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公开(公告)号：CN108727403B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201810637099.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108864130A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810636949.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108864130B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810636949.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108727403A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810637099.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN112057462A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011035735.X
申请日：2020-09-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了莴苣苷B在制备治疗或预防抗抑郁症靶向药物中的应用，该莴苣苷B通过FRS2作用靶点激活CREB‑BDNF通路，进而促进海马区BDNF、Bcl2、磷酸化TrkB、ERK、磷酸化CREB基因的表达增加、Bax基因的表达降低，实现莴苣苷B的抗抑郁症药效。与传统的治疗抑郁症的药物相比，LB具有疗效好、无显著毒副作用的特点，因此LB具有较好的治疗抑郁症的前景。通过对LB的研究，将为以FRS2为主要靶位分子的抑郁症的防治提供一种新思路和新的技术平台，并为抑郁症的药物治疗提供新的线索和思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105001142B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510407855.0
申请日：2015-07-14
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/18 , C07D471/04 , C07D207/337
Abstract: 本发明公开了一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法，属于含富电子芳香环衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点是将吲哚类化合物1、氮杂吲哚类化合物4和吡咯类化合物6分别与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得3位取代吲哚三级醇类化合物3、3位取代氮杂吲哚三级醇类化合物5和2‑位取代吡咯三级醇类化合物7。本发明将吲哚、氮杂吲哚或吡咯分别与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物通过碳氢功能化构建C(sp2)‑C(sp3)化学键合成了一系列含吲哚、氮杂吲哚或吡咯的多官能化三级醇，合成过程简单且易于控制，目标产物的多个反应位点为其进一步衍生化研究及合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104557844A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410853810.1
申请日：2014-12-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D311/94 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/94 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及一种独一味素A的衍生物、制备方法及应用，独一味素A的衍生物，具有以下通式结构中的一种，其中，R1为烷基；R2为取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或脂肪链中的一种。本发明设计合成的独一味素A的衍生物是环烯醚帖类化合物，可以在制备抗癌药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN110604199A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910862853.9
申请日：2019-09-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明涉及一种苦瓜清凉茶，具体是一种苦瓜清凉茶及其制备方法，包括以下按重量份的原料：苦瓜提取液50-70份、柚子皮提取液15-30份、红豆杉提取液20-30份、芒果10-18份、生姜12-25份、黄芪多糖20-35份、当归5-12份，将苦瓜提取液、柚子皮提取液和红豆杉提取液搅拌混合后进行超声震荡处理制得混合液；对芒果进行榨汁，制得芒果汁；分别对当归和生姜进行打碎处理制成混合细化混合物；将芒果汁、黄芪多糖和细化混合物加入到混合液中进行搅拌，再在90℃的温度的环境下加热1h，自然冷却后制得苦瓜清凉茶。本发明可消炎退热，提高人体免疫力，促进新陈代谢，润燥滑肠；制作工艺简单，成本低，适合推广，解决了传统的清凉茶不具有提高人体免疫力和促进新陈代谢的功效。
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公开(公告)号：CN104557844B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410853810.1
申请日：2014-12-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D311/94 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及一种独一味素A的衍生物、制备方法及应用，独一味素A的衍生物，具有以下通式结构中的一种，其中，R1为烷基；R2为取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或脂肪链中的一种。本发明设计合成的独一味素A的衍生物是环烯醚帖类化合物，可以在制备抗癌药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN105001142A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510407855.0
申请日：2015-07-14
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/18 , C07D471/04 , C07D207/337
CPC classification number: C07D209/18 , C07D207/337 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法，属于含富电子芳香环衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点是将吲哚类化合物1、氮杂吲哚类化合物4和吡咯类化合物6分别与α位2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物取代的1,3-二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得3位取代吲哚三级醇类化合物3、3位取代氮杂吲哚三级醇类化合物5和2-位取代吡咯三级醇类化合物7。本发明将吲哚、氮杂吲哚或吡咯分别与α位2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物取代的1,3-二羰基化合物通过碳氢功能化构建C(sp2)-C(sp3)化学键合成了一系列含吲哚、氮杂吲哚或吡咯的多官能化三级醇，合成过程简单且易于控制，目标产物的多个反应位点为其进一步衍生化研究及合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。
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