Abstract:
본 발명은 STAT3 단백질의 활성화와 연관된 질병을 치료하는 의약의 제조에 유용한 새로운 헤테로사이클 화합물에 관한 것으로서, 상기 의약은 특히, 고형암, 혈액암, 방사선 또는 약물 저항성암, 전이성암, 염증성 질환, 면역계 질환, 당뇨병, 황반 변성, 유두종 바이러스 감염 및 결핵 등의 치료 또는 예방에 유용하다.
Abstract:
The present invention relates to a novel heterocyclic compound, useful for manufacturing a medicine for treating diseases associated with various functions of a histamine 4 receptor. The medicine is useful for treating inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and rheumatoid arthritis.
Abstract:
본 발명은 공지의 테트라하이드로 -β- 카볼리논 유도체를 함유함으로써 사이클린 의존성 키나아제(cyclin dependent kinase) 저해 활성 및 내인성 종양 억제 단백질의 발현량 증가 활성을 갖는 새로운 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 이러한 활성을 발휘함에 따라 암, 자가면역계 질환, 심혈관계 질환, 화학요법-유도된 탈모증 및 점막염, 감염 질환, 신장계 질환, 만성 및 급성 신경퇴행성 질환, 및 바이러스 감염 치료에 탁월한 효과를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 경구투여용으로 사용하는 경우에도 효과가 있는 신규한 트롬빈 억제제에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 경구투여에 의해서도 강력한 선택적 트롬빈 억제활성을 나타내는 하기 일반식 (I) 의 방향족 아미딘 유도체 및 그의 염, 이들의 제조방법 및 이들을 활성성분으로서 함유하는 트롬빈 억제제 조성물에 관한 것이다.
상기식에서, R은 일반식 또는 의 그룹을 나타내며, 여기에서 R 1 은 수소, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬카보닐, 알킬카보닐옥시, 아르알콕시카보닐 또는 일반식 (a) 의 래디칼을 나타내며,
여기에서 B 는 산소 또는 황을 나타내고, R 11 및 R 12 는 각각 독립적으로 수소, 할로알킬, 알킬카보닐옥시, 디알킬아미노, 또는 치환되거나 비치환된 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내며, g는 0 내지 3의 정수를 나타내고, R 2 는 수소, 하이드록시, 할로겐, 카복시, 아미노카보닐, 알킬, 알콕시, 하이드록시알킬, 아미노알킬, 알킬카보닐, 알킬설포닐, 카복시알킬, 아미노카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 치환되거나 비치환된 아릴설포닐을 나타내며, R 3 는 수소, 할로겐, 알킬, 하이드록시알킬, 카복시알킬, 알콕시카보닐알킬, 알콕시카보닐, 카복시, 아미노, 아미노알킬, 아미노카보닐, 아미노카보닐알킬, 또는 일반식 (b) 의 래디칼을 나타내고,
여기에서 R 13 및 R 14 는 각각 독립적으로 수소, 알킬 또는 치환되거나 비치환된 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내며, h는 0 내지 3의 정수를 나타내고, 일반식 의 그룹은 인돌릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 벤조이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤조티아졸릴, 나프틸, 테트라하이드로나프틸, 인다닐, 디하이드로벤조푸라닐 및 디하이드로벤조티에닐로 구성된 그룹중에서 선택되며, A는 카복시, 알킬, 하이드록시알킬, 카복시알킬, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 및 알콕시카보닐알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환되거나 비치환된 포화 또는 불포화 C 2 -C 4 알킬렌 그룹을 나타내고, W는 하기 일반식 (c), (d) 또는 (e) 의 그룹을 나타내며,
여기에서 o, p 및 q는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수를 나타내고, R 4 , R 5 및 R 6 는 각각 독립적으로 수소, 하이드록시, 카복시, 알콕시카보닐, 치환되거나 비치환된 아릴설포닐, 또는 치환되거나 비치환된 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내거나, 하기 일반식 (f), (g) 또는 (h) 의 래디칼을 나타내며,
여기에서, R 15 , R 16 , R 17 및 R 18 은 각각 독립적으로 수소, 알킬, 알킬설포닐, 카복시알킬, 알킬카보닐, 아미노카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬, 치환되거나 비치환된 아릴설포닐, 치환되거나 비치환된 아르알킬, 또는 치환되거나 비치환된 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내고, R 19 및 R 20 은 각각 독립적으로 수소, 카복시, 아미노카보닐 또는 알콕시카보닐을 나타내거나, 하나 이상의 추가의 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환과 융합될 수 있는 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내며, r은 0 내지 3 의 정수이고; Y 는 수소, 또는 하나 이상의 추가의 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환과 융합될 수 있는 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내며, 여기에서 이 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환은 산소, 할로겐, 니트로, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 알킬설포닐, 치환되거나 비치환된 아릴설포닐, 치환되거나 비치환된 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환, 및 하기 일반식 (i), (j) 및 (k) 의 래디칼로 구성된 그룹중에서 선택된 치환체에 의해 환중의 어느 위치에서나 치환될 수 있으며,
여기에서, R 21 및 R 22 는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 알킬설포닐, 카복시알킬, 알킬카보닐, 알콕시카보닐알킬 또는 치환되거나 비치환된 아릴설포닐을 나타내고, R 23 및 R 24 는 각각 독립적으로 수소, 카복시, 아미노카보닐, 알콕시카보닐, 또는 하나 이상의 추가의 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환과 융합될 수 있는 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내며, R 25 , R 26 및 R 27 은 각각 독립적으로 수소, 하이드록시, 티오, 아미노, 카복시, 아미노카보닐, 알콕시, 알콕시카보닐, 알킬아미노, 알킬설포닐아미노, 알케닐, 알콕시카보닐아미노, 알콕시카보닐알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 치환되거나 비치환된 아릴설포닐아미노, 또는 치환되거나 비치환된 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클릭 또는 카보사이클릭 환을 나타내고, s 는 0 내지 3 의 정수이며, t는 0 내지 6 의 정수이고, u 는 0 내지 8 의 정수이며, n은 0 내지 2 의 정수이고, 상기 정의중에서 g, h, o, p, q, r, s, t 및 u 가 3 이상의 수인 경우에 해당하는 알킬렌쇄는 직쇄 또는 측쇄일 수 있다.
Abstract:
본 발명은 만성 폐색성 폐질환(COPD), 천식, 만성 기관지염, 건선, 궤양성 대장염, 크론씨병(국한성 회장염), 죽상동맥경화증, 류마티스성 관절염, 골다공증, 골관절염, 우울증, 기억손상증, 염증 매개성 만성 조직괴사증, 및 PDE4에 의해 매개되는 다른 질환의 치료에 유용한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다: [화학식 1]