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公开(公告)号:CN1812795A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200480017691.0
申请日:2004-06-25
Applicant: 三得利株式会社
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/676 , A61K8/99 , A61K31/704 , A61K2800/522 , A61K2800/70 , A61K2800/75 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , Y10S435/913 , Y10S435/914 , Y10S435/918
Abstract: 本发明目的为提供皮肤渗透性好的皮肤外用组成物,其含有稳定性好、在生物体内被持续利用、抗氧化作用强、皮肤刺激性小的抗坏血酸衍生物。其特征在于,它含有式(I)所示的2-O-(β-D-吡喃型葡萄糖基)抗坏血酸或其对人体安全的盐或酯和曲霉或其处理物。
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公开(公告)号:CN1610691A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN02826317.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 三得利株式会社
Abstract: 本发明提供一种新的作为前维生素C的抗坏血酸衍生物,其与公知的2-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸相比具有改善的体内稳定性和延长的体内周期。已从植物如宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)和/或枸杞(Lycium chinense Mi11.)中提取了包含新的化合物2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物。包含2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物可以用β-D-糖基转移酶酶合成。纯2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以由这种组合物生产。或者,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以通过化学合成生产。与对应的α-D-吡喃葡萄糖基衍生物相比,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸导致维生素C在被身体摄取时具有较高的稳定性和较长的周期,因而极适于作为前维生素C用于化妆品和食品。
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公开(公告)号:CN1810166A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200610002644.X
申请日:2006-01-26
Applicant: 三得利株式会社
IPC: A23L3/3508 , A61K8/30
CPC classification number: C12P17/06 , A01N43/16 , A23L3/3472 , A23L3/3517 , A61K8/498 , A61Q17/005 , C07D311/62
Abstract: 本发明提供一种可用于饮料、加工食品的保存期延长及化妆品防菌,且对耐热性芽孢菌有抗菌活性的物质。本发明是儿茶素类中至少一个羟基与中链脂肪酸形成酯的酯型儿茶素。本发明中儿茶素类的中链脂肪酸酯类作为单体或组合物,对耐热性芽孢菌显示了强的增殖抑制,并通过添加于饮食品中,可防止饮食品腐败及变质,且还通过添加于化妆品中,可防止化妆品的腐败及变质。
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公开(公告)号:CN1366460A
公开(公告)日:2002-08-28
申请号:CN01800793.7
申请日:2001-02-22
Applicant: 三得利株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/517 , A61K31/536 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , C07D239/96 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D239/96 , A61K31/00 , A61K31/517
Abstract: 用于伴有二态炎症反应的皮炎和与抗原反复接触引发的皮炎的预防或治疗药物,其抑制该皮炎的发展且由于无副作用,是如此的安全,从而可提高患者的每日生活质量。具体地,上述皮炎的药物含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分,其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)或(II)的喹唑啉衍生物或其药用盐。
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公开(公告)号:CN101326283A
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200680046008.5
申请日:2006-12-08
Applicant: 三得利株式会社
CPC classification number: C12N9/20 , C12P7/6409 , C12P7/6436 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供Tetrasphaera属菌产生的、分子量约为32 kDa的新型脂肪酶、编码该酶的基因。此脂肪酶可将中链脂肪酸作为底物识别。本发明还提供编码属于Tetrasphaera属的菌产生的、可将中链脂肪酸及长链脂肪酸作为底物识别、分子量约为40 kDa的新型脂肪酶、编码该酶的多核苷酸。本发明还进一步提供Tetrasphaera属NITE P-154菌株。本发明的脂肪酶可作为固定化酶使用,在消化药、芳香剂制造、临床检验试剂、洗涤剂用酶、油脂制造、农药·医药品的光学活性中间体制造等领域中有利用价值。
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公开(公告)号:CN100428939C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200480017691.0
申请日:2004-06-25
Applicant: 三得利株式会社
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/676 , A61K8/99 , A61K31/704 , A61K2800/522 , A61K2800/70 , A61K2800/75 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , Y10S435/913 , Y10S435/914 , Y10S435/918
Abstract: 本发明目的为提供皮肤渗透性好的皮肤外用组成物,其含有稳定性好、在生物体内被持续利用、抗氧化作用强、皮肤刺激性小的抗坏血酸衍生物。其特征在于,它含有式(I)所示的2-O-(β-D-吡喃型葡萄糖基)抗坏血酸或其对人体安全的盐或酯和曲霉或其处理物。
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公开(公告)号:CN1314696C
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:CN02826317.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 三得利株式会社
IPC: C07H17/04 , A23L1/302 , C12P19/60 , C07H1/08 , A61K8/60 , A61K8/67 , A61K8/97 , A61K31/7048 , A61P17/16
Abstract: 本发明提供一种新的作为前维生素C的抗坏血酸衍生物,其与公知的2-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸相比具有改善的体内稳定性和延长的体内周期。已从植物如宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)和/或枸杞(Lycium chinense Mill.)中提取了包含新的化合物2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物。包含2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸的组合物可以用β-D-糖基转移酶酶合成。纯2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以由这种组合物生产。或者,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸可以通过化学合成生产。与对应的α-D-吡喃葡萄糖基衍生物相比,2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)抗坏血酸导致维生素C在被身体摄取时具有较高的稳定性和较长的周期,因而极适于作为前维生素C用于化妆品和食品。
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公开(公告)号:CN1930247A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200580007654.6
申请日:2005-03-11
Applicant: 三得利株式会社
IPC: C09B61/00 , A01N43/16 , A01N65/00 , A23L1/275 , A23L3/349 , A61K8/97 , A61K36/00 , A61P33/10 , C09B67/54
CPC classification number: C09B61/00 , A01N43/16 , A01N65/18 , A23L3/44 , A23L5/43 , A61K8/498 , A61K8/97 , A61K36/47 , A61K2800/43 , A61Q1/02
Abstract: 本发明提供含有易溶于水的粗糠柴毒的粗糠柴提取物。本发明还提供制造上述提取物的方法,其在提取过滤时,避免过滤器和/或配管着色,削减洗涤成本,或使冷冻干燥的实施变得容易等,从而提高制造工序的简便性。从粗糠柴植物体中用水·醇进行色素提取物的提取时,通过添加碱成分,粗糠柴提取物在水中的溶解性显著增加,从而使提取率提高,制造过程中的洗涤、提取物的粉末化变得容易,而且,所得提取物的水溶性也增加。
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公开(公告)号:CN1767769A
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200480008464.1
申请日:2004-03-26
Applicant: 三得利株式会社
CPC classification number: C12P7/6472 , A23D9/00 , A23L33/115 , A23V2002/00 , A61K31/231 , A61K31/232 , C11C3/08 , A23V2250/5112 , A23V2250/1862
Abstract: 一种油脂改良剂,含有多不饱和脂肪酸连接在甘油三酯的2-位的甘油三酯。
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公开(公告)号:CN1649839A
公开(公告)日:2005-08-03
申请号:CN03809532.7
申请日:2003-04-28
Applicant: 三得利株式会社
IPC: C07C403/24 , C12P23/00 , A61K7/025 , A23L1/30
CPC classification number: C07C403/24 , A23L33/10 , A23L33/115 , A61K8/37 , A61Q1/06 , C12P7/62 , C12P7/6436 , C12P7/6454 , C12P23/00
Abstract: 本发明提供可以期待在食品、化妆品、医药品的领域应用、而且比长链脂肪酸酯型虾青素消化吸收性、组织转移性高的虾青素中链脂肪酸酯,其制造方法,以及含有其的组合物。在现有的方法中,利用脂肪酶的催化作用,即使想要合成虾青素的中链脂肪酸酯,也不能形成酯,而本发明中,通过在反应体系内添加规定量的水,使虾青素或其长链脂肪酸酯与中链脂肪酸或其甘油三酯或适当的酯反应,制造了含有虾青素中链脂肪酸单酯和/或虾青素中链脂肪酸二酯的组合物。进一步,根据需要将这些单酯和/或二酯分离。还提供含有本发明的组合物的食品和化妆品。
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