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公开(公告)号：WO2009108021A2
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：PCT/KR2009/000979
申请日：2009-02-27
IPC: C12N15/12
CPC classification number: C07K14/47
Abstract: 본 발명에 따른 과색소침착성 피부 진단용 바이오 마커는 본원 명세서 표 1에 기재된 유전자들로 구성된 군으로부터 선택된 유전자 또는 본원 명세서 표 1에 기재된 단백질들로 구성된 군으로부터 선택된 단백질을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断皮肤色素沉着过度的生物标志物，其包含选自表1所列基因的基因或选自表1所列蛋白质的蛋白质。
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公开(公告)号：KR1020120107442A
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：KR1020120098353
申请日：2012-09-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/148 , C12Q2600/158 , G01N33/15 , G01N33/577 , G01N33/6881
Abstract: PURPOSE: A kit for diagnosing abnormal keratinization and a method for providing information for a diagnosis are provided to quickly diagnose abnormal keratinization. CONSTITUTION: A kit for diagnosing abnormal keratinization contains: a polynucleotide of TRIM37(AA875957), a polynucleotide containing 10 or more serial nucleotides, or a complementary polynucleotide thereof; and a solid support having the polynucleotide conjugated on the surface. A method for diagnosing abnormal keratinization of a target skin comprises a step of measuring the amount of a transcript hybridized with the polynucleotide among the transcripts of keratinocytes. [Reference numerals] (AA) Expression reducing gene pattern during differentiation; (BB) Relative expression level(times); (CC) Time(days)
Abstract translation: 目的：用于诊断异常角质化的试剂盒和提供诊断信息的方法可快速诊断异常角质化。 构成：用于诊断异常角质化的试剂盒包含：TRIM37（AA875957）的多核苷酸，含有10个或更多个序列核苷酸的多核苷酸或其互补多核苷酸; 和具有在表面缀合的多核苷酸的固体支持体。 用于诊断目标皮肤异常角质化的方法包括测量角质形成细胞的转录物中与多核苷酸杂交的转录物的量的步骤。 （AA）分化过程中表达降低基因模式; （BB）相对表达水平（次）; （CC）时间（天）
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公开(公告)号：KR101263140B1
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：KR1020120098353
申请日：2012-09-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본발명은각화이상피부질환의진단키트및 그를이용하는진단에필요한정보를제공하는방법에관한것으로서, 구체적으로는, 각질형성세포분화에따라발현패턴이변화되는유전자를확인하여그 정보를표피분화이상의진단에사용하기위하여, 상기유전자서열의폴리뉴클레오티드와혼성화하는프로브로서하나이상의폴리뉴클레오티드또는그의상보적폴리뉴클레오티드; 상기유전자서열의폴리뉴클레오티드의프라이머쌍; 또는상기유전자에의하여코딩되는폴리펩티드에대한하나이상의모노클로날항체를포함하는각화이상피부질환의진단키트및 그를이용하는진단에필요한정보를제공하는방법에관한것이다. 본발명에따르면각질형성세포분화과정에따라발현이증가되는 76종의유전자및 발현이감소되는 92종의유전자, 이들유전자의프로모터영역에존재하는전사인자결합부위로부터생물정보학기술을이용해추출한전사조절인자 31종을각화이상피부질환의진단마커유전자로이용하여각화이상피부질환을빠르게진단할수 있다. 또한이들유전자를각화이상피부질환치료제를개발하는유전자타겟으로활용하고, 개발된각화이상피부질환치료제를평가하는방법으로활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR100947739B1
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：KR1020070092824
申请日：2007-09-12
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 각화 이상 피부질환의 진단키트 및 그를 이용하는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는, 각질형성세포 분화에 따라 발현 패턴이 변화되는 유전자를 확인하여 그 정보를 표피 분화 이상의 진단에 사용하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 폴리펩티드에 대한 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 각화 이상 피부질환의 진단 키트 및 그를 이용하는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 각질형성세포 분화 과정에 따라 발현이 증가되는 76종의 유전자 및 발현이 감소되는 92종의 유전자, 이들 유전자의 프로모터 영역에 존재하는 전사인자 결합 부위로부터 생물정보학 기술을 이용해 추출한 전사 조절인자 31종을 각화 이상 피부질환의 진단 마커 유전자로 이용하여 각화 이상 피부질환을 빠르게 진단할 수 있다. 또한 이들 유전자를 각화 이상 피부 질환 치료제를 개발하는 유전자 타겟으로 활용하고, 개발된 각화 이상 피부 질환 치료제를 평가하는 방법으로 활용할 수 있다.
피부 각질형성세포, 분화, 유전자, 진단, 각화 이상 피부 질환-
公开(公告)号：KR1020090027537A
公开(公告)日：2009-03-17
申请号：KR1020070092824
申请日：2007-09-12
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6834 , G06F19/20
Abstract: An abnormal keratinization skin disease diagnosis kit is provided to diagnose rapidly abnormal keratinization skin disease and to screen a keratinocyte allotypic differentiation antisagging agent. An abnormal keratinization skin disease diagnosis kit comprises specific polynucleotide or polynucleotide thereof and a solid support. The specific polynucleotide is one or more selected from a group consisting of SEC24D, WASF1, MTFR1, STT3A, CDKN3, EIF2B3, PTPRZ1, TRIM37, GTF2H2, ATM, FST, G3BP2, TETRAN, MDFIC, ALG14, RPS7, OLFM1, RCN2, IGSF3, HS3ST1, ERLIN1, IL1A, SST, FHL1, PTGS2, BCAT1, DNAJC10, IBTK, ODC1, OR7E38P, TIMM17A, PLDN, TBPL1, PFAS, TTTY15, FAM91A1, SNRPG, SNRPB2, SLMO2, SCFD1, ATP11C, CYCS, CD9, CKS1B, DPM1, UQCRQ, CPSF2, RNF41, PDE4D, HLA-DOB, CSNK1G3, LYSMD3, DORA2B, SSR1, GALK2, GTF2H3, ZNF410, TXNL2, NUS1, MEF2B, GPD2, AMMECR1L, SLC3A2, MAD2L2, MGAT1, ATP5E, FXN, TAF7, DCK, NCOA1, AKAP8L, CA14, CRSP8, C7orf30, FAM126A, SEC23B, CTBS, BBS12, TRIM32, RAE1, PBEF1, TNFAIP8, C10orf104, PPP2R1B, RNF139, PRDX6, CBX5, ARG2, HOXD8 and C10orf11.
Abstract translation: 提供异常角质化皮肤病诊断试剂盒，用于诊断快速异常角质化皮肤病，并筛选角质形成细胞异构化分化抗凝剂。 异常角质化皮肤病诊断试剂盒包括其特异性多核苷酸或多核苷酸和固体支持物。 特异性多核苷酸是选自由SEC24D，WASF1，MTFR1，STT3A，CDKN3，EIF2B3，PTPRZ1，TRIM37，GTF2H2，ATM，FST，G3BP2，TETRAN，MDFIC，ALG14，RPS7，OLFM1，RCN2，IGSF3组成的组中的一种或多种 ，HS3ST1，ERLIN1，IL1A，SST，FHL1，PTGS2，BCAT1，DNAJC10，IBTK，ODC1，OR7E38P，TIMM17A，PLDN，TBPL1，PFAS，TTTY15，FAM91A1，SNRPG，SNRPB2，SLMO2，SCFD1，ATP11C，CYCS，CD9，CKS1B ，DPM1，UQCRQ，CPSF2，RNF41，PDE4D，HLA-DOB，CSNK1G3，LYSMD3，DORA2B，SSR1，GALK2，GTF2H3，ZNF410，TXNL2，NUS1，MEF2B，GPD2，AMMECR1L，SLC3A2，MAD2L2，MGAT1，ATP5E，FXN，TAF7 ，DCK，NCOA1，AKAP8L，CA14，CRSP8，C7orf30，FAM126A，SEC23B，CTBS，BBS12，TRIM32，RAE1，PBEF1，TNFAIP8，C10orf104，PPP2R1B，RNF139，PRDX6，CBX5，ARG2，HOXD8和C10orf11。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100775333B1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：KR1020060114331
申请日：2006-11-20
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: G01N33/48
Abstract: A screening method of pigmentation regulatory agents by using zebrafish(Danio rerio) is provided to screen a large quantity of materials capable of increasing or inhibiting melanin formation as pigmentation regulatory agents easily and rapidly by determining various biological parameters from zebrafish. A screening method of pigmentation regulatory agents by using zebrafish comprises the steps of: administering a candidate pigmentation regulatory agent into an embryo of zebrafish; and detecting the reactions of zebrafish including expression amount of melanin formation, and in vivo activity, expression amount or transition amount of proteins associated with melanin formation, wherein the screening method optionally comprises a detecting step of toxicity of the candidate material by measuring morphological change or heartbeat number.
Abstract translation: 提供通过使用斑马鱼（Danio rerio）的色素调节剂的筛选方法，通过确定斑马鱼的各种生物参数，可以容易且快速地筛选大量能够增加或抑制黑色素形成的物质，作为色素调节剂。 通过使用斑马鱼的色素调节剂的筛选方法包括以下步骤：将候选色素调节剂施用于斑马鱼的胚胎; 检测斑马鱼的反应，包括黑色素形成的表达量以及与黑色素形成相关的蛋白质的体内活性，表达量或转化量，其中所述筛选方法任选地包括通过测量形态学变化或候选物质的毒性检测步骤， 心跳数
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公开(公告)号：KR100981816B1
公开(公告)日：2010-09-13
申请号：KR1020080018672
申请日：2008-02-29
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 경상대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/47
Abstract: 본 발명에 따른 과색소침착성 피부 진단용 바이오 마커는 본원 명세서 표 1에 기재된 유전자들로 구성된 군으로부터 선택된 유전자 또는 본원 명세서 표 1에 기재된 단백질들로 구성된 군으로부터 선택된 단백질을 포함하는 것을 특징으로 한다.
과색소침착성, 마커, 유전자, 단백질, 네트워크, 미백제, 스크리닝, 멜라닌-
公开(公告)号：KR1020100058439A
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：KR1020100038994
申请日：2010-04-27
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 경상대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/148 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/5302 , G01N33/5308
Abstract: PURPOSE: A kit for diagnosing hyperpigmentation is provided to sensitively and quickly predict pigmentation using a marker gene for pigmentation. CONSTITUTION: A kit for diagnosing hyperpigmentation contains a gene selected from gene. The gene expression is enhanced by UV irradiation. A marker for diagnosing hyperpigmentation contains a protein selected from proteins of table 1. The protein expression is also enhanced by UV irradiation. A diagnosis kit contains a polynucleotide having 10 polynucleotides or conplementary polynucleotide thereof, and a solid phase support coupled on the surface. A method for screening a hyperpigmentation inhibitor comprises: a step of treating a test material to the protein and a step of confirming promotion or suppression of protein activation.
Abstract translation: 目的：提供一种用于诊断色素沉着过度的试剂盒，以便使用色素沉着标记基因敏感和快速地预测色素沉着。 构成：用于诊断色素沉着过度的试剂盒含有选自基因的基因。 通过UV照射增强基因表达。 用于诊断色素沉着过度的标记物含有选自表1蛋白质的蛋白质。蛋白质表达也通过UV照射增强。 诊断试剂盒含有具有10个多核苷酸或其互补多核苷酸的多核苷酸，以及耦合在该表面上的固相载体。 用于筛选色素沉着过度抑制剂的方法包括：将测试材料处理到蛋白质的步骤和确认促进或抑制蛋白质活化的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100012893A
公开(公告)日：2010-02-08
申请号：KR1020100005900
申请日：2010-01-22
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6834 , C12Q2600/148 , C12Q2600/158
Abstract: PURPOSE: A kit and a method for diagnosing dermatitis is provided to rapidly diagnose dyskeratosis and screen an agent of differentiation of keratinocytes. CONSTITUTION: A kit for diagnosing keratosis contains one or more polynucleotide, polynucleotide containign 10 or more nucleotide, its complementary polynucleotide, and solid support on which the polynucleotide is conjugated on the surface. The degree of keratosis is diagnosed by measuring the amount of transcript and comparing the amount of transcript of keratinocyte which is hybridized.
Abstract translation: 目的：提供一种用于诊断皮炎的试剂盒和方法，用于快速诊断角化不全，并筛选角化细胞分化的药剂。 构成：用于诊断角化病的试剂盒含有一种或多种多核苷酸，含有10个或更多个核苷酸的多核苷酸，其互补多核苷酸以及多核苷酸表面缀合的固体支持物。 通过测量转录物量和比较杂交的角化细胞的转录物量来诊断角化病程度。
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公开(公告)号：KR101231544B1
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：KR1020100005900
申请日：2010-01-22
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 각화 이상 피부질환의 진단키트 및 그를 이용하는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는, 각질형성세포 분화에 따라 발현 패턴이 변화되는 유전자를 확인하여 그 정보를 표피 분화 이상의 진단에 사용하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 폴리펩티드에 대한 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 각화 이상 피부질환의 진단 키트 및 그를 이용하는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 각질형성세포 분화 과정에 따라 발현이 증가되는 76종의 유전자 및 발현이 감소되는 92종의 유전자, 이들 유전자의 프로모터 영역에 존재하는 전사인자 결합 부위로부터 생물정보학 기술을 이용해 추출한 전사 조절인자 31종을 각화 이상 피부질환의 진단 마커 유전자로 이용하여 각화 이상 피부질환을 빠르게 진단할 수 있다. 또한 이들 유전자를 각화 이상 피부 질환 치료제를 개발하는 유전자 타겟으로 활용하고, 개발된 각화 이상 피부 질환 치료제를 평가하는 방법으로 활용할 수 있다.
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