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公开(公告)号:CN111778279B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010658045.3
申请日:2020-07-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , C12N15/10 , C12N15/07 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,尤其涉及一种HTLV‑1 Env介导的细胞‑细胞融合模型、制备方法及应用。本申请中获得HTLV‑1 Env基因片段,并替换载体pSRHS‑Tat‑EnvHIV‑1的HIV‑1 Env基因中对应的gp145片段,转染效应细胞COS‑1,并与基因组中整合有LTR及其下游串联着的萤火虫荧光素酶报告基因的TZM‑bl细胞共培养;通过检测萤火虫荧光素酶的活性间接检测HTLV‑1 Env介导的细胞‑细胞融合能力。利用抑制多肽P‑400的对该融合系统进行验证,表明该系统非常适用于针对HTLV‑1病毒进入抑制剂的筛选和验证,以及对进入抑制剂有效浓度和毒性等指标进行评估。
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公开(公告)号:CN111778279A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010658045.3
申请日:2020-07-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , C12N15/10 , C12N15/07 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,尤其涉及一种HTLV-1 Env介导的细胞-细胞融合模型、制备方法及应用。本申请中获得HTLV-1 Env基因片段,并替换载体pSRHS-Tat-EnvHIV-1的HIV-1 Env基因中对应的gp145片段,转染效应细胞COS-1,并与基因组中整合有LTR及其下游串联着的萤火虫荧光素酶报告基因的TZM-bl细胞共培养;通过检测萤火虫荧光素酶的活性间接检测HTLV-1 Env介导的细胞-细胞融合能力。利用抑制多肽P-400的对该融合系统进行验证,表明该系统非常适用于针对HTLV-1病毒进入抑制剂的筛选和验证,以及对进入抑制剂有效浓度和毒性等指标进行评估。
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公开(公告)号:CN119246854A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411383809.7
申请日:2024-09-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/571 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于梅毒特异性抗体检测技术领域,具体涉及一种梅毒螺旋体TPP17特异性抗体的检测方法。该检测方法包括如下步骤:将浓度为0.9mg/mL~1.2mg/mL的蛋白A/G修饰磁珠、TPP17‑hGluc蛋白以及经稀释的待测血清样本混匀后,孵育10分钟~20分钟;其中,所述蛋白A/G修饰磁珠、所述TPP17‑hGluc蛋白和所述经稀释的血清样本的体积比为1:4~6:3~5;将包含抗体‑TPP17‑hGluc复合物的磁珠颗粒中加入5μL~20μL浓度为180μM~220μM的腔肠素底物,进行测量。本发明采用蛋白A/G固定化的磁粒来精准捕获血清中的抗体,同时利用TPP17抗原嵌合蛋白与人源化的Gaussia荧光素酶进行特异性标记,从而确保了检测的高灵敏度和高特异性。
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公开(公告)号:CN118516112A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410587430.1
申请日:2024-05-13
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种绿色荧光碳点制备方法及基于该碳点的多效唑检测方法,将泡桐花花朵清洗、烘干、研磨,称取0.01‑2g泡桐花粉末转移至10‑50mL水中并置于聚四氟乙烯反应釜中,于150‑250℃水热反应0.5‑24h,反应结束后自然静置冷却至室温,得到的棕色溶液分装在离心管中离心,弃去沉淀,上清液用孔径为0.22μm的滤膜抽滤,并进行旋转蒸发和冷冻干燥得到粉末状绿色荧光碳点。该绿色荧光碳点具有良好的荧光特性,在260nm的激发波长下绿色荧光碳点溶液在345nm处发射较强的荧光,可以用于果汁样品中多效唑的测定,线性范围较宽,检出限较低,扩宽碳点在纳米荧光探针领域中的应用。
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公开(公告)号:CN112410025A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011205159.9
申请日:2020-11-02
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有生物相容性的新型发光碳量子点的制备方法及其作为纳米荧光探针的用途,将水产品废弃物草鱼鱼鳞清洗、烘干、研磨,称取草鱼鱼鳞粉末0.01‑2g置于瓷坩埚或方舟中,采用管式电阻炉加热,于220‑550℃温度下保温反应0.5‑24h,反应结束后自然静置冷却至室温,再将粗产物取出,将得到的粗产物溶解于1‑100mL水中并分装在离心管中超声,用孔径为0.22μm的滤膜抽滤并进行旋转蒸发和冷冻干燥得到粉末状新型发光碳量子点。该新型发光碳量子点具有良好的荧光特性,荧光量子产率为27%,远远高于其它生物质碳材料作为前驱体一步制备的碳量子点,大大扩宽碳量子点在荧光探针领域中的应用。
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公开(公告)号:CN118777601A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410787122.3
申请日:2024-06-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种基于犬IgM的金黄色葡萄球菌的检测试剂盒及其检测方法,所述试剂盒包括:犬IgM免疫磁珠、辣根过氧化物酶标记兔抗金黄色葡萄球菌IgG、溶液显色剂、终止液;所述犬IgM免疫磁珠为犬IgM偶联磁珠后得到的;所述溶液显色剂包括3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、邻苯二胺,本发明成功实现了快速、灵敏、特异的检测金黄色葡萄球菌,所制得的犬IgM磁珠安全可靠,在检测金黄色葡萄球菌中具有巨大的实际应用潜力。
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