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公开(公告)号:CN116479046A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310265937.0
申请日:2023-03-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及DOCK8基因在调控HTLV‑1病毒感染中的用途。所述用途具体为降低DOCK8基因表达水平的物质在制备体外促进HTLV‑1病毒感染的产品中的用途,DOCK8基因或其表达促进剂在制备用于抑制HTLV‑1病毒感染的产品中的应用,以及DOCK8基因或其表达促进剂在制备预防T淋巴细胞白血病的药物中的应用。本发明实验结果证明敲除DOCK8基因可以促进HTLV‑1病毒的感染与复制,提示过表达DOCK8基因可有效抑制HTLV‑1病毒感染,可为急性成人T淋巴细胞白血病(ATL)的靶向治疗奠定基础。
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公开(公告)号:CN118436788A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410676774.X
申请日:2024-05-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及血小板促乳腺癌阻断剂及其应用。本发明通过实验验证血小板对ER阳性乳腺癌细胞恶性生物学行为具有促进作用,同时血小板促进改变癌细胞微环境,促进细胞炎性因子、趋化因子等高表达,并且创造性的发现血小板与癌细胞高表达HLA‑G之间的相关性,利用该相关性,本发明通过靶向敲低HLA‑G,验证HLA‑G抑制剂与血小板对癌细胞生物学行为调控作用的关联,结果表明HLA‑G抑制剂能够作为血小板促乳腺癌阻断剂,阻断/逆转血小板对ER阳性乳腺癌细胞恶性生物学行为的促进作用,具有ER阳性乳腺癌治疗和/或抑制其恶化进程的药用价值,为临床诊治乳腺癌提供新思路。
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