초음파 센서 소재용 무연 압전 세라믹스 조성물
    2.
    发明公开
    초음파 센서 소재용 무연 압전 세라믹스 조성물 无效
    用于超声传感器的无铅压电陶瓷的组成

    公开(公告)号:KR1020100012199A

    公开(公告)日:2010-02-08

    申请号:KR1020080073461

    申请日:2008-07-28

    Abstract: PURPOSE: A ceramic composition of lead-free piezoelectric for the ultrasonic sensor is provided to ensure high mechanical quality factor and piezoelectric properties and to realize low-temperature sintering by adding Zn nanopowder in (Na0.5K0.5)NbO3 composition. CONSTITUTION: A ceramic composition of lead-free piezoelectric for the ultrasonic sensor comprises (Na0.5K0.5)NbO3 and 1 ~ 10 mol% of zinc(Zn) nanopowder as an additive. An average particle size of the zinc(Zn)nanopowder is 20 ~ 200nm. A ceramic composition of lead-free piezoelectric is manufactured by setting a sintering temperature to 980 ~ 1060°C and the temperature is lower than the sintering temperature of general PZT powder with 1200°C ~ 1350°C.

    Abstract translation: 目的:提供超声波传感器的无铅压电陶瓷组合物,以确保高机械品质因数和压电性能,并通过在(Na0.5K0.5)NbO3组合物中添加Zn纳米粉末实现低温烧结。 构成:用于超声波传感器的无铅压电陶瓷组合物包括(Na0.5K0.5)NbO3和1〜10mol%的锌(Zn)纳米粉末作为添加剂。 锌(Zn)纳米粉末的平均粒径为20〜200nm。 通过将烧结温度设定为980〜1060℃,温度低于1200℃〜1350℃的普通PZT粉末的烧结温度,制造无铅压电陶瓷组合物。

    수열합성법에 의한 나노 산화아연 분말의 제조방법
    3.
    发明公开
    수열합성법에 의한 나노 산화아연 분말의 제조방법 有权
    通过水热法制备纳米氧化锌粉末的方法

    公开(公告)号:KR1020100016887A

    公开(公告)日:2010-02-16

    申请号:KR1020080076534

    申请日:2008-08-05

    CPC classification number: C01G9/02 B82Y30/00 B82Y40/00 C01P2004/64

    Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing nano zinc oxide powder is provided to synthesize various types of nano-size zinc oxide powder by varying a starting material and precipitant. CONSTITUTION: A method for manufacturing 100-200nm nano zinc oxide powder of a plate and needle shape comprises a step of performing hydrothermal treatment of Zn(NO3)2·6H2O as a starting material and NaOH as a precipitant using cyclohexylamine as a reaction controller at 200-250°C for 2-10 hours. A method for manufacturing spherical nano zinc oxide powder of 50 nm or less comprises the steps of: performing hydrothermal treatment of Zn(CH3COO)2·2H2O as a starting material and urea as a precipitant at 120-220°C for 5-12 hours; and heat treating them at 250-300°C for 12 hours.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备纳米氧化锌粉末的方法,通过改变起始原料和沉淀剂来合成各种类型的纳米尺寸氧化锌粉末。 构成:制造板状和针状的100-200nm纳米氧化锌粉末的方法包括以环己胺作为反应控制器进行水热处理Zn(NO 3)2·6H 2 O作为起始原料和NaOH作为沉淀剂的步骤 200-250℃2-10小时。 制造50nm以下的球形纳米氧化锌粉末的方法包括以下步骤:以Zn(CH 3 COO)2·2H 2 O作为原料进行水热处理,在120-220℃下进行5〜12小时的作为沉淀剂的尿素 ; 并在250-300℃下热处理12小时。

    수열합성법에 의한 나노 산화아연 분말의 제조방법
    4.
    发明授权
    수열합성법에 의한 나노 산화아연 분말의 제조방법 有权
    通过水热法制备纳米氧化锌粉末

    公开(公告)号:KR101108691B1

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:KR1020080076534

    申请日:2008-08-05

    Abstract: 본 발명은 수열합성법을 이용하여 나노크기의 산화아연 분말을 제조하는 방법에 관한 것이다. Zn Nitrate를 출발물질로 하고 Precipitant를 NaOH로 하여 Cyclohexylamine(CHA)을 반응조절제로 사용하였을 경우 반응온도 200~250℃에서 Zincite 단일상의 분말을 합성하였다. 입자의 형태는 판상 또는 침상으로 100~200nm 정도의 나노 입자로 이루어져 있었다.
    출발물질로 Zn Acetate를, Precipitant로 Urea를 사용하였을 경우, 반응온도 120~220℃에서 합성한 분말을 250~300℃에서 12시간 열처리해 줌으로서 단일상의 Zincite 분말을 얻을 수 있었으며 입자크기는 50nm 이하로 구형을 나타내었다.
    한편, Zn Acetate의 출발물질에 Precipitant로 NaOH를 사용하였을 경우에는 반응온도 100℃~150℃의 범위에서 쉽게 Zincite 단일상을 형성하고 있으며 입자의 형태는 판상 또는 구형으로 50~200nm 정도의 나노입자를 갖는다.
    수열합성법, 나노분말, 산화아연, 침상, 판상, 구상

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