公开(公告)号：CN116445431A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310255640.6

申请日：2023-03-16

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 宋娜 ,  王海军 ,  张哲莹 ,  狄文玉 ,  李劲松 ,  于建 ,  张景航 ,  苏蔚

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/113 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/428

Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种突变的色素上皮衍生因子基因上游调控序列及其应用。本发明发现，KDM5B在乳腺癌样本中明显高表达，而PEDF的表达则与之相反。KDM5B高表达可以显著抑制PEDF基因的表达。进一步研究发现，KDM5B蛋白可以与PEDF上游调控序列结合，并最终抑制PEDF的表达。通过生物信息学分析发现KDM5B主要通过与色素上皮衍生因子基因上游调控序列中的GCGCC来实现。通过基因定点突变PCR技术获得的突变的色素上皮衍生因子基因上游调控序列，可以抵抗KDM5B的转录抑制作用，促进抑癌基因PEDF的表达，进而抑制乳腺癌细胞的生长。

公开(公告)号：CN106834317A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611230738.2

申请日：2016-12-28

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 王海军 ,  宋娜 ,  赵铁锁 ,  冯志伟 ,  钟加滕 ,  陈秋月 ,  齐金博 ,  邹亚文

IPC: C12N15/57 ,  C12N15/85 ,  A61K38/48 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N9/6421 ,  A61K38/48 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。

公开(公告)号：CN106581666A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611036009.3

申请日：2016-11-23

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 宋娜 ,  王海军 ,  钟加滕 ,  赵铁锁 ,  邵明龙 ,  郭胜 ,  齐金博

IPC: A61K38/57 ,  A61P19/08 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了PEDF在制备治疗糖尿病骨组织并发症药物中的应用，糖尿病病人大多引发骨组织并发症，包括骨质疏松，骨愈合困难，坏疽等。比较糖尿病人与非糖尿病人成骨细胞PEDF的表达水平及成骨分化能力后发现，非糖尿病人的PEDF表达水平高，而且成骨分化能力，效率以及钙沉积水平都比糖尿病人高（p

公开(公告)号：CN106834317B

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201611230738.2

申请日：2016-12-28

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 王海军 ,  宋娜 ,  赵铁锁 ,  冯志伟 ,  钟加滕 ,  陈秋月 ,  齐金博 ,  邹亚文

IPC: C12N15/57 ,  C12N15/85 ,  A61K38/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。