公开(公告)号：CN110183387A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910386095.8

申请日：2019-05-09

Applicant: 新乡医学院 ,  新乡医学院三全学院

Inventor： 闫福林 ,  王亚文 ,  闫建伟 ,  殷田田 ,  马矜烁

IPC: C07D243/38 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的二苯并二氮杂酮衍生物及其制备方法和应用，发明属于具有抗癌活性的药物化合物技术领域。本发明的技术方案要点为：具有抗癌活性的二苯并二氮杂 酮衍生物，其结构式为：本发明还具体公开了该具有抗癌活性的二苯并二氮杂酮衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明合成工艺简单且成本低廉，合成的化合物中当2位被3-乙基苯基取代后化合物6d对这五种肿瘤细胞都有明显的有抑制作用，化合物6d对人乳腺癌细胞的半数抑制浓度低至0.26μmol/L，具有较好的抗癌效果，能够进一步用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN108586364B

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN201711462414.6

申请日：2017-12-28

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 闫福林 ,  曹轲 ,  闫建伟 ,  马丽娟 ,  律海峡 ,  王亚文 ,  殷田田

IPC: C07D243/38 ,  C07D401/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种二苯并氮卓类化合物及其制备方法与应用。所述二苯并氮卓类化合物的结构如通式1或通式2所示,其中，R1选自甲基、氢、氯或溴，R2选自甲基或氢，R3选自氢、氯原子、溴原子、取代或未经取代的苯基、萘或吡啶；所述取代为苯基邻位或间位或对位上氢各自独立地被氟、氯、甲基、甲氧基、腈基或三氟甲基中的一种或多种取代。本发明所述二苯并氮卓类化合物具有显著的癌细胞抑制活性，尤其对人乳腺癌细胞、人胃癌细胞、人肝癌细胞、人宫颈癌细胞、人急性早幼粒白血病细胞具有显著的抑制活性。

公开(公告)号：CN112057462A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202011035735.X

申请日：2020-09-27

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 海广范 ,  闫福林 ,  蒋燕 ,  马敬 ,  马世江 ,  王亚文 ,  殷田田

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/365 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了莴苣苷B在制备治疗或预防抗抑郁症靶向药物中的应用，该莴苣苷B通过FRS2作用靶点激活CREB‑BDNF通路，进而促进海马区BDNF、Bcl2、磷酸化TrkB、ERK、磷酸化CREB基因的表达增加、Bax基因的表达降低，实现莴苣苷B的抗抑郁症药效。与传统的治疗抑郁症的药物相比，LB具有疗效好、无显著毒副作用的特点，因此LB具有较好的治疗抑郁症的前景。通过对LB的研究，将为以FRS2为主要靶位分子的抑郁症的防治提供一种新思路和新的技术平台，并为抑郁症的药物治疗提供新的线索和思路。

公开(公告)号：CN108586364A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201711462414.6

申请日：2017-12-28

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 闫福林 ,  曹轲 ,  闫建伟 ,  马丽娟 ,  律海峡 ,  王亚文 ,  殷田田

IPC: C07D243/38 ,  C07D401/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种二苯并氮卓类化合物及其制备方法与应用。所述二苯并氮卓类化合物的结构如通式1或通式2所示,其中，R1选自甲基、氢、氯或溴，R2选自甲基或氢，R3选自氢、氯原子、溴原子、取代或未经取代的苯基、萘或吡啶；所述取代为苯基邻位或间位或对位上氢各自独立地被氟、氯、甲基、甲氧基、腈基或三氟甲基中的一种或多种取代。本发明所述二苯并氮卓类化合物具有显著的癌细胞抑制活性，尤其对人乳腺癌细胞、人胃癌细胞、人肝癌细胞、人宫颈癌细胞、人急性早幼粒白血病细胞具有显著的抑制活性。