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公开(公告)号：CN106834317B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201611230738.2
申请日：2016-12-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。
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公开(公告)号：CN115011656A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210558369.9
申请日：2022-05-20
Applicant: 新乡医学院第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种丁烯醛导致人动脉内皮细胞损伤的分子靶点及检测损伤的试剂盒。所述分子靶点按照包括下述步骤的方法筛选得到：(1)采用蛋白质组学的方法筛选得到丁烯醛处理组和阴性对照组人动脉内皮细胞的差异表达蛋白；(2)对所述差异表达蛋白进行生物信息学分析；(3)采用平行飞行检测对所述生物信息学分析得到的重点蛋白进行验证。采用本发明的丁烯醛导致人动脉内皮细胞损伤的分子靶点筛选方法可有效筛选得到丁烯醛对人动脉内皮细胞损伤的分子靶点，有利于实现丁烯醛损伤的精准检测和改善(或预防或治疗)丁烯醛对人动脉内皮细胞的损伤的药物的研发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109055563A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811271520.0
申请日：2018-10-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N2310/532 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌相关环状RNA基因、结直肠癌分子标志物及其应用。该结直肠癌分子标志物与病人的年龄、性别无关，而与肿瘤的大小和TNM分期及远处转移有相关性，能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展，可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等，是一种良好的结直肠癌分子标志物。该结直肠癌分子标志物的发现，为进一步研究结直肠癌的发病机理，探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向，并可应用在制备诊断或检测结直肠癌患者试剂的领域，丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
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公开(公告)号：CN106834317A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611230738.2
申请日：2016-12-28
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12N9/6421 , A61K38/48 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。
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公开(公告)号：CN106581666A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611036009.3
申请日：2016-11-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了PEDF在制备治疗糖尿病骨组织并发症药物中的应用，糖尿病病人大多引发骨组织并发症，包括骨质疏松，骨愈合困难，坏疽等。比较糖尿病人与非糖尿病人成骨细胞PEDF的表达水平及成骨分化能力后发现，非糖尿病人的PEDF表达水平高，而且成骨分化能力，效率以及钙沉积水平都比糖尿病人高（p
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公开(公告)号：CN116445431A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310255640.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N9/02 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/428
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种突变的色素上皮衍生因子基因上游调控序列及其应用。本发明发现，KDM5B在乳腺癌样本中明显高表达，而PEDF的表达则与之相反。KDM5B高表达可以显著抑制PEDF基因的表达。进一步研究发现，KDM5B蛋白可以与PEDF上游调控序列结合，并最终抑制PEDF的表达。通过生物信息学分析发现KDM5B主要通过与色素上皮衍生因子基因上游调控序列中的GCGCC来实现。通过基因定点突变PCR技术获得的突变的色素上皮衍生因子基因上游调控序列，可以抵抗KDM5B的转录抑制作用，促进抑癌基因PEDF的表达，进而抑制乳腺癌细胞的生长。
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公开(公告)号：CN109055563B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811271520.0
申请日：2018-10-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌相关环状RNA基因、结直肠癌分子标志物及其应用。该结直肠癌分子标志物与病人的年龄、性别无关，而与肿瘤的大小和TNM分期及远处转移有相关性，能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展，可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等，是一种良好的结直肠癌分子标志物。该结直肠癌分子标志物的发现，为进一步研究结直肠癌的发病机理，探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向，并可应用在制备诊断或检测结直肠癌患者试剂的领域，丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
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