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公开(公告)号：WO2009108021A2
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：PCT/KR2009/000979
申请日：2009-02-27
IPC: C12N15/12
CPC classification number: C07K14/47
Abstract: 본 발명에 따른 과색소침착성 피부 진단용 바이오 마커는 본원 명세서 표 1에 기재된 유전자들로 구성된 군으로부터 선택된 유전자 또는 본원 명세서 표 1에 기재된 단백질들로 구성된 군으로부터 선택된 단백질을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断皮肤色素沉着过度的生物标志物，其包含选自表1所列基因的基因或选自表1所列蛋白质的蛋白质。
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公开(公告)号：WO2010062148A2
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/KR2009/007072
申请日：2009-11-30
Abstract: 홍조류 유래 다당류, 만노오즈 함유 다당류 및 천연검으로 구성되는 군으로 부터 선택되는 하나 이상의 천연 성분을 포함하는 피부 시술용 하이드로겔 패드가 개시된다. 본 발명의 하이드로겔 패드는, 피부에 대한 사용감 및 냉각효과가 우수 하다. 또한, 피부에 대한 미용 또는 치료 목적의 시술시, 피부에 대한 자극을 방 지하고 시술효과를 향상시킬 수 있다는 장점이 있다.
Abstract translation: 公开了一种用于皮肤处理的水凝胶垫，其包含至少一种选自红藻衍生多糖，含甘露糖多糖和天然胶的天然成分。 本发明的水凝胶垫在皮肤感觉和冷却效果方面优异。 此外，还有一个优点，它可以防止对皮肤的刺激，并改善当用于美容或治疗目的的皮肤治疗时的治疗效果。
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公开(公告)号：KR101362184B1
公开(公告)日：2014-02-24
申请号：KR1020130144071
申请日：2013-11-25
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 동국대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020080096026A
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：KR1020070040859
申请日：2007-04-26
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 동국대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6834 , G01N33/563
Abstract: A kit for predicting chloasma is provided to predict rapidly and sensitively potentialities of forming chloasma from skin by 23 kinds of genes highly revealed and 5 kinds of genes lowly revealed near the chloasma region. A kit for predicting chloasma comprises one or more monoclonal antibodies having the amino acid sequence coded by a gene selected from a group consisting of PCOLCE2, GFPT2, CCL21, WIF1 and H19 as a variable region. If an amount of the antigen combined in the antibody is less than a normal value, it is diagnose as the skin in which the chloasma is easily formed.
Abstract translation: 提供了一种用于预测黄褐斑的试剂盒，用于预测23种高度显示的基因和5种在黄褐斑区域附近低度显露的基因，从而快速灵敏地形成皮肤形成黄褐斑的潜力。 用于预测黄褐斑的试剂盒包含一种或多种具有由选自由PCOLCE2，GFPT2，CCL21，WIF1和H19组成的组的基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 如果抗体中组合的抗原量少于正常值，则诊断为容易形成黄褐斑的皮肤。
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公开(公告)号：KR101384486B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020130144072
申请日：2013-11-25
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 동국대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/563 , C12N15/11
Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.
Abstract translation: 到本发明涉及一种用于该方法的预后色斑的形成和色斑的形成预测的诊断试剂盒，具体地，以确定要在染色的组织和正常皮肤组织之间差异表达来诊断形成在皮肤上的斑点的可能性的基因的表达水平，该基因 作为与该序列的多核苷酸杂交的探针的一个或多个多核苷酸或其互补多核苷酸; 该基因序列的多核苷酸的引物对; 或者至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明可能会受到特定的基因和其在患处被表达染色斑点的标记基因，是在皮肤上形成，并迅速诊断斑点的可能性敏感的23个基因和5种的表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101362951B1
公开(公告)日：2014-02-28
申请号：KR1020070040859
申请日：2007-04-26
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 동국대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.
기미, 키트, 고발현, 저발현Abstract translation: 到本发明涉及一种用于该方法的预后色斑的形成和色斑的形成预测的诊断试剂盒，具体地，以确定要在染色的组织和正常皮肤组织之间差异表达来诊断形成在皮肤上的斑点的可能性的基因的表达水平，该基因 作为与该序列的多核苷酸杂交的探针的一个或多个多核苷酸或其互补多核苷酸; 该基因序列的多核苷酸的引物对; 或者至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明可能会受到特定的基因和其在患处被表达染色斑点的标记基因，是在皮肤上形成，并迅速诊断斑点的可能性敏感的23个基因和5种的表达。
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公开(公告)号：KR1020140014031A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020130144072
申请日：2013-11-25
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 동국대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/563 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2525/204 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/54306 , G01N33/6893 , G01N2500/00
Abstract: The present invention relates to a method and a kit for predicting chloasma. More specifically, in order to diagnose possibility of forming the chloasma by checking expression amount of genes which are differently expressed between chloasma tissues and normal skin tissues, a method and a kit for predicting chloasma comprise: one or more polynucleotides or complementary polynucleotides as probes which hybridize with polynucleotides of the sequence of the genes; a pair of polynucleotide primers of the sequence of the genes; or one or more monoclonal antibodies having amino acid sequences coded by the genes as a variable region. According to the present invention, the possibility of forming the chloasma on skin can be sensitively and rapidly diagnosed by using 23 kinds of highly expressed genes and 5 kinds of down regulated genes, which are specific to chloasma lesion area, as chloasma marker genes. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression amount in melasma regions compare to normal region; (BB) Normal region
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预测黄褐斑的方法和试剂盒。 更具体地，为了通过检查在黄褐斑组织和正常皮肤组织之间不同表达的基因的表达量来诊断形成黄褐斑的可能性，用于预测黄褐斑的方法和试剂盒包括：一个或多个多核苷酸或互补多核苷酸作为探针， 与基因序列的多核苷酸杂交; 基因序列的一对多核苷酸引物; 或具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的一种或多种单克隆抗体。 根据本发明，通过使用23种高度表达的基因和对黄褐斑病变区域特异性的5种下调基因作为黄褐斑标记基因，可以敏感地和快速地诊断形成皮肤上的黄褐斑的可能性。 （AA）与正常区相比，黑斑病区的相对mRNA表达量; （BB）正常区域
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公开(公告)号：KR1020140004607A
公开(公告)日：2014-01-13
申请号：KR1020130144071
申请日：2013-11-25
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 동국대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: The present invention relates to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation and, more specifically, to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation, capable of diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin by confirming the expression levels of genes which are differently expressed between the chloasma tissue and the normal skin tissue, wherein the diagnostic kit comprises: at least one polynucleotide sequence or its complementary polynucleotide as a probe hybridizing with polynucleotide of the gene sequence; a primer pair of the polynucleotide of the gene sequence; or at least one monoclonal antibody having, as a variable region, an amino acid sequence coded by the gene. According to the present invention, 23 high-expression genes and five low-expression genes, which are specific to a chloasma lesion, are used as a chloasma marker gene, thereby precisely and promptly diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression level of a chloasma region as compared with a normal region; (BBC) Normal region
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预测黄褐斑形成的方法和用于黄褐斑形成的诊断试剂盒，更具体地，涉及用于预测黄褐斑形成的方法和用于形成黄褐斑的诊断试剂盒，其能够诊断皮肤上形成黄褐斑的可能性 确认在黄褐斑组织和正常皮肤组织之间不同表达的基因的表达水平，其中所述诊断试剂盒包含：至少一种多核苷酸序列或其互补多核苷酸作为与所述基因序列的多核苷酸杂交的探针; 基因序列的多核苷酸的引物对; 或至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明，将23个高表达基因和5个低度表达基因（其特异性为黄褐斑病变）用作黄褐斑标记基因，从而准确且及时地诊断皮肤上形成黄褐斑的可能性。 （附图标记）（AA）与正常区域相比，黄褐斑区域的相对mRNA表达水平; （BBC）正常区域
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公开(公告)号：KR1020120107442A
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：KR1020120098353
申请日：2012-09-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/148 , C12Q2600/158 , G01N33/15 , G01N33/577 , G01N33/6881
Abstract: PURPOSE: A kit for diagnosing abnormal keratinization and a method for providing information for a diagnosis are provided to quickly diagnose abnormal keratinization. CONSTITUTION: A kit for diagnosing abnormal keratinization contains: a polynucleotide of TRIM37(AA875957), a polynucleotide containing 10 or more serial nucleotides, or a complementary polynucleotide thereof; and a solid support having the polynucleotide conjugated on the surface. A method for diagnosing abnormal keratinization of a target skin comprises a step of measuring the amount of a transcript hybridized with the polynucleotide among the transcripts of keratinocytes. [Reference numerals] (AA) Expression reducing gene pattern during differentiation; (BB) Relative expression level(times); (CC) Time(days)
Abstract translation: 目的：用于诊断异常角质化的试剂盒和提供诊断信息的方法可快速诊断异常角质化。 构成：用于诊断异常角质化的试剂盒包含：TRIM37（AA875957）的多核苷酸，含有10个或更多个序列核苷酸的多核苷酸或其互补多核苷酸; 和具有在表面缀合的多核苷酸的固体支持体。 用于诊断目标皮肤异常角质化的方法包括测量角质形成细胞的转录物中与多核苷酸杂交的转录物的量的步骤。 （AA）分化过程中表达降低基因模式; （BB）相对表达水平（次）; （CC）时间（天）
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10.发明授权2-(3,4-다이플루오로페닐)-3-프로필-2-사이클로펜텐-1-온옥심을 유효성분으로 함유하는 피부노화 및 주름 방지용 화장료 조성물 有权化妆品组合物包含具有抗衰老和抗皱效果的2-3,4-二氟-2-丙基-2-环戊烯-1-酮氧化物
公开(公告)号：KR101183997B1
公开(公告)日：2012-09-18
申请号：KR1020050012528
申请日：2005-02-16
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 2-(3,4-다이플루오로페닐)-3-프로필-2-사이클로펜텐-1-온 옥심 또는 허용가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는 피부노화 및 주름 방지용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화장료 조성물은 피부내 염증을 억제하는 2-(3,4-다이플루오로페닐)-3-프로필-2-사이클로펜텐-1-온 옥심을 유효성분으로 함유하여 피부노화 및 주름 방지에 효과적으로 사용될 수 있다.
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