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公开(公告)号:CN114480496B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202210168172.4
申请日:2022-02-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/66 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于报告基因载体领域,具体涉及一种昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体、构建方法、重组载体及应用。该昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体是对psiCHECK‑2载体改造得到;所述改造包括使用OpIE2启动子替换原有SV40启动子,以及在HSV‑TK promoter和Synthetic poly(A)之间插入合成的DNA片段;所述psiCHECK‑2载体的hRluc基因下游供插入感兴趣的昆虫靶基因;所述合成的DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体,成为昆虫细胞中强有力的基因转录和mRNA加工的研究工具,适用于昆虫基因功能研究。
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公开(公告)号:CN114480496A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210168172.4
申请日:2022-02-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/66 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于报告基因载体领域,具体涉及一种昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体、构建方法、重组载体及应用。该昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体是对psiCHECK‑2载体改造得到;所述改造包括使用OpIE2启动子替换原有SV40启动子,以及在HSV‑TK promoter和Synthetic poly(A)之间插入合成的DNA片段;所述psiCHECK‑2载体的hRluc基因下游供插入感兴趣的昆虫靶基因;所述合成的DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体,确保在昆虫细胞中强有力的基因转录和mRNA加工,适用于昆虫基因功能研究。
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公开(公告)号:CN119241677A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411636255.7
申请日:2024-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及生物科学和检测技术领域,具体涉及一种抗原、重组表达载体、抗体及制备方法和应用。所述抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,用所述抗原免疫新西兰大白兔;采血,收集抗血清,获得昆虫COXIV多克隆抗体。本发明获得了用于诱导昆虫COXIV多克隆抗体的抗原蛋白的氨基酸序列和核苷酸序列,可以获得特异性识别COXIV蛋白的多克隆抗体。
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公开(公告)号:CN116004645A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310056456.9
申请日:2023-01-13
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/14 , C12N15/866 , C12N5/10 , C12N15/62
Abstract: 本发明涉及一种利用昆虫细胞生产人血清白蛋白的方法、核苷酸序列及表达载体,属于生物技术领人血清白蛋白的生产领域。本发明人血清白蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明根据昆虫细胞密码子偏好性,对人血清白蛋白基因进行密码子优化,搭配核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的信号肽序列,能够实现人血清白蛋白在Sf9细胞中的表达。本发明进一步公开利用昆虫细胞生产人血清白蛋白的方法,在生产过程中添加小分子添加物,可有效的提高人血清白蛋白在Sf9细胞中的表达量。
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