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公开(公告)号:CN116479046A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310265937.0
申请日:2023-03-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及DOCK8基因在调控HTLV‑1病毒感染中的用途。所述用途具体为降低DOCK8基因表达水平的物质在制备体外促进HTLV‑1病毒感染的产品中的用途,DOCK8基因或其表达促进剂在制备用于抑制HTLV‑1病毒感染的产品中的应用,以及DOCK8基因或其表达促进剂在制备预防T淋巴细胞白血病的药物中的应用。本发明实验结果证明敲除DOCK8基因可以促进HTLV‑1病毒的感染与复制,提示过表达DOCK8基因可有效抑制HTLV‑1病毒感染,可为急性成人T淋巴细胞白血病(ATL)的靶向治疗奠定基础。
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公开(公告)号:CN113907042B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202111165581.0
申请日:2021-09-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因工程和遗传修饰技术领域,具体涉及一种中性粒细胞缺失小鼠模型构建方法。本发明通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术将特异性打靶小鼠Gfi1基因的sgRNA串联表达单元敲入进入小鼠Rosa26位点,然后将此表达sgRNA的基因敲入小鼠纯合子与过表达Cas9蛋白的基因敲入小鼠纯合子进行杂交,即可以获得中性粒细胞缺失小鼠模型。对此小鼠外周血使用流式细胞术进行免疫表型检测,结果表明,此小鼠中性粒细胞的清除效率高达100%,为研究中性粒细胞在疾病中的作用提供了一种全新的遗传模型。
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公开(公告)号:CN118384275A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410401105.1
申请日:2024-04-03
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为Zdhhc2基因在制备抗肿瘤免疫产品中的应用,T细胞中特异性敲除Zdhhc2基因能够显著抑制肿瘤生长,且肿瘤的大小和重量也均显著减小,会显著抑制Tregs细胞核中Foxp3蛋白的含量。
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公开(公告)号:CN113907042A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111165581.0
申请日:2021-09-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因工程和遗传修饰技术领域,具体涉及一种中性粒细胞缺失小鼠模型构建方法。本发明通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术将特异性打靶小鼠Gfi1基因的sgRNA串联表达单元敲入进入小鼠Rosa26位点,然后将此表达sgRNA的基因敲入小鼠纯合子与过表达Cas9蛋白的基因敲入小鼠纯合子进行杂交,即可以获得中性粒细胞缺失小鼠模型。对此小鼠外周血使用流式细胞术进行免疫表型检测,结果表明,此小鼠中性粒细胞的清除效率高达100%,为研究中性粒细胞在疾病中的作用提供了一种全新的遗传模型。
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