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公开(公告)号:ES2311283T3
公开(公告)日:2009-02-01
申请号:ES06755248
申请日:2006-05-18
Applicant: BASF SE
Inventor: GEBHARDT JOACHIM , LOHR SANDRA , KEIL MICHAEL , SCHMIDT THOMAS , WEVERS JAN HENDRIK , ZECH HELMUT
IPC: C07D239/54
Abstract: Un proceso para preparar 1-alquil-3-feniluracilos de la fórmula I (Ver fórmula) donde las variables son como se define más abajo: R 1 es C1-C6-alquilo; R 2 y R 3 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 4 y R 5 independientemente el uno del otro son hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 6 y R 7 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, fenilo o bencilo; haciendo reaccionar 3-feniluracilos de la fórmula II (Ver fórmula) donde las variables R 2 a R 7 son como se definió más arriba y agentes de alquilación de la fórmula III R 1 - L1 III, donde R 1 es como se definió más arriba y L1 es halógeno, hidrógenosulfato, C1-C6-alquilo sulfato, C1-C6-alquilo carbonato, C1-C6-alquilosulfoniloxi, C1-C6- haloalquilosulfoniloxi o fenilsulfoniloxi, donde el anillo fenilo puede portar uno o más sustituyentes del grupo consistente de halógeno, nitro, C1-C6-alquilo y C1-C6-haloalquilo, los unos con los otros en donde durante la reacción completa el pH es mantenido en un rango de 1 a 6 por adición de una base poco a poco.
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公开(公告)号:AU2006319263A1
公开(公告)日:2007-06-07
申请号:AU2006319263
申请日:2006-11-23
Applicant: BASF SE
Inventor: KEIL MICHAEL , MAYER GUIDO , RACK MICHAEL , LOHR SANDRA , PLESCHKE AXEL , GEBHARDT JOACHIM , SCHMIDT THOMAS , WEVERS JAN HENDRIK
IPC: C07C303/38 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C303/40 , C07C311/51
Abstract: A process for preparing sulfonamides I where the variables are each as defined in the description, by reacting m-nitrobenzoyl chlorides II with amino sulfones III, under the influence of B equivalents of base IV, wherein, in step a), the amino sulfone III is reacted with B1 equivalents of base IV, and, in step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitrobenzoyl chlorides II and B2 equivalents of base IV; where B, B1 and B2 are each as defined in the description.
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公开(公告)号:CA2666203C
公开(公告)日:2015-05-26
申请号:CA2666203
申请日:2007-10-12
Applicant: BASF SE
Inventor: SCHMIDT THOMAS , GEBHARDT JOACHIM , LOEHR SANDRA , KEIL MICHAEL , WEVERS JAN HENDRIK , ERK PETER , SAXELL HEIDI EMILIA , HAMPRECHT GERHARD , SEITZ WERNER , MAYER GUIDO , WOLF BERND , COX GERHARD , MICHEL ALFRED , ZAGAR CYRILL , REINHARD ROBERT , SIEVERNICH BERND
IPC: C07D239/54 , A01N43/48
Abstract: The present invention relates to hydrates of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl-(1-methylethyl)amino]sulphonyl]benzamide. The invention also relates to a method for preparing these hydrates, and to formulations for crop protection which comprise hydrates of the phenyluracil I.
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公开(公告)号:BRPI0513453B1
公开(公告)日:2014-12-30
申请号:BRPI0513453
申请日:2005-07-13
Applicant: BASF SE
Inventor: GEBHARDT JOACHIM , KEIL MICHAEL , WOLF BERND , LOEHR SANDRA , MAYER GUIDO , SCHMIDT THOMAS
IPC: C07D239/54 , C07C307/06
Abstract: The present invention relates to a process for preparing 3-phenyl(thio)uracils and -dithiouracils of the formula I where the variables are each as defined in the description, and also intermediates for their preparation.
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公开(公告)号:ES2396957T3
公开(公告)日:2013-03-01
申请号:ES10723028
申请日:2010-05-19
Applicant: BASF SE
Inventor: MRZENA FRANK , KINDER HANS-JUERGEN , SCHOENHERR MICHAEL , COX GERHARD , SCHMIDT THOMAS , HUETT VOLKER
IPC: C07C227/42 , C07C229/24
Abstract: Procedimiento para la obtención de un polvo que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacéticoy/o uno o varios derivados de ácido glutamin-N,N-diacético con un grado de cristalinidad de >= 30 %, partiendo deuna disolución acuosa que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacético y/o uno o varios derivadosde ácido glutamin-N,N-diacético, en un intervalo de concentración de un 20 a un 60 % en peso, referido al peso totalde la disolución acuosa, concentrándose la disolución acuosa en un primer paso de procedimiento en un evaporadorcon elementos de inserción rotativos, que están dispuestos a una distancia de la pared interna del evaporador de = 15 minutos.
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公开(公告)号:AU2012232940A1
公开(公告)日:2012-10-18
申请号:AU2012232940
申请日:2012-09-28
Applicant: BASF SE
Inventor: SCHMIDT THOMAS , HARDT JOACHIM , LOHR SANDRA , KEIL MICHAEL , WEVERS JAN HENDRIK , RACK MICHAEL , MAYER GUIDO , PLESCHKE AXEL
IPC: C07C303/38 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C303/40 , C07C311/51
Abstract: Abstract A process for preparing sulfonamides I O2N N "SO2NR 5R 6 0 2 N 5 where the variables are each as defined in the description, by reacting m-nitrobenzoyl chlorides II with amino sulfones III, under the influence of B equivalents of base IV, wherein, in step a), the amino sulfone III is reacted with B1 equivalents of base IV, and, in step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitrobenzoyl chlorides II and B2 10 equivalents of base IV; where B, B1 and B2 are each as defined in the description.
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公开(公告)号:UA99114C2
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:UAA200904212
申请日:2007-10-12
Applicant: BASF SE
Inventor: SCHMIDT THOMAS , GEBHARDT JOACHIM , LOEHR SANDRA , KEIL MICHAEL , WEVERS JAN HENDRIK , ERK PETER , SAXELL HEIDI EMILIA , HAMPRECHT GERHARD , SEITZ WERNER , MAYER GUIDO , WOLF BERND , COX GERHARD , MICHEL ALFRED , ZAGAR CYRILL , REINHARD ROBERT , SIEVERNICH BERND
IPC: C07D239/54 , A01N43/48 , A01P13/00
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公开(公告)号:PT1904475E
公开(公告)日:2011-10-03
申请号:PT06764009
申请日:2006-06-30
Applicant: BASF SE
Inventor: PUHL MICHAEL , BASTIAANS HENRICUS MARIA MARTINUS , OLOUMI-SADEGHI HASSAN , KUHN DAVID G , CULBERTSON DEBORAH L , ANSPAUGH DOUGLAS D , COTTER HENRY VAN TUYL , RACK MICHAEL , SCHMIDT THOMAS , DICKHAUT JOACHIM , BRAUN FRANZ-JOSEF , BUCCI TONI
IPC: C07D401/04 , A01N43/56
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公开(公告)号:CA2762507A1
公开(公告)日:2010-11-25
申请号:CA2762507
申请日:2010-05-19
Applicant: BASF SE
Inventor: MRZENA FRANK , KINDER HANS-JUERGEN , SCHOENHERR MICHAEL , COX GERHARD , SCHMIDT THOMAS , HUETT VOLKER
IPC: C07C227/42 , C07C229/24
Abstract: The invention relates to a process for preparing a powder comprising one or more derivatives of glycine-N,N-diacetic acid and/or one or more derivatives of glutamine-N,N-diacetic acid having a degree of crystallinity of = 30%, proceeding from an aqueous solution comprising the one or more derivatives of glycine-N,N-diacetic acid and/or the one or more derivatives of glutamine-N,N-diacetic acid, in a concentration range from 20 to 60% by weight, based on the total weight of the aqueous solution, wherein the aqueous solution, in a first process step, is concentrated in an evaporator with rotating internals which are arranged at a distance from the inner wall of the evaporator of
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公开(公告)号:MX2010003148A
公开(公告)日:2010-04-01
申请号:MX2010003148
申请日:2008-10-10
Applicant: BASF SE
Inventor: WEVERS JAN HENDRIK , KEIL MICHAEL , GEBHARDT JOACHIM , SCHMIDT THOMAS , HR SANDRA L , PLESCHKE AXEL
IPC: C07C303/34 , C07C307/06 , C07D239/54
Abstract: Procedimiento para la preparaci?n de diamidas de ?cido sulf?nico de la f?rmula I R1R2N-S(O)2-NH2 (I), en donde R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un radical alquilo primario con 1 a 8 ?tomos de carbono, un radical alquilo secundario con 3 a 8 ?tomos de carbono o un radical cicloalquilo con 5 a 8 ?tomos de carbono, o forman, junto con el ?tomo de nitr?geno, un heterociclo de nitr?geno, saturado, de 5 a 8 miembros, que puede presentar como miembro de anillo, junto con el ?tomo de nitr?geno, otro hetero?tomo seleccionado de entre O y S, pudiendo el heterociclo de nitr?geno presentar 1, 2, 3 ? 4 grupos alquilo, cada cual con 1 a 4 ?tomos de carbono como sustituyentes, y que comprende i) hacer reaccionar con cloruro de sulfurilo una amina secundaria de la f?rmula II R1R2NH (II), en la que R1 y R2 tienen los significados antedichos, en un disolvente org?nico inerte y en presencia de una amina terciaria, para convertirla en un cloruro de sulfamo?lo de la f?rmula III R1R2N-S(O)2-CI (III), en la que R1 y R2 tienen los significado antedichos, y ii) hacer reaccionar con amoniaco el cloruro de sulfamo?lo de la f?rmula III obtenido en el pasa i), y en el que el paso ii) se aplica, en el disolvente inerte, en particular el disolvente arom?tico, el cloruro de sulfamo?lo de la f?rmula III en la forma de la soluci?n obtenida en el paso i).
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