기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    2.
    发明授权
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    用于预测黄褐斑的方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR101362184B1

    公开(公告)日:2014-02-24

    申请号:KR1020130144071

    申请日:2013-11-25

    Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    3.
    发明公开
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    CHLOASMA预测方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR1020080096026A

    公开(公告)日:2008-10-30

    申请号:KR1020070040859

    申请日:2007-04-26

    CPC classification number: C12Q1/6834 G01N33/563

    Abstract: A kit for predicting chloasma is provided to predict rapidly and sensitively potentialities of forming chloasma from skin by 23 kinds of genes highly revealed and 5 kinds of genes lowly revealed near the chloasma region. A kit for predicting chloasma comprises one or more monoclonal antibodies having the amino acid sequence coded by a gene selected from a group consisting of PCOLCE2, GFPT2, CCL21, WIF1 and H19 as a variable region. If an amount of the antigen combined in the antibody is less than a normal value, it is diagnose as the skin in which the chloasma is easily formed.

    Abstract translation: 提供了一种用于预测黄褐斑的试剂盒,用于预测23种高度显示的基因和5​​种在黄褐斑区域附近低度显露的基因,从而快速灵敏地形成皮肤形成黄褐斑的潜力。 用于预测黄褐斑的试剂盒包含一种或多种具有由选自由PCOLCE2,GFPT2,CCL21,WIF1和H19组成的组的基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 如果抗体中组合的抗原量少于正常值,则诊断为容易形成黄褐斑的皮肤。

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    4.
    发明授权
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    耐力形成诊断试剂盒和耐力形成诊断试剂盒

    公开(公告)号:KR101362951B1

    公开(公告)日:2014-02-28

    申请号:KR1020070040859

    申请日:2007-04-26

    Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.
    기미, 키트, 고발현, 저발현

    Abstract translation: 到本发明涉及一种用于该方法的预后色斑的形成和色斑的形成预测的诊断试剂盒,具体地,以确定要在染色的组织和正常皮肤组织之间差异表达来诊断形成在皮肤上的斑点的可能性的基因的表达水平,该基因 作为与该序列的多核苷酸杂交的探针的一个或多个多核苷酸或其互补多核苷酸; 该基因序列的多核苷酸的引物对; 或者至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明可能会受到特定的基因和其在患处被表达染色斑点的标记基因,是在皮肤上形成,并迅速诊断斑点的可能性敏感的23个基因和5种的表达。

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    5.
    发明公开
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    CHLOASMA预测方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR1020140014031A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:KR1020130144072

    申请日:2013-11-25

    Abstract: The present invention relates to a method and a kit for predicting chloasma. More specifically, in order to diagnose possibility of forming the chloasma by checking expression amount of genes which are differently expressed between chloasma tissues and normal skin tissues, a method and a kit for predicting chloasma comprise: one or more polynucleotides or complementary polynucleotides as probes which hybridize with polynucleotides of the sequence of the genes; a pair of polynucleotide primers of the sequence of the genes; or one or more monoclonal antibodies having amino acid sequences coded by the genes as a variable region. According to the present invention, the possibility of forming the chloasma on skin can be sensitively and rapidly diagnosed by using 23 kinds of highly expressed genes and 5 kinds of down regulated genes, which are specific to chloasma lesion area, as chloasma marker genes. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression amount in melasma regions compare to normal region; (BB) Normal region

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预测黄褐斑的方法和试剂盒。 更具体地,为了通过检查在黄褐斑组织和正常皮肤组织之间不同表达的基因的表达量来诊断形成黄褐斑的可能性,用于预测黄褐斑的方法和试剂盒包括:一个或多个多核苷酸或互补多核苷酸作为探针, 与基因序列的多核苷酸杂交; 基因序列的一对多核苷酸引物; 或具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的一种或多种单克隆抗体。 根据本发明,通过使用23种高度表达的基因和对黄褐斑病变区域特异性的5种下调基因作为黄褐斑标记基因,可以敏感地和快速地诊断形成皮肤上的黄褐斑的可能性。 (AA)与正常区相比,黑斑病区的相对mRNA表达量; (BB)正常区域

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    6.
    发明公开
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    CHLOASMA预测方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR1020140004607A

    公开(公告)日:2014-01-13

    申请号:KR1020130144071

    申请日:2013-11-25

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/118 G01N33/53 G01N33/68

    Abstract: The present invention relates to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation and, more specifically, to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation, capable of diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin by confirming the expression levels of genes which are differently expressed between the chloasma tissue and the normal skin tissue, wherein the diagnostic kit comprises: at least one polynucleotide sequence or its complementary polynucleotide as a probe hybridizing with polynucleotide of the gene sequence; a primer pair of the polynucleotide of the gene sequence; or at least one monoclonal antibody having, as a variable region, an amino acid sequence coded by the gene. According to the present invention, 23 high-expression genes and five low-expression genes, which are specific to a chloasma lesion, are used as a chloasma marker gene, thereby precisely and promptly diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression level of a chloasma region as compared with a normal region; (BBC) Normal region

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预测黄褐斑形成的方法和用于黄褐斑形成的诊断试剂盒,更具体地,涉及用于预测黄褐斑形成的方法和用于形成黄褐斑的诊断试剂盒,其能够诊断皮肤上形成黄褐斑的可能性 确认在黄褐斑组织和正常皮肤组织之间不同表达的基因的表达水平,其中所述诊断试剂盒包含:至少一种多核苷酸序列或其互补多核苷酸作为与所述基因序列的多核苷酸杂交的探针; 基因序列的多核苷酸的引物对; 或至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明,将23个高表达基因和5个低度表达基因(其特异性为黄褐斑病变)用作黄褐斑标记基因,从而准确且及时地诊断皮肤上形成黄褐斑的可能性。 (附图标记)(AA)与正常区域相比,黄褐斑区域的相对mRNA表达水平; (BBC)正常区域

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    7.
    发明授权
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    耐力形成诊断试剂盒和耐力形成诊断试剂盒

    公开(公告)号:KR101384486B1

    公开(公告)日:2014-04-10

    申请号:KR1020130144072

    申请日:2013-11-25

    Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.

    Abstract translation: 到本发明涉及一种用于该方法的预后色斑的形成和色斑的形成预测的诊断试剂盒,具体地,以确定要在染色的组织和正常皮肤组织之间差异表达来诊断形成在皮肤上的斑点的可能性的基因的表达水平,该基因 作为与该序列的多核苷酸杂交的探针的一个或多个多核苷酸或其互补多核苷酸; 该基因序列的多核苷酸的引物对; 或者至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明可能会受到特定的基因和其在患处被表达染色斑点的标记基因,是在皮肤上形成,并迅速诊断斑点的可能性敏感的23个基因和5种的表达。

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