-C4烷基; R2和R3独立地是H，C1-C6烷基，-CH2ORa， - （CH2）nCO2Rb， - （CH2）nCONH2，苯基，被保护基取代或未取代的苄基或吡啶基; R a和R b为H或C 1 -C 4烷基; n为1-5的整数。