公开(公告)号：CN112778317A

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202110187237.5

申请日：2021-02-18

Applicant: 安徽工业大学 ,  新乡医学院

Inventor： 韩新亚 ,  高庆贺 ,  张妍 ,  吴曼曼 ,  严菊芬 ,  孙振华 ,  夏琴飞 ,  丁小龙

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物和三乙胺溶于溶剂甲苯中，再加入碘化铵和二叔丁基过氧化物，然后于130℃反应制得目标产物[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，产率较高，具有很好的应用前景，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN113801119B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202111002466.1

申请日：2021-08-30

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兆敏 ,  李莹莹 ,  房立真 ,  白素平 ,  武利强 ,  吕洁丽 ,  段迎超 ,  吴曼曼 ,  孙振华

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和碘化铵溶于溶剂中，再加入氧化剂，然后于130‑150℃反应制得目标产物吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广。

公开(公告)号：CN114835713A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210291451.X

申请日：2022-03-23

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  李莹莹 ,  尹延彦 ,  孙振华 ,  吴曼曼 ,  郭一美 ,  白素平 ,  张积霞

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物1、3‑氨基吡唑类化合物2和二叔丁基过氧化物(DTBP)溶于1,2‑二氯乙烷中，然后于120‑140℃反应制得目标产物7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，区域选择性好。

公开(公告)号：CN112778317B

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202110187237.5

申请日：2021-02-18

Applicant: 安徽工业大学 ,  新乡医学院

Inventor： 韩新亚 ,  高庆贺 ,  张妍 ,  吴曼曼 ,  严菊芬 ,  孙振华 ,  夏琴飞 ,  丁小龙

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑类化合物和三乙胺溶于溶剂甲苯中，再加入碘化铵和二叔丁基过氧化物，然后于130℃反应制得目标产物[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得[1,2,4]三氮唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，产率较高，具有很好的应用前景，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN112939986A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110187194.0

申请日：2021-02-18

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  孙堂强 ,  吕洁丽 ,  段迎超 ,  房立真 ,  宋宇 ,  吴曼曼 ,  孙振华 ,  李莹莹

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN112939986B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202110187194.0

申请日：2021-02-18

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  孙堂强 ,  吕洁丽 ,  段迎超 ,  房立真 ,  宋宇 ,  吴曼曼 ,  孙振华 ,  李莹莹

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN113801119A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202111002466.1

申请日：2021-08-30

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兆敏 ,  李莹莹 ,  房立真 ,  白素平 ,  武利强 ,  吕洁丽 ,  段迎超 ,  吴曼曼 ,  孙振华

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和碘化铵溶于溶剂中，再加入氧化剂，然后于130‑150℃反应制得目标产物吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广。