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公开(公告)号：KR1020100132878A
公开(公告)日：2010-12-20
申请号：KR1020090051688
申请日：2009-06-10
Applicant: (주)차바이오텍 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K9/06 , A61P41/00 , A61K31/728 , A61K31/336
CPC classification number: A61K31/728 , A61K9/06
Abstract: PURPOSE: An anti-adhesion agent containing hyaluronic acid epoxide derivative hydrogel and a method for manufacturing the same are provided to prevent adhesion between tissues without side effects. CONSTITUTION: An anti-adhesion agent contains hyaluronic acid epoxide derivative hydrogen. The particle size of the hydrogel is 100-300 um. The viscosity and crosslinking density of the hydrogel are 100,000 cP (0.02 Hz)-6,000,000 cP (0.02 Hz) and 0.2 mol%-100 mol%, respectively. The hydrogel is prepared by reacting hyaluronic acid and epoxide crosslinking agent in NaOH solution or crossliking 0.1-200 weight parts of crosslinking agent based on 100 weight parts of repeat unit of the hyaluronic acid.
Abstract translation: 目的：提供含有透明质酸环氧化物衍生物水凝胶的防粘连剂及其制造方法，以防止组织之间的粘连而无副作用。 构成：抗粘连剂含有透明质酸环氧化物衍生物氢。 水凝胶的粒径为100-300微米。 水凝胶的粘度和交联密度分别为100,000cP（0.02Hz）-6,000,000cP（0.02Hz）和0.2mol％-100mol％。 水凝胶是通过使透明质酸和环氧化物交联剂在NaOH溶液中反应制备的，或者以100重量份的透明质酸重复单元交联0.1-200重量份交联剂。
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公开(公告)号：KR101180286B1
公开(公告)日：2012-09-14
申请号：KR1020090051688
申请日：2009-06-10
Applicant: (주)차바이오텍 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K9/06 , A61P41/00 , A61K31/728 , A61K31/336
Abstract: 본 발명은 히알루론산 에폭사이드 유도체 하이드로겔을 포함하는 유착방지제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 수술 후 조직 간의 유착 방지 등의 용도로 사용되는 히알루론산 에폭사이드 유도체 하이드로겔을 포함하는 유착방지제 및 이의 제조 방법에 대한 것이다.
유착방지제-
3.发明公开
公开(公告)号：KR1020090012439A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：KR1020070076258
申请日：2007-07-30
Applicant: (주)차바이오텍 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/728 , A61P17/02
CPC classification number: A61K31/738 , A61K9/06 , A61K9/7007 , A61K2121/00
Abstract: A hyaluronic acid and a carboxy methyl cellulose composite derivative film is provided to have trachea reducing adhesion property, excellent biodegradation property and property absorbed by being completely disassembled after preventing adhesion phenomenon. An N-acylation urea pendant form and an auto-cross-linking form are mixed in hyaluronic acid and carboxy methyl cellulose composite derivative film. The N-acylation urea pendant form and an auto-cross-linking form are made by reacting crosslink activity agent and cross linkage activity supplement at hyaluronic acid and carboxy methyl cellulose complex film surface. The derivative film with the N-acylation urea pendant form is formed by using the crosslink activity agent 0.01 ~ 500 parts by weight and the cross linkage activity supplement 0.01 ~ 200 parts by weight based on compound of the carboxy methyl cellulose and hyaluronic acid 100 parts by weight. The derivative film with the auto-cross-linking form is formed by using the crosslink activity agent 0.01 ~ 500 parts by weight and the cross linkage activity supplement 40 ~ 1000 parts by weight.
Abstract translation: 提供透明质酸和羧甲基纤维素复合衍生物膜，以具有气管降低粘附性，优异的生物降解性能和性能在防止粘附现象后被完全分解吸收。 透明质酸和羧甲基纤维素复合衍生物膜混合N-酰化脲的侧链形式和自动交联形式。 通过在透明质酸和羧甲基纤维素复合膜表面上交联活性剂和交联活性补充剂反应制备N-酰化脲垂饰形式和自动交联形式。 通过使用0.01〜500重量份的交联活性剂和基于羧甲基纤维素和透明质酸化合物的交联活性补充0.01〜200重量份形成具有N-酰化脲侧链形式的衍生物膜100份 重量。 具有自交联形式的衍生物膜通过使用0.01〜500重量份的交联活性剂形成，交联活性为40〜1000重量份。
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公开(公告)号：WO2022010181A1
公开(公告)日：2022-01-13
申请号：PCT/KR2021/008371
申请日：2021-07-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 후각신경주위 경로로 혈액-뇌 장벽을 우회하기 위해, 후각 점막 상피하 주사 등으로 비강 내 투여 또는 상악골 내 투여하는 것을 특징으로 하는 코 하비갑개 유래 중간엽 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 줄기세포 등을 비강 내로 주입하여 후각기관과 3차 신경계 통로를 통해 줄기세포를 포함한 다양한 치료물질을 뇌신경계에 효율적 전달이 가능한 방법으로서 이를 통하여 전신에 약물이 노출되어 생기는 부작용을 감소시킬 수 있음을 확인하였고, 또한, 안전하게 원하는 시기에 충분한 양을 저비용, 고효율로 하비갑개 유래 중간엽 줄기세포를 획득할 수 있고, 투여하는 개체와 유전적 기원이 동일하여 부작용이 적으면서도 골수 유래 중간엽 줄기세포나 지방 유래 중간엽 줄기세포와 동등하거나 그 이상의 우수한 효과를 확인하였는 바, 코 하비갑개 유래 중간엽 줄기세포를 포함한 다양한 치료물질을 비강 내로 투여하여 부작용을 최소화하면서도 뇌신경계 질환 예방 또는 치료 개발 용도로도 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2021086063A1
公开(公告)日：2021-05-06
申请号：PCT/KR2020/014927
申请日：2020-10-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 뇌신경계질환 치료에 유효한 줄기세포의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 3차원 뇌 오가노이드를 이용하여 뇌신경계질환 상태를 모방하고, 여기에 줄기세포를 함께 처리하여 치료 효과를 비교 분석함으로써, 줄기세포의 치료 효과를 미리 예측하고 치료에 유효한 줄기세포만을 선별할 수 있는 평가 플랫폼에 관한 것이다. 본 발명에 따른 줄기세포 스크리닝 방법의 제공으로, 기존의 검증 없이 블라인드로 줄기세포 치료를 적용하였던 방식과 비교하여 치료 효과를 혁신적으로 향상시키고 치료 결과의 균일성을 높여 궁극적으로는 줄기세포치료가 보편적으로 활용될 수 있는 대안을 제시할 것으로 기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2021246744A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/KR2021/006768
申请日：2021-06-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 오스테오폰틴(osteopontin) 유전자의 발현 또는 단백질의 활성을 억제하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 퇴행성 신경계질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 오스테오폰틴의 발현 또는 활성을 억제함으로써 아밀로이드 베타(Aβ)에 의한 신경세포의 사멸을 억제하는 효과가 있다. 또한, 오스테오폰틴의 발현 또는 활성 억제제는 전염증성 단백질의 수준을 감소시키고, 반대로 항염증성 단백질의 수준은 증가시킬 수 있다. 따라서 본 발명은 알츠하이머병을 비롯한 다양한 퇴행성 신경계질환의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2019027298A9
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：PCT/KR2018/008901
申请日：2018-08-06
Applicant: 주식회사 에스엘바이젠 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/28 , C07K14/47 , C12N9/78 , C12N5/0775 , C12N15/86
Abstract: 본 발명은 TRAIL 및 CD를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 TRAIL 및 CD를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물은 암세포의 세포사멸을 유도함으로써 암세포의 형성 및 전이를 억제한다. 또한, 상기 중간엽줄기세포는 불사화된 중간엽줄기세포로서 높은 세포 증식율을 가지면서, 독시사이클린 처리 유무에 따라 세포 내에서 TRAIL 단백질 및 CD 단백질의 발현을 조절할 수 있기 때문에 도입 유전자의 지속적인 발현으로 인한 비정상적인 분화 가능성이 낮고, 5-FC 처리에 의해 세포사멸이 유도됨으로써 잔존 줄기세포를 제거할 수 있어 안정성이 높다. 뿐만 아니라, TRAIL 및 CD를 동시에 발현하는 세포주의 항암 효과가 우월함을 확인한 바, 본 발명의 약학 조성물은 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019027298A2
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：PCT/KR2018/008901
申请日：2018-08-06
Applicant: 주식회사 에스엘바이젠 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/28 , C07K14/47 , C12N9/78 , C12N5/0775 , C12N15/86
Abstract: 본 발명은 TRAIL 및 CD를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 TRAIL 및 CD 를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물은 암세포의 세포사멸을 유도함으로써 암세포의 형성 및 전이를 억제한다. 또한, 상기 중간엽줄기세포는 불사화된 중간엽줄기세포로서 높은 세포 증식율을 가지면서， 독시사이클린 처리 유무에 따라 세포 내에서 TRAIL 단백질 및 CD 단백 질의 발현을 조절할 수 있기 때문에 도입 유전자의 지속적인 발현으로 인한 비정 상적인 분화 가능성이 낮고, 5-FC 처리에 의해 세포사멸이 유도됨으로써 잔존 줄 기세포를 제거할 수 있어 안정성이 높다. 뿐만 아니라， TRAIL 및 CD를 동시에 발 현하는 세포주의 항암 효과가 우월함을 확인한 바, 본 발명의 약학 조성물은 암 의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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9.发明申请인간골수유래 중간엽줄기세포와 미노사이클린 병용투여를 통한 다발성경화증 치료제 및 치료방법 审中-公开通过人骨髓衍生的骨髓间充质干细胞和小细胞骨髓基质干细胞移植治疗多发性硬化症的治疗药物和治疗方法
公开(公告)号：WO2014193060A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/KR2013/011476
申请日：2013-12-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K31/65 , A61K35/28 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 hBM-MSC과 미노사이클린을 병용투여에 관한 것으로서, 종래에 미노사이클린 단독 사용시 다발성경화증의 임상적 심각도를 개선하고, 항염증, 신경보호 효과 및 장기사용에 좋은 내성을 보이는 반면 CNS에 독성이 있었던 문제점을 개선한 것이다. 미노사이클린 또는 hBM-MSC를 개별적으로 사용한 경우에 비해서 병용투여한 경우 면역점수(clinical score)에서 현저한 감소를 나타냈다. 더욱이 hBM-MSC과 미노사이클린의 병용투여는 면역조절효과를 강화하며, 전염증 사이토카인(IFN-γ, TNF-α)를 억제하고, 역으로 항염증 사이토카인(IL-4, IL-10)을 증가시킨다. 또한 TUNEL 염색을 통해 개별투여에 비하여 병용투여한 경우 사멸세포의 수가 현저하게 감소한 것을 확인하였다. 따라서, hBM-MSC과 미노사이클린의 병용투여를 다발성경화증의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）和米诺环素的联合给药，与常规单独使用米诺环素相比，可减轻多发性硬化的临床严重程度， 炎症和神经元保护作用，对长期使用具有良好的抗性，但对CNS具有毒性。 与其单独使用相比，hBM-MSC和米诺环素的伴随给药显示临床评分显着降低。 此外，伴随的hBM-MSC和米诺环素的给药增强免疫调节作用，抑制促炎细胞因子（IFN-γ，TNF-α），反过来增加抗炎细胞因子（IL-4，IL-10）。 此外，如果hBM-MSC和米诺环素与单独使用相比，则TUNEL染色中的凋亡细胞的数量被证实显着降低。 因此，hBM-MSC和米诺环素的并发给药可用于治疗多发性硬化。
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