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公开(公告)号:CN1812795A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200480017691.0
申请日:2004-06-25
Applicant: 三得利株式会社
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/676 , A61K8/99 , A61K31/704 , A61K2800/522 , A61K2800/70 , A61K2800/75 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , Y10S435/913 , Y10S435/914 , Y10S435/918
Abstract: 本发明目的为提供皮肤渗透性好的皮肤外用组成物,其含有稳定性好、在生物体内被持续利用、抗氧化作用强、皮肤刺激性小的抗坏血酸衍生物。其特征在于,它含有式(I)所示的2-O-(β-D-吡喃型葡萄糖基)抗坏血酸或其对人体安全的盐或酯和曲霉或其处理物。
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公开(公告)号:CN1658828A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN03813493.4
申请日:2003-05-12
Applicant: 三得利株式会社
Inventor: 前田满
IPC: A61K7/26 , A61K31/353 , A61K35/78 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D311/60 , A23L1/03
CPC classification number: A61K31/353 , A21D2/36 , A23F3/18 , A23F5/243 , A23G1/30 , A23G1/48 , A23G3/36 , A23G3/48 , A23G9/32 , A23G9/42 , A23L2/02 , A23L2/52 , A23L3/3463 , A23L3/34635 , A23L3/3472 , A23L3/3526 , A23L3/3544 , A23L27/33 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K8/498 , A61K8/602 , A61K45/06 , A61Q11/00 , A61Q17/005 , C07D311/60 , A61K2300/00 , A23V2250/708 , A23V2250/214 , A23V2250/032
Abstract: 本发明提供一种用于食品以及口腔卫生剂等的、主要用于摄入到人或动物的体内或口腔内使用的制品中的、不损害饮食品的味道、安全、高效的抗菌组合物。本发明的组合物含有棓儿茶素棓酸酯作为抗菌性儿茶素的增强剂,特别是对于突变性链球菌等的虫牙菌增强了抗菌性儿荼素类的抗菌性。本发明的组合物可以混合抗菌性儿荼素类和棓儿茶素棓酸酯制造,或者也可以作为以使用选自芳香族类合成吸附剂或甲基丙烯酸类合成吸附剂的合成吸附剂吸附处理茶叶的溶剂提取物获得的合成吸附剂吸附馏分为主要成分的组合物来制造。
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公开(公告)号:CN1610691A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN02826317.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 三得利株式会社
Abstract: 本发明提供一种新的作为前维生素C的抗坏血酸衍生物,其与公知的2-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸相比具有改善的体内稳定性和延长的体内周期。已从植物如宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)和/或枸杞(Lycium chinense Mi11.)中提取了包含新的化合物2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物。包含2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物可以用β-D-糖基转移酶酶合成。纯2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以由这种组合物生产。或者,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以通过化学合成生产。与对应的α-D-吡喃葡萄糖基衍生物相比,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸导致维生素C在被身体摄取时具有较高的稳定性和较长的周期,因而极适于作为前维生素C用于化妆品和食品。
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公开(公告)号:CN1810166A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200610002644.X
申请日:2006-01-26
Applicant: 三得利株式会社
IPC: A23L3/3508 , A61K8/30
CPC classification number: C12P17/06 , A01N43/16 , A23L3/3472 , A23L3/3517 , A61K8/498 , A61Q17/005 , C07D311/62
Abstract: 本发明提供一种可用于饮料、加工食品的保存期延长及化妆品防菌,且对耐热性芽孢菌有抗菌活性的物质。本发明是儿茶素类中至少一个羟基与中链脂肪酸形成酯的酯型儿茶素。本发明中儿茶素类的中链脂肪酸酯类作为单体或组合物,对耐热性芽孢菌显示了强的增殖抑制,并通过添加于饮食品中,可防止饮食品腐败及变质,且还通过添加于化妆品中,可防止化妆品的腐败及变质。
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公开(公告)号:CN100428939C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200480017691.0
申请日:2004-06-25
Applicant: 三得利株式会社
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/676 , A61K8/99 , A61K31/704 , A61K2800/522 , A61K2800/70 , A61K2800/75 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , Y10S435/913 , Y10S435/914 , Y10S435/918
Abstract: 本发明目的为提供皮肤渗透性好的皮肤外用组成物,其含有稳定性好、在生物体内被持续利用、抗氧化作用强、皮肤刺激性小的抗坏血酸衍生物。其特征在于,它含有式(I)所示的2-O-(β-D-吡喃型葡萄糖基)抗坏血酸或其对人体安全的盐或酯和曲霉或其处理物。
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公开(公告)号:CN1314696C
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:CN02826317.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 三得利株式会社
IPC: C07H17/04 , A23L1/302 , C12P19/60 , C07H1/08 , A61K8/60 , A61K8/67 , A61K8/97 , A61K31/7048 , A61P17/16
Abstract: 本发明提供一种新的作为前维生素C的抗坏血酸衍生物,其与公知的2-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸相比具有改善的体内稳定性和延长的体内周期。已从植物如宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)和/或枸杞(Lycium chinense Mill.)中提取了包含新的化合物2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物。包含2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物可以用β-D-糖基转移酶酶合成。纯2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以由这种组合物生产。或者,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以通过化学合成生产。与对应的α-D-吡喃葡萄糖基衍生物相比,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸导致维生素C在被身体摄取时具有较高的稳定性和较长的周期,因而极适于作为前维生素C用于化妆品和食品。
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公开(公告)号:CN1930247A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200580007654.6
申请日:2005-03-11
Applicant: 三得利株式会社
IPC: C09B61/00 , A01N43/16 , A01N65/00 , A23L1/275 , A23L3/349 , A61K8/97 , A61K36/00 , A61P33/10 , C09B67/54
CPC classification number: C09B61/00 , A01N43/16 , A01N65/18 , A23L3/44 , A23L5/43 , A61K8/498 , A61K8/97 , A61K36/47 , A61K2800/43 , A61Q1/02
Abstract: 本发明提供含有易溶于水的粗糠柴毒的粗糠柴提取物。本发明还提供制造上述提取物的方法,其在提取过滤时,避免过滤器和/或配管着色,削减洗涤成本,或使冷冻干燥的实施变得容易等,从而提高制造工序的简便性。从粗糠柴植物体中用水·醇进行色素提取物的提取时,通过添加碱成分,粗糠柴提取物在水中的溶解性显著增加,从而使提取率提高,制造过程中的洗涤、提取物的粉末化变得容易,而且,所得提取物的水溶性也增加。
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