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公开(公告)号：CN119889518A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411967603.9
申请日：2024-12-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于网络药理学和分子对接技术分析郁金促进睡眠作用的方法，通讨网终药理学和分子对接技术，构建了郁金‑活性成分‑靶点网络图和郁金成分‑失眠靶点PPI网络构建，选出了14个活性成分，6个核心靶点、30个GO注释和20条KEGG通路且活性成分与核心靶点亲和力良好。分子对接结果显示郁金的核心活性成分和潜在作用靶点的对接得分均≤‑5.0kcal·mol‑1，由此表明郁金与预测的作用靶点有很强的结合活性，能作用失眠的核心靶点起到良好的治疗失眠作用。
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公开(公告)号：CN102924429B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210427031.6
申请日：2012-10-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D333/74 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种1,2-萘醌衍生物及其制备方法。本发明的1,2-萘醌衍生物具有萘并[1,2-b]噻吩的结构，具有较强的抗癌活性和好的选择性；本发明的1,2-萘醌衍生物在引入噻吩的同时还引入了氨基，使化合物具有较大的水溶性，更有利于吸收；体外细胞毒与拓扑异构酶II抑制试验表明该化合物对测试癌细胞与拓扑异构酶II均有较强的抑制作用，可作为抗癌药物或先导化合物进一步开发；本发明的制备方法具有原料易得、操作简单等优点。
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![11-(2,4-二氯苯基)12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法](/CN/2011/1/55/images/201110279077.jpg)
公开(公告)号：CN102382120B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110279077.3
申请日：2011-09-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在110-130℃，反应3-5小时。本发明的11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮中引入氯原子，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN102924429A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210427031.6
申请日：2012-10-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D333/74 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种1,2-萘醌衍生物及其制备方法。本发明的1,2-萘醌衍生物具有萘并[1,2-b]噻吩的结构，具有较强的抗癌活性和好的选择性；本发明的1,2-萘醌衍生物在引入噻吩的同时还引入了氨基，使化合物具有较大的水溶性，更有利于吸收；体外细胞毒与拓扑异构酶II抑制试验表明该化合物对测试癌细胞与拓扑异构酶II均有较强的抑制作用，可作为抗癌药物或先导化合物进一步开发；本发明的制备方法具有原料易得、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN102070623B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010609160.8
申请日：2010-12-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D409/10
Abstract: 本发明提供了一种巴比妥酸衍生物及其制备方法。本发明的巴比妥酸衍生物引入了氟原子，由于氟原子的半径小，电负性大，形成的C-F键键能要比C-H键键能高，从而增加了有机氟化合物的稳定性与生物活性；且有机氟化合物具有较高的脂溶性和疏水性；本发明的巴比妥酸衍生物在引入氟原子的同时还引入了噻吩，因此具有更强的潜在生物活性，更有利于吸收；体外抑菌试验表明该化合物对测试菌体均有较强的抑制作用，可作为抗菌药物或先导化合物进一步开发；本发明的制备方法采用无溶剂、一步法合成，具有原料易得、操作简单、绿色环保、产率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102070623A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010609160.8
申请日：2010-12-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D409/10
Abstract: 本发明提供了一种巴比妥酸衍生物及其制备方法。本发明的巴比妥酸衍生物引入了氟原子，由于氟原子的半径小，电负性大，形成的C-F键键能要比C-H键键能高，从而增加了有机氟化合物的稳定性与生物活性；且有机氟化合物具有较高的脂溶性和疏水性；本发明的巴比妥酸衍生物在引入氟原子的同时还引入了噻吩，因此具有更强的潜在生物活性，更有利于吸收；体外抑菌试验表明该化合物对测试菌体均有较强的抑制作用，可作为抗菌药物或先导化合物进一步开发；本发明的制备方法采用无溶剂、一步法合成，具有原料易得、操作简单、绿色环保、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN118878526A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411011707.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D405/12 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K31/502
Abstract: 本发明公开了一种含邻萘醌结构的奥拉帕尼衍生物及其合成方法和制备抗三阴乳腺癌药物的应用，其中含邻萘醌结构的奥拉帕尼衍生物的结构式为：#imgabs0#本发明还具体公开了该含邻萘醌结构的奥拉帕尼衍生物的合成方法及其制备抗三阴乳腺癌药物的应用。本发明合成的含邻萘醌结构的奥拉帕尼衍生物具有较高的三阴乳腺癌抑制活性，为三阴乳腺癌的治疗提供了一条新的途径。本发明提供的含邻萘醌结构的奥拉帕尼衍生物的合成方法简单，原料廉价易得，易于工业化生产和临床转化。
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公开(公告)号：CN118754894A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411011739.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D495/14 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K31/551
Abstract: 本发明公开了一种含邻萘醌结构的JQ1衍生物及其合成方法和作为抗三阴乳腺癌药物的应用，其中含邻萘醌结构的JQ1衍生物的结构式为：#imgabs0#本发明还具体公开了该含邻萘醌结构的JQ1衍生物的合成方法及其在制备抗三阴乳腺癌药物中的应用。该衍生物具有较高的三阴乳腺癌抑制活性，为三阴乳腺癌的治疗提供了一条新的途径。本发明提供的含邻萘醌结构的JQ1衍生物的合成方法简单，原料廉价易得，易于工业化生产和临床转化。
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公开(公告)号：CN102382120A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110279077.3
申请日：2011-09-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在110-130℃，反应3-5小时。本发明的11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮中引入氯原子，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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![2-碘-12-苯基苯并[b]吖啶-6,11-二酮及其合成方法](/CN/2011/1/1/images/201110006519.jpg)
公开(公告)号：CN102060766A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110006519.7
申请日：2011-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D219/06 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种2-碘-12-苯基苯并[b]吖啶-6，11-二酮及其合成方法，本发明的技术方案要点是，本发明的合成方法先将2-氨基二苯甲酮和2-羟基-1，4-萘醌、氯化锌溶解在乙酸中，在室温搅拌下分次将苄基三甲基二溴碘化铵加入上述乙酸中，反应15-20小时后，将反应混合物倾到饱和碳酸钠中，用乙醚提取，蒸除溶剂，用95％的乙醇重结晶，得到2-碘-12-苯基苯并[b]吖啶-6，11-二酮。本发明与现有技术比较具有抗菌性能好和合成方法简单，适合工业生产的显著优点。
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