Abstract:
본 발명은 건조 피부 개선물질을 스크리닝하는 방법으로서, 후보물질에 의한 블레오마이신 하이드로라제(Bleomycin hydolase)의 유전자 발현 변화량에 기초하여 스크리닝하는 것을 포함하는 건조 피부 개선물질을 스크리닝하는 방법을 제공하고, 스크리닝으로 찾아낸 건조 피부 개선물질을 제공한다. 또한 블레오마이신 하이드로라제(Bleomycin hydolase) 유전자 발현량을 증가시키는 간 X 수용체(Liver X Receptor) 활성화제를 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 본 발명의 스크리닝 방법은 효과적인 건조 피부 개선물질을 찾을 수 있게 하는 효과가 있고, 상기 조성물은 건조한 피부를 개선시키고, 피부의 수분 손실을 방지하여서, 피부 각질층의 피부 장벽을 회복시키는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.
Abstract:
A kit for predicting chloasma is provided to predict rapidly and sensitively potentialities of forming chloasma from skin by 23 kinds of genes highly revealed and 5 kinds of genes lowly revealed near the chloasma region. A kit for predicting chloasma comprises one or more monoclonal antibodies having the amino acid sequence coded by a gene selected from a group consisting of PCOLCE2, GFPT2, CCL21, WIF1 and H19 as a variable region. If an amount of the antigen combined in the antibody is less than a normal value, it is diagnose as the skin in which the chloasma is easily formed.
Abstract:
본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다. 기미, 키트, 고발현, 저발현
Abstract:
The present invention relates to a method and a kit for predicting chloasma. More specifically, in order to diagnose possibility of forming the chloasma by checking expression amount of genes which are differently expressed between chloasma tissues and normal skin tissues, a method and a kit for predicting chloasma comprise: one or more polynucleotides or complementary polynucleotides as probes which hybridize with polynucleotides of the sequence of the genes; a pair of polynucleotide primers of the sequence of the genes; or one or more monoclonal antibodies having amino acid sequences coded by the genes as a variable region. According to the present invention, the possibility of forming the chloasma on skin can be sensitively and rapidly diagnosed by using 23 kinds of highly expressed genes and 5 kinds of down regulated genes, which are specific to chloasma lesion area, as chloasma marker genes. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression amount in melasma regions compare to normal region; (BB) Normal region
Abstract:
The present invention relates to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation and, more specifically, to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation, capable of diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin by confirming the expression levels of genes which are differently expressed between the chloasma tissue and the normal skin tissue, wherein the diagnostic kit comprises: at least one polynucleotide sequence or its complementary polynucleotide as a probe hybridizing with polynucleotide of the gene sequence; a primer pair of the polynucleotide of the gene sequence; or at least one monoclonal antibody having, as a variable region, an amino acid sequence coded by the gene. According to the present invention, 23 high-expression genes and five low-expression genes, which are specific to a chloasma lesion, are used as a chloasma marker gene, thereby precisely and promptly diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression level of a chloasma region as compared with a normal region; (BBC) Normal region