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公开(公告)号：CN110054172A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910347863.9
申请日：2019-04-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种以海产品废弃物为碳源合成蓝色发光碳量子点的方法，将对虾壳粉末溶于去离子水中并超声至固体完全溶解，再加入钝化剂并混合均匀得到均匀溶液，其中钝化剂为乙二胺、己二胺或多巴胺，将均匀溶液转移至水热反应釜中于60～220℃热解反应1～36h，反应结束后自然冷却得到深棕色溶液，将得到的深棕色溶液离心去除大颗粒沉淀后用孔径为0.2μm的滤膜抽滤得到碳量子点溶液，将得到的碳量子点溶液进行旋转蒸发得到浓缩溶液，最后将浓缩溶液进行冷冻干燥得到粉末状蓝色发光碳量子点。本发明合成的蓝色发光碳量子点能够快速稳定地结合枸橼酸氯米芬，实现枸橼酸氯米芬的定量分析，扩大了荧光碳量子点在药物分析领域中的应用。
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公开(公告)号：CN104880528A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510299374.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种双黄连口服液指纹图谱的构建方法，其中所述双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘、蔗糖以及香精制成，所述构建方法包括制备供试品溶液，采用高效液相色谱法检测所述双黄连口服液的活性成分，以及检测是否含有川续断皂苷乙；其中色谱条件为：色谱柱：Waters Acquitv UPLC BEH RP18；流动相：乙腈-0.4％冰醋酸水；梯度洗脱：0-10min，15％A-85％B；2-4min，25％A-75％B；4-8min，37％A-63％B；8-10min，56％A-44％B；10-11min，93％A-7％B；柱温：35℃；检测波长：300nm。本发明构建双黄连口服液的指纹图谱，同时可以检测出双黄连口服液中是否含有川续断皂苷乙成分，为建立双黄连口服液质量监控体系提供基础。
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公开(公告)号：CN118777601A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410787122.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种基于犬IgM的金黄色葡萄球菌的检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括：犬IgM免疫磁珠、辣根过氧化物酶标记兔抗金黄色葡萄球菌IgG、溶液显色剂、终止液；所述犬IgM免疫磁珠为犬IgM偶联磁珠后得到的；所述溶液显色剂包括3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、邻苯二胺，本发明成功实现了快速、灵敏、特异的检测金黄色葡萄球菌，所制得的犬IgM磁珠安全可靠，在检测金黄色葡萄球菌中具有巨大的实际应用潜力。
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公开(公告)号：CN118516112A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410587430.1
申请日：2024-05-13
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种绿色荧光碳点制备方法及基于该碳点的多效唑检测方法，将泡桐花花朵清洗、烘干、研磨，称取0.01‑2g泡桐花粉末转移至10‑50mL水中并置于聚四氟乙烯反应釜中，于150‑250℃水热反应0.5‑24h，反应结束后自然静置冷却至室温，得到的棕色溶液分装在离心管中离心，弃去沉淀，上清液用孔径为0.22μm的滤膜抽滤，并进行旋转蒸发和冷冻干燥得到粉末状绿色荧光碳点。该绿色荧光碳点具有良好的荧光特性，在260nm的激发波长下绿色荧光碳点溶液在345nm处发射较强的荧光，可以用于果汁样品中多效唑的测定，线性范围较宽，检出限较低，扩宽碳点在纳米荧光探针领域中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110079310A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910350010.0
申请日：2019-04-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种以水产品废弃物为前驱物制备高荧光量子产率碳量子点的方法，将水产品废弃物粉末转移至石英方舟中，再置于管式炉中在氩气氛围下于100～500℃加热碳化反应1～20h，反应结束后自然冷却得到黑色粉末，将黑色粉末分散于去离子水中并超声充分溶解得到深棕色溶液，用孔径为0.2μm的滤膜抽滤去除不溶性黑色沉淀，离心去除大颗粒沉淀后将上清液注入透析袋中进行透析，将透析产物进行旋转蒸发得到浓缩溶液，最后将浓缩溶液进行冷冻干燥得到粉末状碳量子点。本发明所制备的碳量子点荧光量子产率较高，在最优条件下可达到26.9％，且细胞毒性小，具有良好的生物相容性，扩大了碳量子点在各个领域中的应用。
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公开(公告)号：CN104490952B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201410763754.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/185 , A61P25/24 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及凌霄花有效部位及其抗抑郁用途，可有效解决抑郁症的临床治疗问题，其解决的技术方案是：将凌霄花加10倍重量质量浓度为50%~90%的乙醇浸泡30min，超声提取1h，过滤得滤液；药渣再加入8倍、质量浓度为50%~90%的乙醇，超声提取1 h，过滤得滤液；合并两次药液，通过旋转蒸发仪减压浓缩至无醇味，加纯净水溶解呈悬浮液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，其中将乙酸乙酯萃取液减压浓缩和真空冷冻干燥，获得凌霄花有效部位，本发明凌霄花有效部位制备简单，成本低，环保无污染，是治疗抑郁症药物上的创新。
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公开(公告)号：CN104490952A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410763754.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/185 , A61P25/24 , A61K133/00
CPC classification number: A61K36/185 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及凌霄花有效部位及其抗抑郁用途，可有效解决抑郁症的临床治疗问题，其解决的技术方案是：将凌霄花加10倍重量质量浓度为50%~90%的乙醇浸泡30min，超声提取1h，过滤得滤液；药渣再加入8倍、质量浓度为50%~90%的乙醇，超声提取1 h，过滤得滤液；合并两次药液，通过旋转蒸发仪减压浓缩至无醇味，加纯净水溶解呈悬浮液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，其中将乙酸乙酯萃取液减压浓缩和真空冷冻干燥，获得凌霄花有效部位，本发明凌霄花有效部位制备简单，成本低，环保无污染，是治疗抑郁症药物上的创新。
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公开(公告)号：CN112410025A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011205159.9
申请日：2020-11-02
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有生物相容性的新型发光碳量子点的制备方法及其作为纳米荧光探针的用途，将水产品废弃物草鱼鱼鳞清洗、烘干、研磨，称取草鱼鱼鳞粉末0.01‑2g置于瓷坩埚或方舟中，采用管式电阻炉加热，于220‑550℃温度下保温反应0.5‑24h，反应结束后自然静置冷却至室温，再将粗产物取出，将得到的粗产物溶解于1‑100mL水中并分装在离心管中超声，用孔径为0.22μm的滤膜抽滤并进行旋转蒸发和冷冻干燥得到粉末状新型发光碳量子点。该新型发光碳量子点具有良好的荧光特性，荧光量子产率为27％，远远高于其它生物质碳材料作为前驱体一步制备的碳量子点，大大扩宽碳量子点在荧光探针领域中的应用。
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公开(公告)号：CN110079309A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910347905.9
申请日：2019-04-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种蓝色发光碳量子点的绿色合成方法，将水产品废弃物鲫鱼鳞烘干、充分研磨，称取鲫鱼鳞粉末溶于水溶液中，超声至鲫鱼鳞粉末完全溶解形成均匀的鲫鱼鳞分散液；将鲫鱼鳞分散液转移至水热反应釜中于150~220℃反应6~27h，反应结束后自然冷却至室温得到深棕色溶液，将得到的深棕色溶液经离心后去除大颗粒物质，用孔径为0.2μm的滤膜抽滤得到蓝色发光碳量子点溶液，进行旋转蒸发得到浓缩溶液，再进行冷冻干燥得到粉末状蓝色发光碳量子点。本发明所制得的蓝色发光碳量子点不需要纯化分离，荧光量子产率较高，在最优条件下可达到6.9%，且其合成过程采用纯天然的碳源，扩大了荧光碳量子点在各个领域中的应用。
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