-
![[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基氨基]-2-硝基苯甲酸酯在制备抑制流感病毒产品中的应用](/CN/2024/1/235/images/202411176772.jpg)
公开(公告)号：CN119015280A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411176772.0
申请日：2024-08-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及[(3‑氨基吡啶‑2‑基)亚甲基氨基]‑2‑硝基苯甲酸酯在制备抑制流感病毒产品中的应用。本发明首次发现[(3‑氨基吡啶‑2‑基)亚甲基氨基]‑2‑硝基苯甲酸酯在细胞水平对甲型流感病毒具有显著抑制作用，在不影响细胞活性的基础上，抑制甲型流感病毒的效率达到95％，这使得其具有较大的临床应用潜力。
-
公开(公告)号：CN111778279B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010658045.3
申请日：2020-07-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , C12N15/10 , C12N15/07 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及一种HTLV‑1 Env介导的细胞‑细胞融合模型、制备方法及应用。本申请中获得HTLV‑1 Env基因片段，并替换载体pSRHS‑Tat‑EnvHIV‑1的HIV‑1 Env基因中对应的gp145片段，转染效应细胞COS‑1，并与基因组中整合有LTR及其下游串联着的萤火虫荧光素酶报告基因的TZM‑bl细胞共培养；通过检测萤火虫荧光素酶的活性间接检测HTLV‑1 Env介导的细胞‑细胞融合能力。利用抑制多肽P‑400的对该融合系统进行验证，表明该系统非常适用于针对HTLV‑1病毒进入抑制剂的筛选和验证，以及对进入抑制剂有效浓度和毒性等指标进行评估。
-
公开(公告)号：CN111378688B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010196353.9
申请日：2020-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/866
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法及应用。通过分别针对人源Tsg101、Vps28、Vps37和Mvb12A设计截短体；获取组成人源ESCRT‑I复合物的四种亚基的截短体编码序列片段；分别克隆至昆虫表达载体并转化DH10Bac感受态细胞获得重组Bacmid杆粒；将四种重组杆粒分别转染sf9昆虫细胞产生重组杆状病毒并扩增至P2代病毒储液，将四种P2代病毒等比例感染sf9细胞进行目的蛋白表达；经层析纯化获得人源ESCRT‑I四元复合物。该复合物为解析ESCRT‑I复合物结构及阐释ESCRT‑I复合物介导膜出芽机制奠定基础。
-
公开(公告)号：CN108728473B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201711242234.7
申请日：2017-11-30
Abstract: 本发明涉及一种表达幽门螺杆菌NapA蛋白的重组载体、重组菌株及其制备方法、应用，属于生物技术领域。本发明在构建重组质粒pNZ8110Δsp‑napA时，将pNZ8110中分泌信号序列去掉，因此本发明中表达的NapA分子中不携带分泌信号肽，分子量为15KD，避免了重组菌株在分泌表达蛋白失败时，因信号肽无法在菌体中切除而对NapA生物活性造成的不利影响。本发明提供的表达幽门螺杆菌NapA的乳酸乳球菌重组菌株不仅可用于制造免疫调节性药品，而且可用于生产具有免疫调节功效的保健食品，对食品过敏、免疫抑制和肿瘤等疾病防治具有重要意义，可产生可观的社会和经济效益。
-
公开(公告)号：CN112274534A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011133221.8
申请日：2020-10-21
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及了生物技术及医药领域，提供一种ATPIF1基因敲低表达的树突状细胞（dendritic cell，DC）。通过在树突状细胞中敲低ATPIF1基因，使树突状细胞在免疫过程中摄取、加工处理和递呈抗原的能力增强以及有效激活初始T细胞，提高T细胞的效应功能及增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。该ATPIF1敲低表达的树突状细胞在制备肿瘤的免疫治疗药物方面有着潜在的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111778279A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010658045.3
申请日：2020-07-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , C12N15/10 , C12N15/07 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及一种HTLV-1 Env介导的细胞-细胞融合模型、制备方法及应用。本申请中获得HTLV-1 Env基因片段，并替换载体pSRHS-Tat-EnvHIV-1的HIV-1 Env基因中对应的gp145片段，转染效应细胞COS-1，并与基因组中整合有LTR及其下游串联着的萤火虫荧光素酶报告基因的TZM-bl细胞共培养；通过检测萤火虫荧光素酶的活性间接检测HTLV-1 Env介导的细胞-细胞融合能力。利用抑制多肽P-400的对该融合系统进行验证，表明该系统非常适用于针对HTLV-1病毒进入抑制剂的筛选和验证，以及对进入抑制剂有效浓度和毒性等指标进行评估。
-
公开(公告)号：CN108728473A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201711242234.7
申请日：2017-11-30
Abstract: 本发明涉及一种表达幽门螺杆菌NapA蛋白的重组载体、重组菌株及其制备方法、应用，属于生物技术领域。本发明在构建重组质粒pNZ8110Δsp-napA时，将pNZ8110中分泌信号序列去掉，因此本发明中表达的NapA分子中不携带分泌信号肽，分子量为15KD，避免了重组菌株在分泌表达蛋白失败时，因信号肽无法在菌体中切除而对NapA生物活性造成的不利影响。本发明提供的表达幽门螺杆菌NapA的乳酸乳球菌重组菌株不仅可用于制造免疫调节性药品，而且可用于生产具有免疫调节功效的保健食品，对食品过敏、免疫抑制和肿瘤等疾病防治具有重要意义，可产生可观的社会和经济效益。
-
公开(公告)号：CN119607177A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411800468.9
申请日：2024-12-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于蛋白质功能与应用技术领域，具体涉及一种TIPE2蛋白在制备抑制iNKT细胞活化制剂中的应用，编码本发明所述TIPE2蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的TIPE2蛋白防止iNKT细胞过度活化避免进一步引发自身免疫性疾病。本发明扩展了TIPE2在肝脏相关疾病中的关键作用，揭示了TIPE2在免疫介导的肝损伤的iNKT细胞生物学功能中的未知价值。证实了TIPE2是肝脏稳态的关键调节因子，为其成为调节免疫介导的肝损伤的潜在治疗靶点提供了线索。
-
公开(公告)号：CN111378688A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010196353.9
申请日：2020-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/866
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及人源Tsg101-Vps28-Vps37-Mvb12A四元复合物的制备方法及应用。通过分别针对人源Tsg101、Vps28、Vps37和Mvb12A设计截短体；获取组成人源ESCRT-I复合物的四种亚基的截短体编码序列片段；分别克隆至昆虫表达载体并转化DH10Bac感受态细胞获得重组Bacmid杆粒；将四种重组杆粒分别转染sf9昆虫细胞产生重组杆状病毒并扩增至P2代病毒储液，将四种P2代病毒等比例感染sf9细胞进行目的蛋白表达；经层析纯化获得人源ESCRT-I四元复合物。该复合物为解析ESCRT-I复合物结构及阐释ESCRT-I复合物介导膜出芽机制奠定基础。
-
公开(公告)号：CN119080858A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411223429.7
申请日：2024-09-03
IPC: C07H19/207 , C07H1/00 , C07H23/00 , A61P31/16 , A61K31/7076
Abstract: 本发明属于有机化学合成领域，公开了一类核糖‑腺嘌呤核苷前药二聚体类化合物及其制备方法和其药物应用。其为通式（I）结构，其中，R1和R2相同或者不同。本发明通过糖苷化反应得到核糖‑腺嘌呤二聚体，再进行5′‑位和5′′‑位双修饰得到核糖‑腺嘌呤二聚体前药类化合物。该类化合物具有抗流感活性，在治疗流感病毒方面具有良好的应用前景。#imgabs0#X和Y独立地选自：‑H，C1‑10直链烷基，卤素，‑CN，‑N3，‑OH，‑NH2,Z选自H,F,Me,N3,CN,C2‑5炔基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.056 seconds)
