기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    5.
    发明授权
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    用于预测黄褐斑的方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR101362184B1

    公开(公告)日:2014-02-24

    申请号:KR1020130144071

    申请日:2013-11-25

    Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    6.
    发明公开
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    CHLOASMA预测方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR1020080096026A

    公开(公告)日:2008-10-30

    申请号:KR1020070040859

    申请日:2007-04-26

    CPC classification number: C12Q1/6834 G01N33/563

    Abstract: A kit for predicting chloasma is provided to predict rapidly and sensitively potentialities of forming chloasma from skin by 23 kinds of genes highly revealed and 5 kinds of genes lowly revealed near the chloasma region. A kit for predicting chloasma comprises one or more monoclonal antibodies having the amino acid sequence coded by a gene selected from a group consisting of PCOLCE2, GFPT2, CCL21, WIF1 and H19 as a variable region. If an amount of the antigen combined in the antibody is less than a normal value, it is diagnose as the skin in which the chloasma is easily formed.

    Abstract translation: 提供了一种用于预测黄褐斑的试剂盒,用于预测23种高度显示的基因和5​​种在黄褐斑区域附近低度显露的基因,从而快速灵敏地形成皮肤形成黄褐斑的潜力。 用于预测黄褐斑的试剂盒包含一种或多种具有由选自由PCOLCE2,GFPT2,CCL21,WIF1和H19组成的组的基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 如果抗体中组合的抗原量少于正常值,则诊断为容易形成黄褐斑的皮肤。

    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트
    7.
    发明授权
    기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트 有权
    耐力形成诊断试剂盒和耐力形成诊断试剂盒

    公开(公告)号:KR101384486B1

    公开(公告)日:2014-04-10

    申请号:KR1020130144072

    申请日:2013-11-25

    Abstract: 본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다.

    Abstract translation: 到本发明涉及一种用于该方法的预后色斑的形成和色斑的形成预测的诊断试剂盒,具体地,以确定要在染色的组织和正常皮肤组织之间差异表达来诊断形成在皮肤上的斑点的可能性的基因的表达水平,该基因 作为与该序列的多核苷酸杂交的探针的一个或多个多核苷酸或其互补多核苷酸; 该基因序列的多核苷酸的引物对; 或者至少一种具有由该基因编码的氨基酸序列作为可变区的单克隆抗体。 根据本发明可能会受到特定的基因和其在患处被表达染色斑点的标记基因,是在皮肤上形成,并迅速诊断斑点的可能性敏感的23个基因和5种的表达。

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