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公开(公告)号:CN118240768A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410479968.0
申请日:2024-04-22
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域,具体涉及一种表达重组蛋白的细胞系培养用添加剂、培养基、应用。本发明添加剂,其有效成分抑制细胞系表达LSD1和HDAC,具体选用LSD1/HDAC双靶点小分子抑制剂作为添加剂,添加应用在重组蛋白表达细胞系悬浮培养,最大单抗滴度特异性单抗产量成倍增加,最优使用浓度添加下单抗滴度增加2.64±0.28倍,特异性单抗产量增加2.97±0.15倍。本发明添加剂通过显著增加LSD1相关底物H3K4me2以及HDAC相关底物Ac‑H3K9、Ac‑H3K27的蛋白表达水平,从而增加重组单抗的产量,为应用表观调控策略提高重组蛋白的表达提供了一种有效的途径。
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公开(公告)号:CN119552877A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411785925.1
申请日:2024-12-06
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/765 , C07K16/24
Abstract: 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域。本发明提供了ANXA1基因作为重组蛋白表达调控靶点的应用以及调控该基因核酸片段、质粒和制备获得的CHO细胞系。本发明通过沉默/抑制CHO细胞ANXA1基因表达,调控细胞增殖能力,提升重组蛋白产量;具体将靶向ANXA1基因的shRNA片段插入整合到piggyBac转座子载体中,构建shRNA转座子载体;通过PBase持续高效催化shRNA转座子载体整合到CHO细胞的基因组中,实现CHO细胞中该基因的持续干扰效果。本发明构建的CHO细胞系能够显著降低ANXA1的mRNA和蛋白表达水平,作为重组蛋白表达用宿主细胞,成倍提升重组蛋白表达量。
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公开(公告)号:CN119552840A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411778307.4
申请日:2024-12-05
Applicant: 新乡医学院 , 常州南京大学高新技术研究院
Abstract: 本发明提供了过表达Tgm2基因的重组载体、重组CHO细胞及其在提高外源重组蛋白表达中的应用,属于基因工程技术领域,本发明创造性发现编码转谷氨酰胺酶2的基因Tgm2具有提高哺乳动物细胞中外源重组蛋白表达水平的作用,本发明将基因Tgm2过表达载体转染至CHO细胞构建过表达Tgm2的CHO细胞系,该CHO细胞系能够显著提高Tgm2的mRNA和蛋白表达水平,同时该CHO细胞系作为重组蛋白表达用宿主细胞,相比野生型CHO细胞系,能够提升重组蛋白表达量,有效的克服了目前CHO细胞表达系统存在的表达水平较低的问题。
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