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公开(公告)号:CN119082287A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411200628.6
申请日:2024-08-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/48 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/4709 , A61P31/14 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及去乙酰化酶SIRT2的应用及调控RNA病毒感染的药物。抗病毒感染诱导的固有免疫应答反应的过度或持续激活会对机体的器官或组织产生损伤,因此,需要开发能够特异性调节免疫应答强度和持续时间的药物。SIRT2可以增强由RNA病毒或胞质dsRNA触发的固有免疫信号通路。SIRT2敲减或者SIRT2的抑制剂可以降低针对RNA病毒的抗病毒固有免疫应答反应,因此在临床上可以灵活调节抗病毒固有免疫应答发应得强度,在保持足够抗病毒能力的同时,减少不必要的组织损伤。
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公开(公告)号:CN119082288A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411200633.7
申请日:2024-08-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/22 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于抗病毒药物研究技术领域,具体涉及一种去乙酰化酶Sirt4的应用及包括去乙酰化酶Sirt4表达抑制剂的药物。通过实验发现,Sirt4能够被HSV‑1感染诱导,并积极调节HSV‑1触发的抗病毒固有免疫反应。敲低或敲除Sirt4明显抑制了抗DNA病毒固有免疫反应的过度激活。
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公开(公告)号:CN104774942A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510165415.9
申请日:2015-04-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了S100A10mRNA在α-干扰素诱导抑郁症中的应用,通过实时定量荧光PCR方法,检测患者PBMC中S100A10 mRNA表达水平,在患者接受IFN-α治疗前,取其外周血,分离PBMC,无菌培养,加入终浓度为1000国际单位/mL的人源重组IFN-α刺激PBMC,同时设加生理盐水的对照组,于细胞培养18h后检测PBMC中S100A10 mRNA水平,评价患者在长期接受IFN-α治疗过程中产生精神抑郁的发病风险。本发明技术为患者在接受IFN-α治疗前预测其发生IFN-α诱导抑郁的风险提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN116479046A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310265937.0
申请日:2023-03-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及DOCK8基因在调控HTLV‑1病毒感染中的用途。所述用途具体为降低DOCK8基因表达水平的物质在制备体外促进HTLV‑1病毒感染的产品中的用途,DOCK8基因或其表达促进剂在制备用于抑制HTLV‑1病毒感染的产品中的应用,以及DOCK8基因或其表达促进剂在制备预防T淋巴细胞白血病的药物中的应用。本发明实验结果证明敲除DOCK8基因可以促进HTLV‑1病毒的感染与复制,提示过表达DOCK8基因可有效抑制HTLV‑1病毒感染,可为急性成人T淋巴细胞白血病(ATL)的靶向治疗奠定基础。
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